Medetor ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Medetor® ad us. vet., Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Medetor® ad us. vet., Injektionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Injizierbares Sedativum für Hunde und Katzen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 58407
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Medetor

ad us. vet., Injektionslösung

Virbac (Switzerland) AG

Injizierbares Sedativum für Hunde und Katzen

ATCvet: QN05CM91

Zusammensetzung

1 ml wässrige Injektionslösung enthält:

Medetomidini hydrochloridum 1 mg

Conserv.: E 216 0,2 mg; E 218 1 mg

Natrii chloridum, Aqua ad injectabilia ad 1 ml

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Medetomidin

Eigenschaften / Wirkungen

Medetor

enthält als Wirkstoff Medetomidin, ein Sedativum mit analgetischen und

myorelaxierenden Eigenschaften.

Medetomidin ist ein selektiver, spezifischer und stark wirksamer alpha-2-Rezeptor-Agonist.

Die Aktivierung von alpha-2-Rezeptoren bewirkt eine Verminderung der Freisetzung und

des Umsatzes von Noradrenalin im Zentralnervensystem, wodurch es zu Sedation,

Analgesie und Bradykardie kommt. Dauer und Stärke von Sedation und Analgesie sind

dosisabhängig.

Neben seinen sedativen, analgetischen und muskelrelaxierenden Eigenschaften besitzt

Medetomidin auch eine mydriatische Wirkung, hemmt die Speichelproduktion und

vermindert die Darmtätigkeit.

Die kardiovaskulären Wirkungen von Medetomidin sind sowohl zentral (Bradykardie, Abfall

des Blutdrucks) als auch peripher (Erhöhung des arteriellen Blutdrucks, erhöhter

Widerstand im systemischen Kreislauf). Bei Hunden können AV-Blöcke vom Typ I und II

auftreten. Der initial gestiegene Blutdruck sinkt innerhalb von 15 Minuten in den

Normalbereich zurück oder leicht darunter.

Die Atemfrequenz kann zeitweise verlangsamt sein. Lokales Muskelzittern kann vereinzelt

auftreten. Die Blutzuckerkonzentration wird erhöht. Wie alle anderen Sedativa kann

Medetomidin die Körpertemperatur etwas absenken.

Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Injektion wird Medetomidin rasch resorbiert und seine Kinetik im

Blutplasma ist derjenigen nach intravenöser Injektion sehr ähnlich. Die maximale

Plasmakonzentration wird innerhalb von 15 bis 20 Minuten erreicht. Die Halbwertszeit bei

der Ausscheidung beträgt etwa 1,2 Stunden beim Hund und 1,5 Stunden bei der Katze.

Medetomidin wird zum grössten Teil in der Leber oxidiert. Ein kleiner Teil wird in den

Nieren methyliert. Die Metaboliten werden hauptsächlich über den Urin ausgeschieden.

Indikationen

Hunde und Katzen:

-Zur Sedation für diagnostische und therapeutische Eingriffe.

Zur Prämedikation und in Kombination mit Anästhetika zur Erreichung einer

Allgemeinanästhesie.

Bei den angegebenen Dosierungen handelt es sich um Richtwerte. Die Dosierungen

sollen individuell nach Alter, Art der Indikation und Temperament des Patienten angepasst

werden.

Da eine ausreichende Schmerzausschaltung bei der Sedation mit Medetomidin nicht in

jedem Fall vorausgesetzt werden kann, sollte bei schmerzhaften Massnahmen eine

zusätzliche Analgesie vorgenommen werden.

Hunde:

Zur intramuskulären oder intravenösen Anwendung.

Sedation:

Zur Sedation erhalten Hunde 750 µg Medetomidinhydrochlorid pro m

Körperoberfläche

intravenös oder 1000 µg Medetomidinhydrochlorid pro m

Körperoberfläche intramuskulär.

Die Dosierung ist entsprechend nachstehender Dosierungstabelle vorzunehmen.

Die maximale Wirkung wird innerhalb von 15 - 20 Minuten erreicht, die Ausprägung der

Sedation ist dosisabhängig.

Medetor-Dosierungen in ml/kg KGW (Hunde)

Körper-Gewicht

(KGW)

[kg]

i.v.-Injektion

Medetor

[ml/Hund]

i.m.-Injektion

Medetor

[ml/Hund]

0.08

0.10

0.12

0.16

0.16

0.21

0.19

0.25

0.22

0.30

0.25

0.33

0.28

0.37

0.30

0.40

0.33

0.44

0.35

0.47

0.40

0.53

0.44

0.59

0.48

0.64

0.52

0.69

0.56

0.74

0.65

0.86

0.73

0.98

0.81

1.08

0.89

1.18

1.03

1.37

1.16

1.55

1.29

1.72

1.41

1.88

1.52

2.03

1.63

2.18

Prämedikation und Anästhesie:

Medetor-Dosierungen in Kombination mit anderen Anästhetika in ml/10 kg KGW (Hunde)

Medetor

[ml/10 kg K

Kombinations-Anästhetikum

[mg/10 kg KGW]

Bemerkungen

0.02 - 0.1

Butorphanol

- i.m. oder i.v. zur Sedation oder

preanästhetischen Prämedikation

- Medetomidin: die Dosierung ist dem Grad

der erforderlichen Sedation anzupassen und

kann bis max. 0.25 ml/10 kg KGW erhöht

werden

- Butorphanol: die analgetische Wirkung ist in

dieser Dosierung, die bei Bedarf angepasst

werden muss, nicht ausgeprägt

0.3 - 0.4

Ketamin

20.0 - 50.0

- i.v. in der Mischspritze

- i.m. in der Mischspritze oder getrennt

(Medetor i.m. 10 - 15 Minuten vor

Ketamin i.m.)

- Wirkungsdauer 30 - 40 Minuten

0.2 - 0.6

Propofol

10.0 - 20.0

- Medetor i.v. oder i.m. ca. 10 Minuten vor

Propofol i.v.

- Wirkungsdauer 5 - 20 Minuten

0.1 - 0.4

Isofluran + O

/Isofluran +

Lachgas

- Medetor i.v. oder i.m. 20 min. vor

Narkoseeinleitung mit Propofol oder Isofluran

Katzen:

Zur intramuskulären Anwendung.

Sedation:

Zur mittleren bis tiefen Sedation erhalten Katzen 0,05 - 0,15 ml Medetor/kg KGW

(entspricht 50 - 150 µg Medetomidinhydrochlorid/kg KGW).

Anästhesie in Kombination mit Ketamin:

Medetor-Dosierungen in ml/kg KGW in Kombination mit Ketamin (Katzen)

Medetor

[ml/kg KGW

Ketamin

[mg/kg

KGW]

Bemerkungen

0.08

5.0 - 7.5 mg

i.m. in der Mischspritze

Wirkungseintritt nach 3 - 4 Minuten, Wirkungsdauer 20 -

50 Minuten

Bei länger andauernden Eingriffen muss nachdosiert werden. Es können dann 50% der

Anfangsdosis verabreicht werden. Dies entspricht für Medetor einer Dosierung von

0,04 ml/kg KGW (entspricht 40 µg Medetomidinhydrochlorid/kg KGW) und für Ketamin

einer Dosierung von 2,5 - 3,75 mg/kg KGW.

Anästhesie in Kombination mit Isofluran:

Alternativ kann bei länger andauernden Eingriffen auch Isofluran als Gemisch mit

Sauerstoff oder mit Sauerstoff und Lachgas zur Inhalation zur Verlängerung der Narkose

gegeben werden.

Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen und Gegenmittel)

Im Falle einer Überdosierung kommt es hauptsächlich zu einem verspäteten Erwachen

nach Sedation oder Anästhesie. In einigen Fällen kann es zu einem verstärkten Auftreten

von kardiorespiratorischen Effekten kommen.

Für die Antagonisierung wird ein alpha2-Antagonist wie Atipamezol empfohlen. Alpha2-

Antagonisten sollten nicht eher als 30 - 40 Minuten nach einer Ketamininjektion

verabreicht werden.

Muss die Korrektur einer Bradykardie ohne Aufhebung der Sedation erfolgen, kann Atropin

eingesetzt werden.

Anwendungseinschränkungen

a. Kontraindikationen

Aufgrund der bradykarden Wirkung und der möglichen Senkung der Atemfrequenz nicht

anwenden bei schweren kardiovaskulären oder respiratorischen Erkrankungen.

Nicht anwenden bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion.

Aufgrund der emetischen Wirkung nicht anwenden bei mechanischen Störungen des

Verdauungstraktes (Schlundverlegung, Magentorsion, Inkarzerationen).

Nicht bei tragenden oder säugenden Tieren anwenden, da diesbezüglich keine

Untersuchungen zur Sicherheit vorliegen.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem

der Hilfsstoffe.

Nicht in Verbindung mit sympathomimetischen Aminen (z.B. Adrenalin) anwenden!

b. Vorsichtsmassnahmen

Vor Anwendung von Sedativa oder Anästhetika muss eine gründliche klinische

Allgemeinuntersuchung stehen.

Im Falle einer Kombination mit anderen Anästhetika, muss aufgrund des ausgeprägten

Anästhetika-sparenden Effektes von Medetomidin die Dosis der anderen Anästhetika

reduziert werden.

Bei kranken und geschwächten Tieren sollte Medetomidin mit Vorsicht und in reduzierter

Dosis angewendet werden.

Da Medetomidin in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden wird, sollte

vor Anwendung die Leber- und Nierenfunktion überprüft werden.

Bei Tieren mit Augenerkrankungen, bei denen ein intraokulärer Druckanstieg nachteilige

Auswirkungen haben könnte, ist besondere Vorsicht geboten.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Mit der Sedationswirkung wird ein Abfall der Atemfrequenz beobachtet. Es kann zum

Auftreten von Apnoe kommen, in einem solchen Fall ist das Tier mit reinem Sauerstoff zu

versorgen. Nach der Applikation werden eine Bradykardie und gelegentlich AV-Blöcke

ersten und zweiten Grades sowie Extrasystolie beobachtet. Es kommt zu einer

Vasokonstriktion der Koronararterien und die Auswurfleistung des Herzens ist

herabgesetzt. Der Blutdruck steigt nach der Injektion zunächst an und fällt dann auf

normale bis geringgradig subnormale Werte. Die Körpertemperatur kann leicht bis

mittelgradig sinken und bei einer verlängerten Aufwachphase kann es zu Hypothermie

kommen.

Einige Hunde und die meisten Katzen erbrechen innerhalb von 5 - 10 Minuten nach der

Injektion. Katzen können auch während der Aufwachphase erbrechen. Leichtes

Muskelzittern kann auftreten.

In sehr seltenen Fällen wurden Lungenoedeme und Fälle von Hypersensibilität gegenüber

dem Wirkstoff Medetomidin beschrieben.

Wechselwirkungen

Medetomidin verstärkt die Wirkungen anderer Sedativa und Anästhetika. Zwischen

Medetomidin und Ketamin und zwischen Medetomidin und Opiaten kommt es zu

synergistischen Wirkungen.

Sonstige Hinweise

Bei Raumtemperatur (15° - 25°C) lagern.

Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum

verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 28 Tage.

