Medetor ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Medetor® ad us. vet., Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Medetor® ad us. vet., Injektionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Injizierbares Sedativum für Hunde und Katzen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 58407
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Medetor

ad us. vet., Injektionslösung

Virbac (Switzerland) AG

Injizierbares Sedativum für Hunde und Katzen

ATCvet: QN05CM91

Zusammensetzung

1 ml wässrige Injektionslösung enthält:

Medetomidini hydrochloridum 1 mg

Conserv.: E 216 0,2 mg; E 218 1 mg

Natrii chloridum, Aqua ad injectabilia ad 1 ml

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Medetomidin

Eigenschaften / Wirkungen

Medetor

enthält als Wirkstoff Medetomidin, ein Sedativum mit analgetischen und

myorelaxierenden Eigenschaften.

Medetomidin ist ein selektiver, spezifischer und stark wirksamer alpha-2-Rezeptor-Agonist.

Die Aktivierung von alpha-2-Rezeptoren bewirkt eine Verminderung der Freisetzung und

des Umsatzes von Noradrenalin im Zentralnervensystem, wodurch es zu Sedation,

Analgesie und Bradykardie kommt. Dauer und Stärke von Sedation und Analgesie sind

dosisabhängig.

Neben seinen sedativen, analgetischen und muskelrelaxierenden Eigenschaften besitzt

Medetomidin auch eine mydriatische Wirkung, hemmt die Speichelproduktion und

vermindert die Darmtätigkeit.

Die kardiovaskulären Wirkungen von Medetomidin sind sowohl zentral (Bradykardie, Abfall

des Blutdrucks) als auch peripher (Erhöhung des arteriellen Blutdrucks, erhöhter

Widerstand im systemischen Kreislauf). Bei Hunden können AV-Blöcke vom Typ I und II

auftreten. Der initial gestiegene Blutdruck sinkt innerhalb von 15 Minuten in den

Normalbereich zurück oder leicht darunter.

Die Atemfrequenz kann zeitweise verlangsamt sein. Lokales Muskelzittern kann vereinzelt

auftreten. Die Blutzuckerkonzentration wird erhöht. Wie alle anderen Sedativa kann

Medetomidin die Körpertemperatur etwas absenken.

Pharmakokinetik

Nach intramuskulärer Injektion wird Medetomidin rasch resorbiert und seine Kinetik im

Blutplasma ist derjenigen nach intravenöser Injektion sehr ähnlich. Die maximale

Plasmakonzentration wird innerhalb von 15 bis 20 Minuten erreicht. Die Halbwertszeit bei

der Ausscheidung beträgt etwa 1,2 Stunden beim Hund und 1,5 Stunden bei der Katze.

Medetomidin wird zum grössten Teil in der Leber oxidiert. Ein kleiner Teil wird in den

Nieren methyliert. Die Metaboliten werden hauptsächlich über den Urin ausgeschieden.

Indikationen

Hunde und Katzen:

-Zur Sedation für diagnostische und therapeutische Eingriffe.

Zur Prämedikation und in Kombination mit Anästhetika zur Erreichung einer

Allgemeinanästhesie.

Bei den angegebenen Dosierungen handelt es sich um Richtwerte. Die Dosierungen

sollen individuell nach Alter, Art der Indikation und Temperament des Patienten angepasst

werden.

Da eine ausreichende Schmerzausschaltung bei der Sedation mit Medetomidin nicht in

jedem Fall vorausgesetzt werden kann, sollte bei schmerzhaften Massnahmen eine

zusätzliche Analgesie vorgenommen werden.

Hunde:

Zur intramuskulären oder intravenösen Anwendung.

Sedation:

Zur Sedation erhalten Hunde 750 µg Medetomidinhydrochlorid pro m

Körperoberfläche

intravenös oder 1000 µg Medetomidinhydrochlorid pro m

Körperoberfläche intramuskulär.

Die Dosierung ist entsprechend nachstehender Dosierungstabelle vorzunehmen.

