Melosus

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloxicam

Verfügbar ab:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Therapiebereich:

Muskuloskeletálny systém

Anwendungsgebiete:

Psy:Zmiernenie zápalu a bolesti v akútne a chronické ochorenia pohybového aparátu u psov. Mačky:Zmiernenie a mierne až stredne pooperačné bolesti a zápalu nasledujúce chirurgické postupy v mačky, e. ortopedické a chirurgia mäkkých tkanív. Zmiernenie bolesti a zápal pri chronických chorobách pohybového ústrojenstva u mačiek. Morčatá:Zmiernenie a mierne až stredne pooperačné bolesti spojené s chirurgia mäkkých tkanív, ako je kastrácia samcov.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2011-02-21

Gebrauchsinformation

                                25
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
26
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Melosus 1,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Melosus 1,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
Meloxikam
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxikam
1,5 mg/ml
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzoan sodný
1,75 mg/ml
4.
INDIKÁCIA (-E)
Zmiernenie zápalu a zníženie bolesti pri akútnych a chronických
svalovo-kostrových ochoreniach u
psov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u psov trpiacich gastrointestinálnymi poruchami ako sú
podráždenie a hemoragie,
s porušenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
zmenami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepodávať zvieratám do veku 6 týždňov.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Občas boli popisované typické nežiaduce reakcie nesteroidných
protizápalových liekov (NSAID) ako
sú strata apetítu, zvracanie, hnačka, skrytá krv v truse,
skleslosť a poruchy obličiek. Vo veľmi
27
zriedkavých prípadoch bola zaznamenaná hemoragická hnačka,
hemateméza, gastrointestinálne vredy
a zvýšené hladiny pečeňových enzýmov.
Tieto nežiaduce reakcie sa objavujú v priebehu prvého týždňa
liečby, sú vo väčšine prípadov
prechodné a vymiznú po ukončení liečby. Len vo veľmi vzácnych
prípadoch môžu byť vážne alebo aj
smrteľné.
Ak sa vyskytnú nežiaduce účinky, je potrebné liečbu prerušiť a
vyhľadať pomoc veterinárneho lekára.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nas
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Melosus 1,5 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Meloxicamum
1,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzoan sodný
1,75 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Žltá/zelená suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Zmiernenie zápalu a zníženie bolestí pri akútnych a chronických
svalových a kostrových ochoreniach
u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u psov trpiacich gastro-intestinálnymi poruchami ako
sú podráždenie a hemorágia,
s poškodenou funkciou pečene, srdca alebo obličiek a hemoragickými
zmenami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov do veku 6 týždňov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Nepoužívať u dehydratovaných, hypovolemických alebo hypotenzných
zvierat pre potenciálne riziko
zvýšenej renálnej toxicity.
Tento veterinárny liek pre psov by sa nemal podávať mačkám
pretože nie je vhodný na použitie
u tohto druhu zvierat. . Mačkám by sa mala podávať Melosus 0,5
mg/ml perorálna suspenzia pre
mačky.
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
V prípade náhodného požitia lieku, vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať obal alebo písomnú
informáciu lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Občas boli popisované typické nežiaduce reakcie na NSAID ako sú
strata apetítu, zv
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-05-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen