Methotrexat Sandoz 10 mg Comprimés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-07-2023
Fachinformation
(SPC)
01-07-2023
Wirkstoff:
methotrexatum
Verfügbar ab:
Sandoz Pharmaceuticals AG
ATC-Code:
L01BA01
INN (Internationale Bezeichnung):
methotrexatum
Darreichungsform:
Comprimés
Zusammensetzung:
methotrexatum 10 mg, excipiens pro compresso.
Klasse:
A
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Cytostatique
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2009-04-24
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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Table des matières
Informations structurées
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Information destinée aux patients
Méthotrexate Sandoz® comprimés
Qu'est-ce que Méthotrexate Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Quand Méthotrexate Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Méthotrexate Sandoz?
Méthotrexate Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Méthotrexate Sandoz?
Quels effets secondaires Méthotrexate Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Méthotrexate Sandoz?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Méthotrexate Sandoz? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juillet 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Méthotrexate Sandoz® comprimés
DE
IT
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Méthotrexate Sandoz et quand doit-il être utilisé?
En cas de psoriasis et de polyarthrite rhumatoïde
Il faut absolument veiller à ne prendre la dose recommandée qu'une
fois par semaine lors du traitement de la
polyarthrite rhumatoïde et du psoriasis. Administrer quotidiennement
la dose recommandée par inadvertance
peut en effet entraîner des intoxicat
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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Méthotrexate Sandoz® comprimés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Méthotrexate Sandoz® comprimés
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Methotrexatum.
Excipients
Excipiens pro compresso.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 5 mg et 10 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de néoplasies hématologiques comme la leucémie
lymphatique aiguë et myéloïde et le lymphome
non hodgkinien ainsi que de tumeurs solides telles que cancer du sein,
carcinome bronchique, tumeurs
malignes de la tête et du cou, ostéosarcome, choriocarcinome et
autres tumeurs trophoblastiques, cancer de la
vessie.
Traitement de maladies auto-immunes telles que la polyarthrite
rhumatoïde.
Traitement du psoriasis sévère non maîtrisé, résistant au
traitement classique.
Posologie/Mode d’emploi
Utilisation dans des domaines non oncologiques:
·Ce médicament ne doit être pris que 1x par semaine.
·Le prescripteur doit préciser le jour de la semaine de la prise sur
l'ordonnance.
Le méthotrexate ne doit être utilisé que par des médecins qui ont
l'expérience des effets et des effets
secondaires, ainsi que de l'administration clinique de ce médicament.
La posologie est déte
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