Die maximale Wirkung wird innerhalb von 15 - 20 Minuten erreicht, die Ausprägung der

Sedation ist dosisabhängig.

Medetor-Dosierungen in ml/kg KGW (Hunde)

Körper-Gewicht

(KGW)

[kg]

i.v.-Injektion

Medetor

[ml/Hund]

i.m.-Injektion

Medetor

[ml/Hund]

0.08

0.10

0.12

0.16

0.16

0.21

0.19

0.25

0.22

0.30

0.25

0.33

0.28

0.37

0.30

0.40

0.33

0.44

0.35

0.47

0.40

0.53

0.44

0.59

0.48

0.64

0.52

0.69

0.56

0.74

0.65

0.86

0.73

0.98

0.81

1.08

0.89

1.18

1.03

1.37

1.16

1.55

1.29

1.72

1.41

1.88

1.52

2.03

1.63

2.18

Prämedikation und Anästhesie:

Medetor-Dosierungen in Kombination mit anderen Anästhetika in ml/10 kg KGW (Hunde)

Medetor

[ml/10 kg K

Kombinations-Anästhetikum

[mg/10 kg KGW]

Bemerkungen

0.02 - 0.1

Butorphanol

- i.m. oder i.v. zur Sedation oder

preanästhetischen Prämedikation

- Medetomidin: die Dosierung ist dem Grad

der erforderlichen Sedation anzupassen und

kann bis max. 0.25 ml/10 kg KGW erhöht

werden

- Butorphanol: die analgetische Wirkung ist in

dieser Dosierung, die bei Bedarf angepasst

werden muss, nicht ausgeprägt

0.3 - 0.4

Ketamin

20.0 - 50.0

- i.v. in der Mischspritze

- i.m. in der Mischspritze oder getrennt

(Medetor i.m. 10 - 15 Minuten vor

Ketamin i.m.)

- Wirkungsdauer 30 - 40 Minuten

0.2 - 0.6

Propofol

10.0 - 20.0

- Medetor i.v. oder i.m. ca. 10 Minuten vor

Propofol i.v.

- Wirkungsdauer 5 - 20 Minuten

0.1 - 0.4

Isofluran + O

/Isofluran +

Lachgas

- Medetor i.v. oder i.m. 20 min. vor

Narkoseeinleitung mit Propofol oder Isofluran

Katzen:

Zur intramuskulären Anwendung.

Sedation:

Zur mittleren bis tiefen Sedation erhalten Katzen 0,05 - 0,15 ml Medetor/kg KGW

(entspricht 50 - 150 µg Medetomidinhydrochlorid/kg KGW).

Anästhesie in Kombination mit Ketamin:

Medetor-Dosierungen in ml/kg KGW in Kombination mit Ketamin (Katzen)

Medetor

[ml/kg KGW

Ketamin

[mg/kg

KGW]

Bemerkungen

0.08

5.0 - 7.5 mg

i.m. in der Mischspritze

Wirkungseintritt nach 3 - 4 Minuten, Wirkungsdauer 20 -

50 Minuten

Bei länger andauernden Eingriffen muss nachdosiert werden. Es können dann 50% der

Anfangsdosis verabreicht werden. Dies entspricht für Medetor einer Dosierung von

0,04 ml/kg KGW (entspricht 40 µg Medetomidinhydrochlorid/kg KGW) und für Ketamin

einer Dosierung von 2,5 - 3,75 mg/kg KGW.

Anästhesie in Kombination mit Isofluran:

Alternativ kann bei länger andauernden Eingriffen auch Isofluran als Gemisch mit

Sauerstoff oder mit Sauerstoff und Lachgas zur Inhalation zur Verlängerung der Narkose

gegeben werden.

Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen und Gegenmittel)

Im Falle einer Überdosierung kommt es hauptsächlich zu einem verspäteten Erwachen

nach Sedation oder Anästhesie. In einigen Fällen kann es zu einem verstärkten Auftreten

von kardiorespiratorischen Effekten kommen.

