Methadon Streuli

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Methadon Streuli Injektionslösung (s.c., i.m., i.v.)
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung (s.c., i.m., i.v.)
  • Zusammensetzung:
  • methadoni hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer Lösung anstelle von 1 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Methadon Streuli Injektionslösung (s.c., i.m., i.v.)
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Narkotisches Analgetikum

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 34383
  • Berechtigungsdatum:
  • 09-09-1968
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Fachinformation

Methadon Streuli®

Streuli Pharma AG

Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die psychotropen Stoffe

Zusammensetzung

Wirkstoff: Methadoni hydrochloridum.

Hilfsstoffe:

Ampullen: Natrii chloridum; Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem.

Tabletten: Excipiens pro compr.

Tropfen zum Einnehmen: Conserv.: E 218; Excipiens ad solutionem.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

1 Ampulle zu 1 ml wässrige Lösung enthält: Methadoni hydrochloridum 10,0 mg.

1 Tablette enthält: Methadoni hydrochloridum 5,0 mg.

1 ml (corresp. 20 Tropfen) Tropfen zum Einnehmen 10 mg/ml enthält: Methadoni hydrochloridum

10,0 mg.

1 ml (corresp. 20 Tropfen) Tropfen zum Einnehmen 20 mg/ml enthält: Methadoni hydrochloridum

20,0 mg.

1 ml (corresp. 25 Tropfen) Tropfen zum Einnehmen 50 mg/ml enthält: Methadoni hydrochloridum

50,0 mg.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Mittelstarke bis starke akute und prolongierte Schmerzen bzw. bei ungenügender Wirksamkeit nicht

opioider Analgetika und/oder schwacher Opioide, wie z.B. bei:

·starken Schmerzzuständen, Nieren- und Gallenkoliken (siehe «Warnhinweise und

Vorsichtsmassnahmen»), postoperativen Schmerzen;

·starken Schmerzzuständen, welche als Folge maligner Geschwüre auftreten.

Adjuvans bei einer Heroin-Entzugsbehandlung.

Dosierung/Anwendung

Erwachsene

Schmerzbehandlung

Als Analgetikum soll Methadon in der kleinsten effektiven Dosis angewendet werden, um eine

Abhängigkeit und Toleranzentwicklung zu vermeiden. Eine Dosisanpassung muss bei jungen und

älteren Patienten sowie bei gleichzeitiger Applikation von hemmenden Arzneimitteln auf das ZNS

vorgenommen werden. Abhängig von der individuellen Situation können höhere Dosen als die

üblichen Maximaldosen nötig sein.

Tabletten: je nach Schwere der Schmerzzustände ½-3 Tabletten alle 6-8 Std. einnehmen. Maximale

Einzeldosis: 20 mg; übliche maximale Tagesdosis: 60 mg.

Tropfen zum Einnehmen 10 mg/ml: je nach Schwere der Schmerzzustände 5-30 Tropfen (entspr. 2,5-

15,0 mg) alle 6-8 Stunden einnehmen.

Tropfen zum Einnehmen 20 mg/ml: je nach Schwere der Schmerzzustände 2-15 Tropfen (entspr. 2,0-

15,0 mg) alle 6-8 Stunden einnehmen.

Tropfen zum Einnehmen 50 mg/ml: je nach Schwere der Schmerzzustände 1-7 Tropfen (entspr. 2,0-

14,0 mg) alle 6-8 Stunden einnehmen.

Ampullen: i.m.: Initialdosis: 2,5-10 mg; Erhaltungsdosis: alle 3-4 Std. verabreichen. Maximale

Einzeldosis: 20 mg; übliche maximale Tagesdosis: 60 mg. S.c.: Initialdosis: 2,5-10 mg;

Erhaltungsdosis: alle 3-4 Std. verabreichen; übliche maximale Tagesdosis: 60 mg. I.v. (langsam):

Initialdosis: 2,5 mg; Erhaltungsdosis: alle 3-4 Std. verabreichen.

