Marcoumar Comprimés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-10-2020
Fachinformation
(SPC)
01-10-2020
Wirkstoff:
phenprocoumonum
Verfügbar ab:
Viatris Pharma GmbH
ATC-Code:
B01AA04
INN (Internationale Bezeichnung):
phenprocoumonum
Darreichungsform:
Comprimés
Zusammensetzung:
phenprocoumonum 3 mg, lactosum 80 mg, maydis amylum, talcum, magnesii stearas pro compresso.
Klasse:
A
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Anticoagulans
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1953-08-13
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur
santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Marcoumar®
MEDA Pharma GmbH
Qu'est-ce que Marcoumar et quand doit-il être utilisé?
Marcoumar abaisse le pouvoir de coagulation du sang et empêche ainsi
la formation de caillots sanguins
(thrombus), qui peuvent bloquer la circulation sanguine.
Le traitement par ce médicament, qui consiste en fait à rendre le
sang plus fluide, doit être poursuivi
pendant une assez longue durée et être accompagné d'un contrôle
précis de l'effet du médicament, étant
donné qu'une fluidité excessive ou insuffisante pourrait s'avérer
dangereuse.
Grâce à des examens spéciaux (détermination de la valeur d'INR),
votre médecin mesure le pouvoir de
coagulation de votre sang et fixe ensuite la quantité de Marcoumar
que vous devez prendre. Vous devez
respecter scrupuleusement ses instructions.
Marcoumar ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Votre médecin vous a remis une carte indiquant que vous prenez un
anticoagulant. Veillez
soigneusement à toujours porter cette carte sur vous pendant la
durée du traitement. Dans certains cas
(lors de voyages dans des régions peu médicalisées, p.ex.), votre
médecin vous remettra un contre-
produit approprié (contenant par exemple de la phytoménadione
[vitamine K1] comme principe actif)
que vous devrez également porter sur vous. Son mode d'emploi vous
sera expliqué par votre médecin.
Quand Marcoumar ne doit-il pas être pris?
Marcoumar ne doit pas être pris lors d'hypersensibilité (allergie)
à l'un de ses composants, de tendan
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Fachinformation
Marcoumar®
MEDA Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Phenprocoumonum.
Excipients
Lactosum (80,0 mg), Maydis amylum, Talcum, Magnesii stearas.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés (quadrisécables) à 3 mg. Le comprimé peut être partagé
en doses égales au niveau du sillon
de sécabilité en croix.
Indications/Possibilités d’emploi
Prévention des thromboses, thromboses, embolies, infarctus du
myocarde.
Posologie/Mode d’emploi
Directives générales
La sensibilité aux anticoagulants varie selon les individus et peut
également se modifier au cours du
traitement. Aussi est-il indispensable de contrôler régulièrement
les paramètres de la coagulation et
d'adapter la posologie en conséquence.
Posologie usuelle
La posologie de Marcoumar doit être contrôlée à l'aide du temps de
l'INR (International Normalized
Ratio) ou d'un autre test adéquat, comme par exemple une méthode
utilisant des substrats chromogènes
(voir «Surveillance du traitement par Marcoumar»). La première
détermination doit être effectuée avant
le début du traitement par Marcoumar.
En fonction de l'indication, il faut s'efforcer d'obtenir les valeurs
INR suivantes:
Indications
Valeurs de référence
d'INR
Immobilisation prolongée
2,0 – 3,0
Traitement des thromboses veineuses profondes, des embolies
pulmonaires et
des AIT
2,0 – 3,0
Thromboses veineuses profondes récidivantes
2,0 – 3,0
Infarctus du myocarde (maladie embolique)
2,0 – 3,0
Fibrillation auriculaire
2,0 – 3,0
Valvuloplastie mécanique
2,0 – 3,5
Valvuloplastie biologique
2,0 – 3,0
En fonction des valeurs initiales des paramètres de la coagulation,
il est recommandé de donner 1½ à 2,
voire 3 comprimés le 1er jour de traitement (soit 4,5 à 9 mg de
phenprocoumone) et 2 comprimés le
2e jour (soit 6 mg de phenprocoumone).
L'INR doit être vérifié régulièrement dès le troisième ou le
quatrième jour afin de déterminer le type de
réaction du patient (hyporéaction,
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