Für die Antagonisierung wird ein alpha2-Antagonist wie Atipamezol empfohlen. Alpha2-

Antagonisten sollten nicht eher als 30 - 40 Minuten nach einer Ketamininjektion

verabreicht werden.

Muss die Korrektur einer Bradykardie ohne Aufhebung der Sedation erfolgen, kann Atropin

eingesetzt werden.

Anwendungseinschränkungen

a. Kontraindikationen

Aufgrund der bradykarden Wirkung und der möglichen Senkung der Atemfrequenz nicht

anwenden bei schweren kardiovaskulären oder respiratorischen Erkrankungen.

Nicht anwenden bei eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion.

Aufgrund der emetischen Wirkung nicht anwenden bei mechanischen Störungen des

Verdauungstraktes (Schlundverlegung, Magentorsion, Inkarzerationen).

Nicht bei tragenden oder säugenden Tieren anwenden, da diesbezüglich keine

Untersuchungen zur Sicherheit vorliegen.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem

der Hilfsstoffe.

Nicht in Verbindung mit sympathomimetischen Aminen (z.B. Adrenalin) anwenden!

b. Vorsichtsmassnahmen

Vor Anwendung von Sedativa oder Anästhetika muss eine gründliche klinische

Allgemeinuntersuchung stehen.

Im Falle einer Kombination mit anderen Anästhetika, muss aufgrund des ausgeprägten

Anästhetika-sparenden Effektes von Medetomidin die Dosis der anderen Anästhetika

reduziert werden.

Bei kranken und geschwächten Tieren sollte Medetomidin mit Vorsicht und in reduzierter

Dosis angewendet werden.

Da Medetomidin in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden wird, sollte

vor Anwendung die Leber- und Nierenfunktion überprüft werden.

Bei Tieren mit Augenerkrankungen, bei denen ein intraokulärer Druckanstieg nachteilige

Auswirkungen haben könnte, ist besondere Vorsicht geboten.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Mit der Sedationswirkung wird ein Abfall der Atemfrequenz beobachtet. Es kann zum

Auftreten von Apnoe kommen, in einem solchen Fall ist das Tier mit reinem Sauerstoff zu

versorgen. Nach der Applikation werden eine Bradykardie und gelegentlich AV-Blöcke

ersten und zweiten Grades sowie Extrasystolie beobachtet. Es kommt zu einer

Vasokonstriktion der Koronararterien und die Auswurfleistung des Herzens ist

herabgesetzt. Der Blutdruck steigt nach der Injektion zunächst an und fällt dann auf

normale bis geringgradig subnormale Werte. Die Körpertemperatur kann leicht bis

mittelgradig sinken und bei einer verlängerten Aufwachphase kann es zu Hypothermie

kommen.

Einige Hunde und die meisten Katzen erbrechen innerhalb von 5 - 10 Minuten nach der

Injektion. Katzen können auch während der Aufwachphase erbrechen. Leichtes

Muskelzittern kann auftreten.

In sehr seltenen Fällen wurden Lungenoedeme und Fälle von Hypersensibilität gegenüber

dem Wirkstoff Medetomidin beschrieben.

Wechselwirkungen

Medetomidin verstärkt die Wirkungen anderer Sedativa und Anästhetika. Zwischen

Medetomidin und Ketamin und zwischen Medetomidin und Opiaten kommt es zu

synergistischen Wirkungen.

Sonstige Hinweise

Bei Raumtemperatur (15° - 25°C) lagern.

Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum

verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach erster Entnahme: 28 Tage.

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Packungen

Durchstechflasche mit 10 ml

Abgabekategorie: A

Hersteller

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH, D-Burgdorf

Swissmedic Nr. 58'407

Informationsstand: 10/2012

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-5-2018

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 2.5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten fuer Katzen

● Die Neuzulassung erfolgte am 29.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-5-2018

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food Voluntarily Recalls Giant Food Frozen Broccoli Cuts

Giant Food, LLC is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

Three questions for Gilles Salvat, ANSES Managing Director General for Research and Reference

As Reference Delegation Day is held at ANSES, bringing together representatives of national and European reference laboratories, Gilles Salvat, Managing Director General for Research and Reference, gives us an overview of this essential part of ANSES's work. What do you mean by reference? Reference is an essential component of the system for safeguarding health. The work of the reference laboratories is vital to improving knowledge and identification of the major hazards we face in food safety, animal...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

22-5-2018

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

Droncit Spot-on ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung wird am 22.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-5-2018

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

ufamed Colistin 500 ad us. vet., Arzneimittelvormischung

● Verzicht Packungsgrösse 25 kg

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-5-2018

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

Bovilis Bovigrip ad us. vet., Injektionssuspension

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-5-2018

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

Tetrawest N ad us. vet., Pulver

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Sleep ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

Koi Med Tincture ad us. vet., Fluessigkeit

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

Koi Med Wound Snow ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

2-5-2018

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

Clamoxyl ad us. vet., oelige Injektionssuspension

● Umwandlung in Exportzulassung (Exportspezialität): nur für den Vertrieb im Ausland

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

1-5-2018

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

Eficur RTU ad us. vet., Injektionssuspension

● Neu: Packungen mit Glas- oder PET-Flaschen

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

Tetra Goldfish GoldMed ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

Tetra Medica FungiStop ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

28-4-2018

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

Tetra Medica GeneralTonic ad us. vet., Loesung

● Die Zulassung ist am 28.04.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

24-4-2018

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

Pracetam 10% ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung wird am 08.10.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

23-4-2018

Virbazone ad us. vet., Pulver

Virbazone ad us. vet., Pulver

● Die Neuzulassung erfolgte am 23.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

LOCATIM ad us. vet., orale Loesung

● Änderung Text "Zusammensetzung", "Eigenschaften / Wirkungen" und "Indikationen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

19-4-2018

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

Preventef N fuer Katzen ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

Bovigen Scour ad us. vet., Emulsion zu Injektion

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-4-2018

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

Dexadreson ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Alverin ad us. vet., Paste

Alverin ad us. vet., Paste

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Avituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

Bovituber PPD ad us. vet., Injektionsloesung

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 2.5 mg/20 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 5 mg/40 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

Cardalis 10 mg/80 mg ad us. vet., Kautabletten fuer Hunde

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-4-2018

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

Imrestor ad us. vet., Injektionsloesung

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-4-2018

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

Easotic ad us. vet., Ohrsuspension

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

Bravecto XS ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

Bravecto S ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

Bravecto M ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto L ad us. vet., Kautablette

Bravecto L ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

9-4-2018

Bravecto XL ad us. vet., Kautablette

Bravecto XL ad us. vet., Kautablette

● Änderungen Text "Anwendungseinschränkungen" und "Unerwünschte Wirkungen"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

5-4-2018

Spotinor 10 ad us. vet., Loesung zum Aufgiessen

Spotinor 10 ad us. vet., Loesung zum Aufgiessen

● Die Neuzulassung erfolgte am 05.04.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

News and press releases: Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

Europe - EMA - European Medicines Agency

24-5-2018

News and press releases:  Development of antibiotics for children - towards a global approach

News and press releases: Development of antibiotics for children - towards a global approach

Workshop with regulators from EU, Japan and US open for registration

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-5-2018

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”.  http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrialspic.twitter.com/mvltDqmK8v

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”. http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrialspic.twitter.com/mvltDqmK8v

Celebrate National Women’s Health Week by joining us this Wednesday at 1 p.m. ET for “The Great Debate: What is Enough… Women in Clinical Trials”. http://ow.ly/GF8m30jTpFn  #NWHW #clinicaltrials pic.twitter.com/mvltDqmK8v

FDA - U.S. Food and Drug Administration