Menveo

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

μηνιγγοκοκκικό εμβόλιο συζευγμένης ομάδας Α, C, W-135 και Υ

Verfügbar ab:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC-Code:

J07AH08

INN (Internationale Bezeichnung):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Therapiegruppe:

Βακτηριακά εμβόλια

Therapiebereich:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Anwendungsgebiete:

VialsMenveo ενδείκνυται για την ενεργητική ανοσοποίηση των παιδιών (από την ηλικία των δύο ετών), εφήβων και ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο έκθεσης στο Neisseria meningitidis ομάδων A, C, W135 και Y, για την πρόληψη της διεισδυτικής νόσου. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2010-03-15

Gebrauchsinformation

                                31
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MENVEO ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
Συζευγμένο εμβόλιο έναντι του
μηνιγγιτιδόκοκκου οροομάδων A, C, W-135
και Y
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΕΣΕΊΣ Ή ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας ή το
παιδί σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Menveo και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Menveo εσείς ή το
παιδί σας
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Menveo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Menveo
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Menveo κόνις και διάλυμα για ενέσιμο
διάλυμα
Συζευγμένο εμβόλιο έναντι του
μηνιγγιτιδόκοκκου οροομάδων A, C, W-135
και Y
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία δόση (0,5 mL ανασυσταθέντος εμβολίου)
περιέχει:
(Αρχικά περιέχεται στην κόνι)
•
Ολιγοσακχαρίτη μηνιγγιτιδόκοκκου
οροομάδας Α
10 μικρογραμμάρια
Συζευγμένο με πρωτεΐνη
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
16,7 έως 33,3 μικρογραμμάρια
(Αρχικά περιέχεται στο διάλυμα)
•
Ολιγοσακχαρίτη μηνιγγιτιδόκοκκου
οροομάδας C
5 μικρογραμμάρια
Συζευγμένο με πρωτεΐνη
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
7,1 έως 12,5 μικρογραμμάρια
•
Ολιγοσακχαρίτη μηνιγγιτιδόκοκκου
οροομάδας W-135
5 μικρογραμμάρια
Συζευγμένο με πρωτεΐνη
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
3,3 έως 8,3 μικρογραμμάρια
•
Ολιγοσακχαρίτη μηνιγγιτιδόκοκκου
οροομάδας Υ
5 μικρογραμμάρια
Συζευγμένο με πρωτεΐνη
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
5,6 έως 10,0 μικρογραμμάρια
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διάλυμα για ενέσιμο διάλυμα
(κόνις και ενέσιμο διάλυμα)
Η κόνις είναι σε μορφή λευκής έως
υπόλευκης πάστας.
Το διάλυμα είναι διαυγές και άχ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-04-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-10-2015

Dokumentverlauf anzeigen