Bei der Heroin-Entzugsbehandlung von Drogensüchtigen

Erfahrungsgemäss brauchen diese Patienten eine sorgfältige Überwachung bzw. Unterstützung. Aus

Sicherheitsgründen wird empfohlen, die Medikation täglich in der Praxis unter Aufsicht

durchzuführen und Methadon nach Möglichkeit nur in trinkfertiger, flüssiger Form für kurze Zeit

abzugeben. Es haben sich frisch zubereitete Trinklösungen auf der Basis von Wasser, Orangensaft

oder anderen säurehaltigen Fruchtsäften (90-120 ml) bewährt, denen die entsprechende Tagesdosis

an Methadon zugegeben wurde. Ausserdem ist auf die Risiken der Kombination mit anderen Drogen

und/oder Alkohol hinzuweisen.

Initialdosis: 20-50 mg (es besteht ein relativ hohes Risiko einer Überdosierung, evtl. erst Gabe von

30 mg und nach 4-8 Stunden, wenn nötig, nochmals 10 mg).

Erhaltungsdosis: individuell, alle 24 Stunden, graduelle Dosisreduktionen sind alle 2 Tage möglich,

entsprechend dem Zustand des Patienten und dem Entzugsprogramm.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung und Sicherheit von Methadon Streuli bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht

geprüft worden.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegenüber Methadon oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung.

Chronisch-respiratorische Insuffizienz; Pankreatitis; akutes Abdomen (vor exakter

Diagnosestellung); während der Geburt (siehe «Schwangerschaft/Stillzeit»); schwere Leber- und

Niereninsuffizienz; Gehirntrauma, intrakranielle Hypertension; akute alkoholische Vergiftung.

Während der Stillzeit ist Methadon Streuli kontraindiziert (siehe «Schwangerschaft/Stillzeit»).

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Methadon kann eine Abhängigkeit vom Morphintypus erzeugen.

Bei Applikation von Methadon sollen die üblichen Vorsichtsmassnahmen der Opiat-Agonisten

beachtet werden.

Aufgrund mangelnder Erfahrung, ist es nicht ratsam Methadon Kindern und Jugendlichen unter 16

Jahren zu verabreichen.

Bei der Heroinentzugsbehandlung ist besonders aufmerksam auf das Auftreten von Überdosierungs-

oder Entzugssymptomen zu achten und gegebenenfalls therapeutisch einzugreifen.

Bei Myxoedem, chronischer Nephritis oder Leberinsuffizienz kann die Wirkung von Methadon

verstärkt und/oder verlängert sein.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Monoaminooxidase-Inhibitoren oder innerhalb von 2 Wochen

nach deren Absetzung soll Methadon Streuli nicht angewendet werden.

Methadon reduziert wie andere Opiate die gastrointestinale Motilität und erhöht den Tonus der

glatten Muskulatur, v.a. im Magenantrum und Sphincter Oddi.

In seltenen Fällen wurde v.a. höher dosiertes Methadon, in Verbindung gebracht mit Verlängerung

der QT-Zeit im EKG und potentiell lebensbedrohenden ventrikulären Arrhythmien. Die Patienten

sind darauf hinzuweisen, dass sie bei Auftreten von Synkopen, ungewöhnlichen Schwindelepisoden

oder Herzstolpern umgehend den Arzt kontaktieren.

In den unten aufgeführten Situationen ist das Risiko erhöht und der Nutzen der Behandlung

besonders sorgfältig abzuwägen. In diesen Situationen sollte vor und während der

Methadonbehandlung sowie bei Dosiserhöhung eine klinische und EKG-Kontrolle erfolgen.

·Kongenitale QT-Verlängerung, relevante ventrikuläre Arrhythmien, klinisch relevante Bradykardie,

klinisch relevante Herzinsuffizienz mit reduzierter linksventrikulärer Auswurffraktion.

·Elektrolytstörungen (Hypokaliämie, Hypomagnesiämie) und Situationen, die diese begünstigen

(anhaltendes Erbrechen oder Diarrhoe, Diuretikatherapie u.a.).

·Gleichzeitige Anwendung von anderen Arzneimitteln, die das QT-Intervall verlängern:

Antiarrhythmika der Klassen IA (z.B. Chinidin, Disopyramid, Procainamid u.a. ) und III (z.B.

Amiodaron, Sotalol), gewisse Neuroleptika (z.B. Phenothiazine, Thioridazin), gewisse

Antidepressiva, bestimmte antimikrobielle Wirkstoffe (Moxifloxacin, Sparfloxacin, Erythromycin

i.v., Pentamidin, Malariamittel, besonders Halofantrin), bestimmte Antihistaminika (Mizolastin) und

andere (Cisaprid, Vincamin i.v.).

·Gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die potentiell den Metabolismus von Methadon

hemmen können (namentlich Hemmer von CYP 3A4): Azol-Antimykotika (Itraconazol,

Ketoconazol, Voriconazol u.a.), Makrolide (Erythromycin, Clarithromycin u.a), gewisse HIV-

Arzneimittel (Ritonavir, Indinavir, Efavirenz u.a.), Valproat, Cimetidin.

·Leberinsuffizienz, Verschlechterung der Leberfunktion.

Interaktionen

Hemmer des Metabolismus von Methadon, insbesondere von CYP 3A4 (Risiko der QT-

Zeitverlängerung/Torsade de pointes vgl. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).

Induktoren des Metabolismus von Methadon (Rifampicin, Hypericum-Extrakte, u.a.) können die

Wirkung von Methadon vermindern.

Arzneimittel, die die QT-Zeit verlängern (vgl. «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).

Verstärkung der atmungshemmenden und der sedierenden Wirkung von Methadon durch Sedativa,

Hypnotika, andere Opiat-Agonisten, trizyklische Antidepressiva, MAO-Hemmer sowie Alkohol.

Trizyklische Antidepressiva und Diazepam hemmen den Metabolismus von Methadon und können

dessen Wirkung verstärken und verlängern.

Phenytoin und Rifampicin beschleunigen den Metabolismus von Methadon durch Enzyminduktion

und können eine Entzugssymptomatik auslösen.

Pentazocin antagonisiert teilweise die Methadon-Wirkungen und kann Entzugserscheinungen

auslösen.

Schwangerschaft/Stillzeit

Bei Langzeitgebrauch oder in hohen Dosen bei Geburt gibt es klare Hinweise für Risiken des

menschlichen Fötus (z.B. Atemdepression bei Neugeborenen).

Methadon ist während der Geburt kontraindiziert.

Längerer Gebrauch von Methadon kann nicht nur bei der Mutter sondern auch beim Föten zu

körperlicher Abhängigkeit mit Entzugserscheinungen führen. Dabei ist die Intensität der

Entzugssymptome beim Kind von der total verabreichten Dosis während des letzten Trimenons, von

der Tagesdosis der Mutter am Tag der Geburt sowie von der mütterlichen Serum-Methadon-

Konzentration während der Geburt abhängig.

Methadon sollte während der Schwangerschaft nicht über lange Zeit oder in hohen Dosen

angewendet werden, es sei denn es ist klar notwendig.

Methadon ist während der Stillzeit kontraindiziert.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Methadon Streuli hat einen ausgeprägten Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit,

Maschinen zu bedienen.

Patienten die Maschinen bedienen sowie Fahrzeugführer sind darauf hinzuweisen, dass Methadon

die Reaktionsgeschwindigkeit beeinträchtigen kann.

Unerwünschte Wirkungen

Die unerwünschten Wirkungen von Methadon sind meist dosisabhängig und gleichen qualitativ

denjenigen von Morphin.

