Memantine ratiopharm

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

υδροχλωρική μεμαντίνη

Verfügbar ab:

Ratiopharm GmbH

ATC-Code:

N06DX01

INN (Internationale Bezeichnung):

memantine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Νόσου Αλτσχάιμερ

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του Alzheimer.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2013-06-12

Gebrauchsinformation

                                63
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
64
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MEMANTINE RATIOPHARM 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
memantine hydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Memantine ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Memantine ratiopharm
3.
Πώς να πάρετε το Memantine ratiopharm
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Memantine ratiopharm
6.
Περιεχόμενα της συσκ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Memantine ratiopharm 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Memantine ratiopharm 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Memantine ratiopharm 10 mg
Το κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg memantine hydrochloride
(υδροχλωρίδιο
μεμαντίνης) ισοδύναμα με 8,31 mg memantine.
Memantine ratiopharm 20 mg
Το κάθε επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο
περιέχει 20 mg memantine hydrochloride
(υδροχλωρίδιο
μεμαντίνης) ισοδύναμα με 16,62 mg memantine.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Memantine ratiopharm 10 mg
Λακτόζη (80 mg/επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο) και λεκιθίνη σόγιας (0,13
mg/επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο).
Memantine ratiopharm 20 mg
Λακτόζη (160 mg/επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο) και λεκιθίνη σόγιας (0,26
mg/επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Memantine ratiopharm 10 mg
Λευκά έως υπόλευκα, σχήματος καψακίου,
αμφίκυρτα δισκία με εγκοπή στην μια
πλευρά και
εσώγλυφη την ένδειξη “10” στην άλλη
πλευρά. Το δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
Memantine ratiopharm 20 mg
Λευκά έως υπόλε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-06-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt