Methergin

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Methergin Dragees
  • Darreichungsform:
  • Dragees
  • Zusammensetzung:
  • methylergometrini maleas 0,125 mg, excipiens pro compresso obducto.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Methergin Dragees
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Uterotonicum

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 15678
  • Berechtigungsdatum:
  • 01-04-1950
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Wie verwenden Sie Methergin?

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses

Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie sollten es nicht an andere Personen

weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das

Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Methergin®

Dragées

Was ist Methergin und wann wird es angewendet?

Der Wirkstoff von Methergin, Methylergometrin, ist ein Abkömmling des in der Natur im

Mutterkorn vorkommenden Stoffes Ergometrin. Methergin Dragées bewirken im Wochenbett und

nach einer Fehlgeburt lang anhaltende Kontraktionen (Zusammenziehen) der Gebärmutter und

werden zur Behandlung von Wochenbettblutungen oder Wochenflussstauungen sowie bei

verzögerter Rückbildung der Gebärmutter angewendet. Methergin darf nur auf ärztliche Verordnung

hin angewendet werden.

Wann darf Methergin nicht angewendet werden?

Methergin darf nicht angewendet werden

·bei Bluthochdruck, welcher in der Schwangerschaft auftritt, verbunden mit Ödemen

(Wasseransammlung im Gewebe) und Krampfanfällen (sogenannte «Eklampsie»),

·bei Blutvergiftung,

·bei Störungen der Blutzirkulation, einschliesslich Erkrankungen der Herzkranzgefässe (z. B. Angina

pectoris),

·in der Schwangerschaft,

·zur Einleitung der Geburt,

·bei schwerem Bluthochdruck,

·bei bekannter Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff oder auf einen anderen Inhaltsstoff von

Methergin Dragées,

·bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion.

Wann ist bei der Einnahme von Methergin Vorsicht geboten?

Vorsicht ist geboten bei leichtem bis mittelschwerem Bluthochdruck, Blutarmut sowie schwerer

Überfunktion der Schilddrüse. Falls Sie unter einer Erkrankung der Herzkranzgefässe, unter

Fettleibigkeit oder unter Diabetes leiden, Rauchen oder einen hohen Cholesterinspiegel haben, ist bei

der Einnahme von Methergin Vorsicht geboten. Falls Sie unter Lactoseintoleranz leiden, sollten Sie

Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin fragen ob Sie Methergin Dragées einnehmen dürfen.

Bei der gleichzeitigen Einnahme von Methergin mit anderen Arzneimitteln kann es zu

Wechselwirkungen kommen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen

Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit, Werkzeuge oder

Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen!

Darf Methergin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

In der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit darf Methergin nicht eingenommen werden.

Bei stillenden Müttern kann Methergin zu einer Verminderung der Milchmenge führen. Der in

Methergin enthaltene Wirkstoff tritt in die Muttermilch über. In einigen Fällen wurde über

Nebenwirkungen bei Säuglingen berichtet, deren Mütter über mehrere Tage mit Methergin behandelt

worden sind. Diese bestanden in einer Erhöhung des Blutdruckes, einer Verlangsamung oder

Beschleunigung des Pulses sowie im Auftreten von Erbrechen, Durchfall, Unruhe oder Krämpfen;

sie sind nach Absetzen des Arzneimittels abgeklungen.

Wie verwenden Sie Methergin?

Nehmen Sie Methergin genau nach Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin ein.

In der Regel werden maximal 3x täglich 1-2 Dragées eingenommen. Nehmen Sie die Dragées mit

etwas Flüssigkeit ein.

Die Anwendung und Sicherheit von Methergin Dragées bei Kindern und Jugendlichen ist bisher

nicht geprüft worden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin

oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Methergin haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Methergin auftreten: Methergin kann

häufig Kopfschmerzen, einen erhöhten Blutdruck, Hautausschläge, Bauchschmerzen (hervorgerufen

durch Krämpfe der Gebärmutter) verursachen. Gelegentlich kann Methergin zu Benommenheit,

Schwindel, Krampfanfälle, stechende Schmerzen im Brustraum, niedriger Blutdruck, Übelkeit,

Erbrechen oder vermehrtes Schwitzen verursachen. Selten treten schwere

Überempfindlichkeitsreaktionen (Symptome: Atemnot, Blutdruckabfall, Kreislaufversagen, Kollaps),

Halluzinationen, verlangsamter oder beschleunigter Herzschlag, Herzklopfen, Taubheitsgefühle in

den Fingern/Zehen, kalte Hände/Füsse, Schlaganfall oder Herzinfarkt auf. Sehr selten kann es zu

Ohrensausen, Venenentzündung, verstopfter Nase oder Muskelkrampf kommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Arzneimittel sollen für Kinder unerreichbar aufbewahrt werden.

Haltbarkeit

Die Dragées sollen nicht über 30°C aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Methergin enthalten?

Dragées

1 Dragée enthält 0.125 mg Methylergometrin-hydrogenmaleat (Wirkstoff) sowie weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

15678 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Methergin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 30 Dragées.

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domizil 6343 Rotkreuz

Diese Packungsbeilage wurde im September 2013 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

24-5-2018

FDA Approves Semintra, the First FDA-approved Animal Drug for the Control of Systemic Hypertension in Cats

FDA Approves Semintra, the First FDA-approved Animal Drug for the Control of Systemic Hypertension in Cats

The FDA has approved Semintra (telmisartan oral solution), the first FDA-approved animal drug to control systemic hypertension in cats. Semintra is an oral solution administered either directly into the cat’s mouth or on top of a small amount of food.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-5-2018

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FDA - U.S. Food and Drug Administration