Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
codeini phosphas hemihydricus
Gebro Pharma AG
R05DA04
codeini phosphas hemihydricus
Hustentropfen
codeini phosphas hemihydricus 13.6 mg corresp. codeinum monohydricum 10.6 mg, glycerolum, propylenglycolum 300 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile 286 mg, natrii chloridum, liquiritiae extractum liquidum, saccharinum natricum, aqua ad solutionem pro 1 g corresp. 20 guttae corresp. natrium 2.6 mg.
B
Synthetika
Tosse, in particolare, secca, tosse stizzosa
zugelassen
2000-10-03
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo, che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico o del suo farmacista. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Makatussin Gocce contro la tosse Che cos’è Makatussin gocce contro la tosse e quando si usa? Makatussin gocce contro la tosse è un medicamento contro la tosse contenente come principio attivo codeina. La codeina abbassa la soglia di eccitazione del centro della tosse, calmando così lo stimolo a tossire e diminuendo così la frequenza della tosse. Le gocce Makatussin non contengono né alcool, né conservanti, né zucchero. Per questo le gocce Makatussin sono indicate anche per i diabetici. Makatussin gocce contro la tosse si usa per calmare la tosse e lo stimolo a tossire, specialmente in caso di tosse secca irritativa. La durata dell‘effetto di una dose è di 4–6 ore. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Fumare contribuisce all‘insorgenza della tosse (cosiddetta tosse dei fumatori). Se fuma, smettendo può coadiuvare l‘effetto del Makatussin. Quando non si può assumere/usare Makatussin gocce contro la tosse? Nelle seguenti situazioni Makatussin gocce contro la tosse non deve essere assunto: -in caso di ipersensibilità alla codeina o a un altro costituente del medicamento; –nei bambini di età inferiore ai 12 anni, i medicamenti contenenti codeina non devono essere usati, a causa del rischio di gravi effetti collaterali, compresi disturbi respiratori; –i pazienti di qualsiasi età noti per essere «metabolizzatori ultrarapidi», cioè coloro che trasformano la codeina molto rapidamente in morfina, non devono usare la codeina per il trattamento della tosse e del raffreddore. Infatti, essi prese Lesen Sie das vollständige Dokument
Makatussin gocce per la tosse Composizione Principi attivi Codeini phosphas hemihydricus Sostanze ausiliarie Glicerolo, glicole propilenico (E1520) 300 mg / 20 gocce, soluzione di sorbitolo 70% (non cristallizzante) (E420) 286 mg / 20 gocce, sodio cloruro, estratto di radice di liquirizia, saccarina sodica (E954). 20 gocce contengono 2.6 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 g (equivalente a 20 gocce) contiene 13,6 mg Codeini phosphas hemihydricus (equivalenti a 10,6 mg di codeina base) Indicazioni/possibilità d’impiego Per l’attenuazione della tosse e dello stimolo alla tosse, in particolare nella tosse secca irritativa. Posologia/impiego Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: 15-20 gocce, 3-4 volte al giorno (fino a un massimo di 30 gocce in una unica somministrazione). L’intervallo tra le somministrazioni non deve essere inferiore a 4 ore. Si consiglia di assumere le gocce non diluite con un cucchiaio, tuttavia possono anche essere assunte con un po’ d’acqua o tè. Le gocce per la tosse Makatussin possono essere assunte indipendentemente dai pasti. Mantenere in verticale il flacone gocciolatore o il tubetto gocciolatore mentre si contano le gocce. 1 g di soluzione a gocce corrisponde a 20 gocce. Durata della terapia Se dopo 5-7 giorni di trattamento, la tosse non fosse scomparsa né si fosse ridotta notevolmente, o si fosse addirittura aggravata, bisogna verificare la diagnosi per chiarire la malattia di base. Pazienti con disturbi della funzionalità epatica Nei pazienti con disturbi della funzionalità epatica o con deficit del CYP2D6, il metabolismo della codeina è rallentato, pertanto l’intervallo di somministrazione deve essere prolungato. Pazienti con disturbi della funzionalità renale Nei pazienti con insufficienza renale terminale e nei pazienti dializzati, l’eliminazione della codeina è rallentata, pertanto l’intervallo di somministrazione deve essere prolungato. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo codeina o a un Lesen Sie das vollständige Dokument