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Packungen

Durchstechflasche mit 10 ml

Abgabekategorie: A

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH, D-Burgdorf

Swissmedic Nr. 58'407

Informationsstand: 10/2012

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

9-10-2018

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 5 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 10 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

3-10-2018

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

Metacam 2 mg/ml Katzen ad us. vet., Injektionsloesung

● Verzicht Packungsgrösse 20 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 200 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-10-2018

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

Forthyron 400 ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung ist am 02.10.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-9-2018

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

Gleptosil ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Unerwünschte Wirkungen" und zusätzliche Packungsgrösse: 250 ml

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-9-2018

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

FDA Animal Drug Safety Communication: FDA Reminds Veterinarians of the Differences Between Approved and Compounded Formulas of Transdermal Mirtazapine for the Management of Weight Loss in Cats

CVM Update describing FDA Dear Veterinarian Letter about the differences between FDA-approved Mirataz (mirtazapine transdermal ointment), an animal drug with demonstrated safety and effectiveness to manage undesired weight loss in cats, and compounded formulations of transdermal mirtazapine.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-9-2018

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

Drontal Plus Tasty ad us. vet., Tabletten fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-9-2018

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

Euthoxin 500 mg/ml ad us. vet., Injektionsloesung

● Die Neuzulassung erfolgte am 20.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-9-2018

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

Danish Medicines Agency aces European benchmark survey

The Danish Medicines Agency has just scored 4.5 of a possible 5 in the common-European survey known as the Benchmarking of European Medicines Agencies (BEMA). ”It's a really good result that will benefit all of us and may help raise the standard throughout Europe,” said the Danish health minister.

Danish Medicines Agency

18-9-2018

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl Voluntarily Recalls Bellona Brand Hazelnut Wafers Due to Improperly Declared Wheat Allergen

Lidl US has voluntarily recalled all Bellona brand “Milk Chocolate Flavored Coated Wafer with Hazelnut Crème Filling and White Chocolate Flavor” confections as a precautionary measure because the allergen statement does not include wheat.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Hunde

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-9-2018

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

Optipet ad us. vet., Ungezieferhalsband fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 13.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-9-2018

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

September 6, 2018: Cattle Company and Veterinarian Indicted for False Health Certificates on Livestock

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Hunde ad us. vet.

● Änderung Text: "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

7-9-2018

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

PET Ungezieferhalsband fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Indikationen" und "Packungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-9-2018

Bovilis Blue-8 ad us. vet., Injektionssuspension fuer Rinder und Schafe

Bovilis Blue-8 ad us. vet., Injektionssuspension fuer Rinder und Schafe

● Die Neuzulassung erfolgte am 04.09.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-8-2018

Alcon Announces Voluntary Global Market Withdrawal of CyPass Micro-Stent for Surgical Glaucoma

Alcon Announces Voluntary Global Market Withdrawal of CyPass Micro-Stent for Surgical Glaucoma

Reflecting its uncompromising commitment to patient safety, Alcon today announced an immediate, voluntary market withdrawal of the CyPass Micro-Stent from the global market. In addition, Alcon advises surgeons to immediately cease further implantation with the CyPass Micro-Stent and to return any unused devices to Alcon. This decision and corresponding recommendation is based on an analysis of five-year post-surgery data from the COMPASS-XT long-term safety study. The US Food and Drug Administration (FD...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-8-2018

Pexion 100 mg ad us. vet., Tabletten

Pexion 100 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-8-2018

Pexion 400 mg ad us. vet., Tabletten

Pexion 400 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Unerwünschte Wirkungen" und "Wechselwirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-8-2018

Boviseal ad us. vet., Suspension in Injektoren

Boviseal ad us. vet., Suspension in Injektoren

● Die Zulassung ist am 16.08.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 15 mg / 2,5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

Stronghold Plus ad us. vet. 15 mg / 2,5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 30 mg / 5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

Stronghold Plus ad us. vet. 30 mg / 5 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-8-2018

Stronghold Plus ad us. vet. 60 mg / 10 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

Stronghold Plus ad us. vet. 60 mg / 10 mg, Loesung zum Auftropfen fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 09.08.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-7-2018

Caniquantel plus M ad us. vet., Tabletten

Caniquantel plus M ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkung", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-7-2018

Caniquantel plus S ad us. vet., Tabletten

Caniquantel plus S ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkung", "Indikationen", "Dosierung / Anwendung" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-7-2018

Scourguard 3 ad us. vet., Injektionssuspension

Scourguard 3 ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-7-2018

Laxatone ad us. vet., Paste

Laxatone ad us. vet., Paste

● Änderung Text "Zusammensetzung"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Ophionol ad us. vet. , Loesung

sera med Professional Ophionol ad us. vet. , Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Oxyspirol ad us. vet., Loesung

sera med Professional Oxyspirol ad us. vet., Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-7-2018

sera med Professional Tremacestol ad us. vet., Loesung

sera med Professional Tremacestol ad us. vet., Loesung

● Erneute Zulassung

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-6-2018

UPDATE: FDA Animal Drug Safety Communication: FDA continues to warn about risk of accidental overdosing of dogs with the noise aversion drug Sileo

UPDATE: FDA Animal Drug Safety Communication: FDA continues to warn about risk of accidental overdosing of dogs with the noise aversion drug Sileo

FDA is alerting dog owners and veterinarians about the risk of accidental overdose to dogs treated with the drug Sileo, a prescription gel that is given to dogs by mouth to treat noise aversion.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-5-2018

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food, LLC is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

As Reference Delegation Day is held at ANSES, bringing together representatives of national and European reference laboratories, Gilles Salvat, Managing Director General for Research and Reference, gives us an overview of this essential part of ANSES's work. What do you mean by reference? Reference is an essential component of the system for safeguarding health. The work of the reference laboratories is vital to improving knowledge and identification of the major hazards we face in food safety, animal...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

22-5-2018

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 22.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-5-2018

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

● Verzicht Packungsgrösse 25 kg

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-5-2018

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-7-2018

Join us for the Pediatric Medical Device Development public meeting Aug 13-14 to identify ways to increase the availability of medical devices for children.  https://go.usa.gov/xUvBD  #Pediatrics #medicaldevicepic.twitter.com/ZP3ImzNw2T

Join us for the Pediatric Medical Device Development public meeting Aug 13-14 to identify ways to increase the availability of medical devices for children. https://go.usa.gov/xUvBD  #Pediatrics #medicaldevicepic.twitter.com/ZP3ImzNw2T

Join us for the Pediatric Medical Device Development public meeting Aug 13-14 to identify ways to increase the availability of medical devices for children. https://go.usa.gov/xUvBD  #Pediatrics #medicaldevice pic.twitter.com/ZP3ImzNw2T

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-7-2018

On Aug 13-14, the #FDA is hosting the Pediatric Medical Device Development public meeting at the White Oak campus. Join us and participate in discussions around increasing medical device development for children. More info here:  https://go.usa.gov/xUvZm 

On Aug 13-14, the #FDA is hosting the Pediatric Medical Device Development public meeting at the White Oak campus. Join us and participate in discussions around increasing medical device development for children. More info here: https://go.usa.gov/xUvZm 

On Aug 13-14, the #FDA is hosting the Pediatric Medical Device Development public meeting at the White Oak campus. Join us and participate in discussions around increasing medical device development for children. More info here: https://go.usa.gov/xUvZm  #Pediatrics #medicaldevice pic.twitter.com/c0cuVYtTLK

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-7-2018

On Friday, Bayer said the permanent birth control device Essure would no longer be sold or distributed in the US for commercial reasons after 12/31/18. This came after FDA’s patient safety action in April restricting sale and distribution of the device an

On Friday, Bayer said the permanent birth control device Essure would no longer be sold or distributed in the US for commercial reasons after 12/31/18. This came after FDA’s patient safety action in April restricting sale and distribution of the device an

On Friday, Bayer said the permanent birth control device Essure would no longer be sold or distributed in the US for commercial reasons after 12/31/18. This came after FDA’s patient safety action in April restricting sale and distribution of the device and earlier agency actions

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia