Menamig Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
23-10-2018
Fachinformation
(SPC)
23-10-2018
Wirkstoff:
frovatriptanum
Verfügbar ab:
RECORDATI AG
ATC-Code:
N02CC07
INN (Internationale Bezeichnung):
frovatriptanum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
frovatriptanum 2,5 mg à frovatriptani succinas monohydricus, excipiens pro compresso de la brume.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Le traitement aigu des crises de migraine avec ou sans Aura
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2004-06-15
Gebrauchsinformation
PATIENTENINFORMATION
Transferiert von RECORDATI SA
MENAMIG® Comprimés pelliculés
Recordati AG
Qu'est-ce que MENAMIG et quand est-il utilisé?
Les comprimés pelliculés Menamig sont utilisés dans le traitement
des céphalées dues aux crises
migraineuses, sur prescription du médecin. Le médicament peut être
utilisé en cas de crise
migraineuse avec ou sans aura. La phase dite «phase d'aura» peut
précéder la crise de migraine elle-
même et se manifeste par des troubles de la vision, une sensation de
surdité, ou des troubles de
l'élocution.
Menamig appartient au groupe des substances dites agonistes de la
sérotonine. Il entraîne une
constriction des vaisseaux sanguins dans le cerveau et calme ainsi les
maux de tête et autres
symptômes de la migraine.
Quand MENAMIG ne doit-il pas être utilisé?
Vous ne devez pas prendre Menamig:
- en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du médicament,
- en cas d'antécédents d'infarctus du myocarde, diminution de
l'irrigation du cœur (maladie cardiaque
ischémique), troubles des vaisseaux coronaires (par exemple angor de
Prinzmetal), lésions des
vaisseaux périphériques (par exemple maladie artérielle
oblitérante) et en cas de douleurs et signes
pathologiques indiquant une maladie des vaisseaux coronaires,
- en cas d'hypertension artérielle moyenne à grave, et en cas
d'hypertension artérielle discrète non
contrôlée,
- en cas d'antécédents d'apoplexie cérébrale, ou de diminution
transitoire de l'irrigation du cerveau
(ischémie transitoire),
- en cas de troubles graves de la fonction hépatique (Child-Pugh C),
- en association avec des médicaments contenant de l'ergotamine ou
des substances apparentées à
l'ergotamine (par exemple dihydroergotamine, lisuride, méthysergide)
ou en association avec d'autres
médicaments anti-migraineux du même groupe de substances que Menamig
(agonistes du récepteur
5-HT1, triptans).
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de MENAMIG?
Comme pour tous les autres médicaments anti-mig
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
FACHINFORMATION
Transferiert von RECORDATI SA
MENAMIG® Comprimés filmés
Recordati AG
Composition
Principe actif : Frovatriptanum ut frovatriptani succinas monohydricum
Excipients : Excipiens pro compresso obducto
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimé filmé rond, biconvexe, blanc avec portant sur un côté la
mention „M“ et sur l’autre „2,5“.
Chaque comprimé filmé contient 2,5 mg de frovatriptan.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement aigu des crises migraineuses avec ou sans aura.
Posologie/Mode d’emploi
Recommandations générales:
Le frovatriptan doit être administré le plus tôt possible après
l'apparition de céphalées migraineuses
mais reste également efficace lors d’une prise à un stade
ultérieur. Ne pas utiliser le frovatriptan à
titre prophylactique. Prendre les comprimés filmés avec suffisamment
d'eau, sans les croquer.
Si le patient ne répond pas à la première dose de frovatriptan, une
deuxième dose ne sera pas
administrée pour la même crise migraineuse, car aucun bénéfice
n’a été démontré dans un tel cas.
Le frovatriptan peut être à nouveau administré pour une crise
migraineuse ultérieure.
Adultes (18 à 65 ans)
La dose unitaire recommandée est de 2,5 mg de frovatriptan.
Si les symptômes de la migraine réapparaissent après une
amélioration initiale, une deuxième dose
peut être prise, à condition de respecter un intervalle d'au moins 2
heures entre les deux doses. La
dose journalière totale ne doit pas dépasser 5 mg par jour.
Instructions spéciales pour le dosage:
Enfants et adolescents (de moins de 18 ans)
Aucune donnée n’est disponible concernant l’utilisation de
frovatriptan chez l’enfant et l’adolescent.
En conséquence, l’utilisation n’est pas recommandée dans cette
classe d’âge.
Patients âgés (de plus de 65 ans)
Seules des données limitées sont disponibles concernant
l’utilisation de frovatriptan chez les patients
âgés de plus de 65 ans. En conséquence, l’utilisation n’e
Lesen Sie das vollständige Dokument
