Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
metforminum
Sandoz Pharmaceuticals AG
A10BA02
metforminum
Compresse rivestite con film
metformini hydrochloridum 850 mg corrisp. Metformin 663 mg, povidonum K 90, magnesii stearas, Placcatura: hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Farmaco Antidiabetico Orale
zugelassen
2000-08-08
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Metfin® Che cos'è Metfin e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Metfin? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Metfin? Si può assumere Metfin durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Metfin? Quali effetti collaterali può avere Metfin? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Metfin? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Metfin? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Metfin® Sandoz Pharmaceuticals AG Che cos'è Metfin e quando si usa? Metfin è un medicamento contro il diabete (diabete mellito), da assumere per bocca, contenente il principio attivo metformina (una biguanide). Riduce lo zucchero nel sangue senza rischio di ipoglicemia, in quanto inibisce la formazione di glucosio nel fegato, migliora l'assorbimento di glucosio nelle cellule muscolari e il consumo di glucosio, e nell'intestino riduce l'assorbimento di glucosio dagli alimenti e aumenta l'assorbimento dal circolo sanguigno. Nelle persone con aumento dei livelli di grassi nel sangue, Metfin può migliorare il profilo lipidico. Metfin stabilizza o riduce moderatamente il peso corporeo. Metfin viene utili Lesen Sie das vollständige Dokument
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Metfin® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Metfin® Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Metformini hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Povidonum K 90, magnesii stearas, hypromellosum, titanii dioxidum (E171), macrogolum 4000. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da 500 mg, 850 mg (scanalatura decorativa), 1000 mg (scanalatura decorativa). Indicazioni/Possibilità d'impiego Terapia del diabete di tipo 2, soprattutto nei pazienti in sovrappeso la cui glicemia aumentata non è possibile controllare solo con la dieta e l'attività fisica. Metfin può essere impiegato in monoterapia o in associazione con altri antidiabetici orali o insulina. Come integrazione della terapia insulinica nel diabete di tipo 1, soprattutto in presenza di un'insulino- resistenza secondaria, quando il trattamento con insulina non produce un sufficiente controllo della glicemia. Posologia/Impiego Istruzioni posologiche generali All'inizio del trattamento, va controllata scrupolosamente la glicemia. La dose viene aggiustata individualmente per ciascun paziente, a seconda dei parametri metabolici (glicemia, HbA1c). Si raccomanda di iniziare con una dose bassa, aumentandola gradualmente a seconda della glicemia. Per prevenire o alleviare disturbi gastrointestinali, la dose gi Lesen Sie das vollständige Dokument