Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
phenprocoumonum
Viatris Pharma GmbH
B01AA04
phenprocoumonum
Compresse
phenprocoumonum 3 mg, lactosum 80 mg, maydis amylum, talcum, magnesii stearas pro compresso.
A
Synthetika
Anticoagulans
zugelassen
1953-08-13
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Marcoumar® MEDA Pharma GmbH Che cos'è Marcoumar e quando si usa? Marcoumar riduce la tendenza del sangue a coagulare e impedisce così la formazione di coaguli (trombi) che potrebbero ostruire i vasi sanguigni. Il trattamento con questo medicamento viene anche detto «fluidificazione del sangue» e, in genere, deve essere condotto per un periodo prolungato. Durante il trattamento sono necessari controlli accurati dell'effetto del medicamento, perché una «fluidificazione del sangue» troppo elevata o troppo esigua può essere pericolosa. Il suo medico provvederà a misurare mediante esami specifici (determinazione del valore di INR) la tendenza del suo sangue a coagulare, per poi stabilire la dose di Marcoumar che dovrà assumere. Deve attenersi scrupolosamente alle istruzioni del suo medico. Marcoumar deve essere preso soltanto su prescrizione medica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Lei riceverà dal suo medico una tessera dell'anticoagulazione. Abbia cura di portarla sempre con sé per tutta la durata del trattamento. In certi casi (p. es. se si reca in regioni dove l'assistenza sanitaria non è garantita), il suo medico le darà un antidoto adatto (per esempio con il principio attivo fitomenadione = vitamina K1), che dovrà portare con sé. Il suo medico le spiegherà come impiegarlo. Quando non si può assumere Marcoumar? Marcoumar non va assunto in caso di ipersensibilità a uno dei componenti, tendenza alle emorragie, gravi disturbi della coagulazione sanguigna (p. es. emofilia), gravi danni epatici, ulcere gastrointestinali, emorragie gastrointestinali o ur Lesen Sie das vollständige Dokument
Marcoumar® MEDA Pharma GmbH Composizione Principi attivi Phenprocoumonum. Sostanze ausiliarie Lactosum (80,0 mg), maydis amylum, talcum, magnesii stearas. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse (con linea di frattura a croce) da 3 mg: la compressa può essere divisa in dosi uguali in corrispondenza della linea di frattura a croce. Indicazioni/Possibilità d'impiego Profilassi antitrombotica, trombosi, embolia, infarto miocardico. Posologia/Impiego Linee guida generali La sensibilità agli anticoagulanti varia da individuo a individuo e può modificarsi nel corso del trattamento. Pertanto, è indispensabile controllare su base continua la coagulazione del sangue e adeguare la posologia di conseguenza. Posologia abituale La posologia di Marcoumar deve essere monitorata mediante determinazione del rapporto internazionale normalizzato (International Normalized Ratio, INR) o con un altro test adeguato (ad es. un metodo che utilizzi un substrato cromogenico) (cfr. «Controllo della terapia con Marcoumar»). La prima determinazione deve essere effettuata prima dell'inizio del trattamento con Marcoumar. A seconda dell'indicazione, l'obiettivo è di raggiungere i seguenti valori INR: Indicazione Valore INR di riferimento Immobilizzazione prolungata 2,0-3,0 Terapia di trombosi venose profonde, embolia polmonare e TIA 2,0-3,0 Trombosi venose profonde recidivanti 2,0-3,0 Infarto miocardico (malattia embolica) 2,0-3,0 Fibrillazione atriale 2,0-3,0 Sostituzione di valvola cardiaca, meccanica 2,0-3,5 Sostituzione di valvola cardiaca, biologica 2,0-3,0 In base al valore iniziale dei parametri della coagulazione, si raccomanda di somministrare 1½-2 o eventualmente 3 compresse (corrispondenti a 4,5-9 mg di fenprocumone) il 1o giorno di trattamento e 2 compresse (corrispondenti a 6 mg di fenprocumone) il 2o giorno di trattamento. Dal terzo-quarto giorno, l'INR deve essere periodicamente determinato al fine di definire il tipo di reazione del paziente (ipo-, n Lesen Sie das vollständige Dokument