Medibudget Abführdragées Bisacodyl

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Medibudget Abführdragées Bisacodyl Medibudget Abführdragées Bisacodyl
  • Darreichungsform:
  • Medibudget Abführdragées Bisacodyl
  • Zusammensetzung:
  • bisacodylum 5 mg, color.: E 104, E 127, excipiens pro compresso Dunst.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Medibudget Abführdragées Bisacodyl Medibudget Abführdragées Bisacodyl
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetik menschlichen
  • Therapiebereich:
  • Laxans

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 55097
  • Berechtigungsdatum:
  • 16-11-2000
  • Letzte Änderung:
  • 10-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Diverse

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.

Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes,

des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den

grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später

nochmals lesen.

Medibudget Abführdragées Bisacodyl

Was ist Medibudget Abführdragées Bisacodyl und wann wird es angewendet?

Medibudget Abführdragées Bisacodyl ist ein Abführmittel mit Wirkung am Dickdarm. Es löst die

stuhlfördernde Eigenbewegung des Dickdarms aus. Medibudget Abführdragées Bisacodyl kann auch

verabreicht werden, wenn Pressdruck vermieden werden muss, z.B. bei Hämorrhoiden und

Afterschrunden.

Medibudget Abführdragées Bisacodyl wird kurzfristig bei Darmträgheit (Obstipation), Verstopfung

infolge Bettruhe, ungewohnter Kost oder auf Reisen angewendet. Vor Röntgenaufnahmen im

Magendarmbereich und vor Operationen hilft Medibudget Abführdragées Bisacodyl zur

Darmentleerung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Kindern, Patientinnen und Patienten mit schweren Erkrankungen ist ärztliche Beratung

erforderlich. Bei chronischer Verstopfung muss deren Ursprung vom Arzt bzw. von der Ärztin

bestimmt werden. Langzeitbehandlung gehört unter ärztliche Kontrolle.

Allgemeine Hinweise

Bei Verstopfung sollten Sie, wenn möglich, ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte,

Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit einnehmen und auf körperliche Betätigung

(Sport) achten.

Wann darf Medibudget Abführdragées Bisacodyl nicht angewendet werden?

Medibudget Abführdragées Bisacodyl darf nicht angewendet werden bei bekannter

Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Inhaltsstoffe (Galactose- und

Fructose-Intoleranz: siehe «Wann ist bei der Anwendung von Medibudget Abführdragées Bisacodyl

Vorsicht geboten»), bei Darmverengung, Darmverschluss (Ileus), akuten Erkrankungen in der

Bauchhöhle wie akuter Blinddarmentzündung und akuter Darmentzündung sowie bei starken

abdominalen Schmerzen in Kombination mit Übelkeit und Erbrechen, welche auf eine schwere

Erkrankung hindeuten.

Medibudget Abführdragées Bisacodyl darf nicht angewendet werden bei schwerem Flüssigkeits- und

Kaliummangel.

Wann ist bei der Anwendung von Medibudget Abführdragées Bisacodyl Vorsicht geboten?

Kindern unter 12 Jahre sollte Medibudget Abführdragées Bisacodyl nur nach ärztlicher Empfehlung

verabreicht werden. Wie bei allen Laxantien ist auch bei Medibudget Abführdragées Bisacodyl eine

kontinuierliche tägliche Anwendung über einen längeren Zeitraum als 1–2 Wochen nicht angezeigt.

Wenn Laxantien täglich gebraucht werden, sollte die Ursache der Verstopfung untersucht werden.

Langzeitbehandlungen gehören unter ärztliche Kontrolle.

Bei längerdauernder oder hochdosierter Anwendung können Wasser- und Mineralverluste (Kalium)

eintreten und zu Muskelschwäche führen sowie eine Verstärkung der Darmträgheit verursachen.

Flüssigkeitsverluste im Darm können einen Flüssigkeitsverlust im Körper begünstigen, welcher

Durst und verminderte Harnausscheidung auslösen kann. Bei Patienten, bei welchen sich dies

nachteilig auswirken könnte, wie z.B. bei Niereninsuffizienz und älteren Patienten, sollte

Medibudget Abführdragées Bisacodyl abgesetzt und nur unter ärztlicher Aufsicht wieder eingesetzt

werden. Es kann ein im Allgemeinen milder, selbst limitierender Blutstuhl auftreten.

Patientinnen oder Patienten, die wassertreibende Arzneimittel, orale Kortikosteroide oder

Digitalispräparate einnehmen, sollten Medibudget Abführdragées Bisacodyl nur nach Rücksprache

mit dem Arzt oder der Ärztin einnehmen.

