Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methotrexatum
Curatis AG
L01BA01
methotrexatum
Lösung zur parenteralen Anwendung
methotrexatum 50 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 5 ml.
Synthetika human
Zytostatikum
1994-11-15
FACHINFORMATION diverse Méthotrexate Proreo Composition Principe actif: Methotrexatum. Excipients: Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Solutions pour administration parentérale: 10 mg/1 ml, 50 mg/5 ml. Indications/Possibilités d’emploi Traitement de néoplasies hématologiques comme la leucémie lymphatique aiguë et myéloïde et le lymphome non hodgkinien ainsi que de tumeurs solides telles que cancer du sein, carcinome bronchique, tumeurs malignes de la tête et du cou, ostéosarcome, choriocarcinome et autres tumeurs trophoblastiques, cancer de la vessie. Traitement du psoriasis sévère non maîtrisé, résistant au traitement classique. Posologie/Mode d’emploi Utilisation dans des domaines non oncologiques ·Ce médicament ne doit être administré qu'une fois par semaine. ·Le prescripteur doit préciser le jour de la semaine de la prise sur l'ordonnance. Le méthotrexate ne doit être utilisé que par les médecins qui ont l’expérience de l’activité et des effets secondaires, ainsi que de l’administration clinique de ce médicament. La dose est déterminée en fonction du poids ou de la surface corporelle du patient. La dose doit être réduite en cas d’inhibition hématologique ou d’insuffisance hépatique ou rénale (voir «Instructions posologiques spéciales»). Le méthotrexate peut être administré par voie intramusculaire, intraveineuse, intra-artérielle, intrathécale et intra-ventriculaire. Posologie pour les affections néoplasiques (adulte, adolescent et enfant) Dose (mg/m²) Voie Intervalle Administration de leucovorin Dose standard 30–50 15× 5 jours i.v. en bolus i.v. en bolus; intramusculaire 1× par semaine toutes les 2 à 3 semaines – – Dose moyenne 150 240 500 ≤1000 i.v. en bolus i.v. en perfusion (20 min.) i.v. en perfusion (36–48 h) toutes les 2 à 3 semaines tous les 4 à 7 jours 2 à 3 semaines – + + A hautes doses* 1000–12000 i.v. en perfusion (1–24 h) Toutes les 1 Lesen Sie das vollständige Dokument