Häufigkeiten: Sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1000, <1/100), selten

(≥1/10'000, <1/1000), sehr selten (<1/10'000).

Blut- und Lymphsystem

Selten: Bei Langzeitanwendung Lymphozytose, Hyperalbuminämie, Hyperglobulinämie.

Endokrine Erkrankungen

Gelegentlich: Bei Langzeitanwendung exzessives Schwitzen.

Nervensystem

Häufig: Übelkeit.

Gelegentlich: Schwindel, Schläfrigkeit, Sedation, Euphorie, Dysphorie, Nervosität, Unruhe.

Herz

Gelegentlich: Blutdrucksenkung, Orthostase.

Selten: Verlängerung der QT-Zeit im EKG/ventrikuläre Arrhythmien, Torsade de pointes (vgl.

«Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).

Atemwege, Brustraum und Mediastinum

Gelegentlich: dosisabhängige Atemdepression.

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Häufig: Erbrechen, spastische Obstipation.

Leber und Gallenblase

Gelegentlich: Tonuserhöhung der Gallen- und Pankreasgänge.

Nieren und Harnwege

Gelegentlich: Harnretention.

Geschlechtsorgane und Brustdrüse

Häufig: Bei länger dauernder Verabreichung Störungen von Libido und/oder Potenz.

Sehr selten: Hyperprolaktinämie.

Beschwerden am Verabreichungsort

Gelegentlich Schmerzen an der Injektionsstelle; subkutane Applikationen verursachen lokale

Irritationen und Indurationen.

Allgemeine Erkrankungen

Bei chronischer Zufuhr kann es zu einer Abhängigkeit vom Morphin-Typ kommen.

Überdosierung

Symptome

Das klinische Bild stimmt mit dem anderer Opiat-Agonisten überein: Atemdepression, Miosis,

Blutdruckabfall, Schock, ZNS-Symptome, Schlaf, niedrige Körpertemperatur, Tonusverlust der

Skelettmuskulatur und Areflexie mit möglichen Pyramidenzeichen, Zyanose, Apnoe, Lungenödem,

Koma und evtl. Tod.

Therapie

1.Freihaltung der Atemwege und Sauerstoffbeatmung.

2.Applikation eines Morphin-Antagonisten (z.B. Naloxon); Dosierung gemäss der jeweiligen

Packungsbeilage.

Achtung: Die Wirkung von Naloxon hält nur kurz an. Dagegen hat Methadon eine lange

Halbwertszeit. Die Gabe von Naloxon sollte daher gegebenenfalls wiederholt und der Patient

längerfristig überwacht werden (namentlich bezüglich der Atmung).

3.Schockbehandlung u.U. kombiniert mit antibiotischer Therapie (Pneumoniegefahr).

4.EKG-Monitoring.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: N07BC02

Methadon gehört zur Gruppe der stark wirksamen Analgetika vom Morphin-Typ und ist in

äquivalenten Dosen etwa 3-4-fach stärker und auch länger wirksam als Morphin. Methadon bindet

sich selektiv an Opioid-spezifische Rezeptoren (v.a. µ-Agonist) im Gehirn und reguliert die

Schmerzleitung und Schmerzempfindung durch Stimulation des endogenen schmerzhemmenden

Systems. Zentrale Wirkungen sind ferner Sedierung, Atemdepression, Hemmung des

Hustenzentrums, Verengung der Pupillen, Erbrechen sowie Antidiurese. In der Peripherie wird der

Tonus der glatten Muskulatur erhöht, dadurch wird die Entleerung von Magen-, Gallen- und

Harnblase gehemmt und die Darmpassage verlangsamt.

Methadon ist im Vergleich zu Heroin viel weniger lipophil; die orale Einnahme verhindert zusätzlich

einen raschen Konzentrationsanstieg im Gehirn und vermindert so die euphorisierende Wirkung.