In sehr seltenen Einzelfällen sind bei Patientinnen und Patienten, die Medibudget Abführdragées

Bisacodyl eingenommen haben, Schwindel- oder kurzzeitige Bewusstlosigkeitsanfälle (Synkopen)

aufgetreten. Nach den entsprechenden Fallberichten handelt es sich dabei vermutlich um Synkopen,

die entweder auf den Abführvorgang an sich, auf das Pressen oder auf über das Nervensystem auf

Grund von verstopfungsbedingten Unterleibsschmerzen vermittelte Gefässreaktionen, nicht

notwendigerweise aber auf die Anwendung von Medibudget Abführdragées Bisacodyl selbst

zurückgehen. Wenn abdominale Krämpfe auftreten, sollten potenziell gefährliche Tätigkeiten wie

Autofahren oder das Bedienen von Maschinen vermieden werden.

Medibudget Abführdragées Bisacodyl wirkt im Dickdarm. Zur Beeinflussung der

Nährstoffaufnahme und somit der Kalorienzufuhr ist es nicht wirksam, da die Nährstoffaufnahme

vorwiegend bereits im Dünndarm stattfindet.

Ein Medibudget Abführdragées Bisacodyl Dragée enthält 27.2 mg Lactose und 30.3 mg Saccharose.

Bei einer Behandlung der Verstopfung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahre entspricht dies

täglich bis zu 54.4 mg Lactose und 60.6 mg Saccharose. Patienten mit einer seltenen erblichen

Galactose-Intoleranz, z.B. einer Galactosämie bzw. einer seltenen erblichen Fructose- Intoleranz

sollten die Dragées nicht einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst

gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Medibudget Abführdragées Bisacodyl während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit

angewendet werden?

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und der Stillzeit möglichst auf

Arzneimittel verzichten.

Nur Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann entscheiden, ob Medibudget Abführdragées Bisacodyl in der

Schwangerschaft oder Stillzeit verwendet werden darf.

Wie verwenden Sie Medibudget Abführdragées Bisacodyl?

Soweit vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:

Dragées

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

Durchschnittliche Einzeldosis: 1–2 Dragées pro Tag.

Kinder von 4–12 Jahren

Nach Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin.

Die Dragées sollten abends vor dem Schlafengehen eingenommen werden, damit die

Darmentleerung am anderen Morgen erfolgt. Bei Einnahme am Abend kommt es nach etwa 10

Stunden, also ohne Störung der Nachtruhe, am nächsten Morgen zu ein bis zwei Entleerungen.

Medibudget Abführdragées Bisacodyl Dragées werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit

geschluckt (keine Milch). Milch und Arzneimittel gegen Magenübersäuerung sollen nicht

gleichzeitig mit Medibudget Abführdragées Bisacodyl Dragées eingenommen werden, da sich sonst

die Dragées rascher als gewünscht auflösen. Wenn Sie ein Antacidum (Arzneimittel gegen

Magenübersäuerung) benötigen, nehmen Sie es eine halbe Stunde nach Medibudget Abführdragées

Bisacodyl ein.

Allgemeine Empfehlung

Es wird empfohlen mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Um einen regelmässigen Stuhlgang zu

erreichen, kann die Dosis bis zur empfohlenen Maximaldosis erhöht werden. Die tägliche

Maximaldosis darf nicht überschritten werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Medibudget Abführdragées Bisacodyl haben?

Nach Einnahme von Medibudget Abführdragées Bisacodyl kann es zu unangenehmen

Empfindungen wie Blähungen kommen: häufig treten Bauchkrämpfe, Bauchschmerzen, oder

Durchfall auf; gelegentlich kommt es zu Erbrechen, Schwindel, Blutstuhl und Beschwerden im

Bauch- und/oder im Analbereich. Selten treten Synkopen (kurz andauernde Bewusstlosigkeit),

Dehydratation, Dickdarmentzündung und Überempfindlichkeitsreaktionen auf, die bis hin zu

allergischen Haut- und Schockerscheinungen (Angioödem, anaphylaktische Reaktionen) führen

können. Das Auftreten von Durchfall ist Zeichen einer zu hohen Dosierung und ist nur vor dem

Röntgen oder vor Operationen erwünscht.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Dragées

Bei Raumtemperatur (15-25 °C), vor Feuchtigkeit geschützt und ausser Reichweite von Kindern

aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Medibudget Abführdragées Bisacodyl enthalten?

Dragées

Wirkstoff: Bisacodyl 5 mg pro Dragée.

Hilfsstoffe: Farbstoffe Chinolingelb (E 104) und Erythrosin (E 127).

Zulassungsnummer

55097 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Medibudget Abführdragées Bisacodyl? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Dragées: Packungen zu 30 Dragées.

Zulassungsinhaberin

Tentan AG, 4452 Itingen

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

PI200001/05.15