Metavirulent

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Metavirulent homöopathische Tropfen
  • Darreichungsform:
  • homöopathische Tropfen
  • Zusammensetzung:
  • acidum l-lacticum D15 30 mg, aconitum napellus D4 20 mg, ferrum phosphoricum D8 500 mg, gelsemium sempervirens D4 30 mg, influenzinum D30 100 mg, veratrum album D4 200 mg, excipiens ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 37 % V/V.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Metavirulent homöopathische Tropfen
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Homöopathika
  • Therapiebereich:
  • Bei grippalen Erscheinungen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 44508
  • Berechtigungsdatum:
  • 21-01-1985
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

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Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses

Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.

Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes,

des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den

grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später

nochmals lesen.

metavirulent® Tropfen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird metavirulent® angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann metavirulent® angewendet werden:

• bei grippalen Erscheinungen,

• bei fieberhaften Erkältungskrankheiten,

• bei Erkältungsschnupfen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob metavirulent® gleichzeitig eingenommen

werden darf.

Für die Vorbeugung von grippalen Infekten wird die Konsultation eines Arztes/einer Ärztin

empfohlen bei:

• Personen über 60 Jahre,

• Erwachsenen und Kindern mit erhöhtem Risiko einer Grippekomplikation unter folgenden

ungünstigen Voraussetzungen:

- bei chronischen Herzerkrankungen,

- bei chronischen Lungenerkrankungen (chronische Bronchitis, Asthma, Mukoviszidose etc.),

- bei chronischen Nierenerkrankungen,

- bei Stoffwechselerkrankungen (z.B. Diabetes),

• immunschwachen Personen,

• Personen, die durch ihren Beruf einem erhöhten Infektionsrisiko ausgesetzt sind (z.B. Personen in

Medizinalberufen).

Bei hohem Fieber oder bei Verschlechterung des Zustandes ist die frühzeitige Konsultation des

Arztes/der Ärztin angezeigt, insbesondere bei Kindern.

Bei Kindern unter 2 Jahren ist das Auftreten von höherem (oder hohem) Fieber grundsätzlich vom

Arzt/von der Ärztin abzuklären

Wann darf metavirulent® nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch

sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch

selbstgekaufte) einnehmen!

Darf metavirulent® während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie metavirulent®?

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin

verschriebene Dosierung.

Erwachsene nehmen

• zur Vorbeugung: täglich 1–3mal 20–30 Tropfen,

• im akuten Stadium: stündlich 10–20 Tropfen,

• Kindern gibt man so viele Tropfen wie sie Jahre zählen, stets mit Wasser verdünnt.

Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit

ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Es ist günstig, wenn Sie metavirulent® bei den ersten Erkältungszeichen, wie z.B. Niesreiz, in einer

Dosis von ca. 20 Tropfen einnehmen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann metavirulent® haben?

Für metavirulent® sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen

beobachtet worden.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend

verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie metavirulent®

ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Die Tropfen enthalten 37 Vol.-% Alkohol.

Bei Zimmertemperatur (15–25°C) aufbewahren.

Vor Kindern geschützt aufbewahren!

Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in metavirulent® enthalten?

1g metavirulent® Tropfen enthält:

Acidum L-lacticum D15 30 mg, Aconitum napellus D4 20 mg, Ferri phosphas D8 500 mg,

Gelsemium sempervirens D4 30 mg, Influenzinum D30 100 mg, Veratrum album D4 200 mg.

Das Präparat enthält als Hilfsstoffe gereinigtes Wasser sowie 37 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

44508 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie metavirulent®? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflasche zu 50 ml und 100 ml.

Zulassungsinhaberin

metapharmaka GmbH, 6460 Altdorf/UR

Diese Packungsbeilage wurde im November 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.