Die analgetische Wirksamkeit, Abhängigkeitsentwicklung und Atemdepression lässt sich primär auf

die L-Form zurückführen.

D-Methadon besitzt eine ausgeprägte antitussive Aktivität.

Pharmakokinetik

Absorption

Methadon wird nach oraler Applikation schnell und fast vollständig absorbiert und kann nach einer

halben Stunde im Plasma nachgewiesen werden. Maximale Plasmapeaks werden nach vier Stunden

bei oraler Applikation gefunden. Die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 80%. Bei subkutaner oder

intramuskulärer Verabreichung werden maximale Konzentrationen im Hirn nach 1-2 Std. gemessen,

die sehr gut mit der Intensität und Dauer der Analgesie korrelieren.

Die Wirkdauer nach parenteraler Gabe beträgt 4-6 Std., bei längerer oraler Applikation von

Methadon kann sie bis auf 22-48 Std. ansteigen.

Distribution

Das Verteilungsvolumen beträgt etwa 4,0 l/kg; die Plasmaproteinbindung ca. 90%.

Methadon wird an verschiedene Gewebsproteine - insbesondere im Hirn - gebunden. Dies erklärt die

kumulativen Effekte und die langsame Elimination von Methadon.

Methadon passiert die Plazenta und tritt in die Muttermilch über.

Metabolismus/Elimination

Methadon wird in der Leber durch N-Demethylierung, Zyklisierung zu Pyrrolinen und Pyrrolidinen

verstoffwechselt. Am Metabolismus sind auch mehrere CYP-Enzyme beteiligt, namentlich wird 2D6

und 3A4 durch Methadon gehemmt. Die Ausscheidung erfolgt vor allem in Form dieser Metaboliten

mit dem Harn (glomeruläre Filtration und Reabsorption) und der Galle. Bei oraler Applikation von

15 mg Methadon werden innerhalb der ersten 24 Std. 25%, innerhalb der nächsten 72 Std. nochmals

25% renal eliminiert.

Ein kleiner Teil von Methadon wird unverändert ausgeschieden. Das Ansäuern des Harns

beschleunigt die Ausscheidungsgeschwindigkeit.

Die Halbwertszeit von Methadon beträgt 25 (13-47) Stunden bei chronischem Gebrauch, initial ist

die Halbwertszeit kürzer.

Analgesie

Die Analgesie beginnt nach 10-20 Min. nach parenteraler resp. 30-60 Min. nach oraler Applikation.

Der analgetische Effekt bei oraler Applikation beträgt im Gegensatz zur i.m. Anwendung nur 50%.

Die Analgesiedauer von ca. 4 Stunden ist trotz längerer HWZ gleich lang wie beim Morphin.

Die durchschnittliche, minimal effektive analgetische Plasmakonzentration beträgt 30 ng/ml.

Präklinische Daten

Es sind keine für die Verabreichung relevanten präklinischen Daten vorhanden.

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten

Da keine Verträglichkeitsstudien durchgeführt wurden, darf Methadon Streuli Injektionslösung nicht

mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Die Injektionslösung sofort nach dem Öffnen verwenden, den Rest wegwerfen.

Besondere Lagerungshinweise

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalpackung, vor Licht geschützt und ausser Reichweite

von Kindern aufbewahren.

Zulassungsnummer

34383, 34385, 56552 (Swissmedic).

Packungen

Ampullen (1 ml) zu 10 mg: 10 und 100. [A+]

Tabletten zu 5 mg: 20, 100 und 500. [A+]

Tropfen zum Einnehmen (Lösung) 10 mg/ml: 50 ml, 100 ml, 500 ml und 1000 ml. [A+]

Tropfen zum Einnehmen (Lösung) 20 mg/ml/50 mg/ml: 50 ml und 100 ml. [A+]

Zulassungsinhaberin

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach.

Stand der Information

Oktober 2013.

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