Magnesium Vital Classic 7.5 mmol

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Magnesium Vital Classic 7.5 mmol brausetabletten
  • Darreichungsform:
  • brausetabletten
  • Zusammensetzung:
  • magnesium aspartas dihydricus 2.43 g Endwerte. magnesium 7.5 mmol, arom.: vanillinum und andere, aspartamum, excipiens pro compresso.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Magnesium Vital Classic 7.5 mmol brausetabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Zubereitung auf basis von magnesium

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 54805
  • Berechtigungsdatum:
  • 25-09-1998
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Magnesium Vital Classic 7.5 mmol

VERFORA SA

Was ist Magnesium Vital Classic 7.5 mmol und wann wird es angewendet?

Magnesium Vital Classic 7.5 mmol führt dem Körper Magnesium in einer gut resorbierbaren Form –

gebunden an Asparaginsäure – in ausreichenden Mengen zu. Magnesium ist ein lebensnotwendiges

Element, das für viele Stoffwechselvorgänge im menschlichen Körper notwendig ist. Man geht

davon aus, dass Erwachsene am Tag mindestens 300–400 mg Magnesium benötigen. Eine

Brausetablette Magnesium Vital Classic 7.5 mmol enthält 7,5 mmol Magnesium entsprechend

182 mg Magnesium als Magnesiumhydrogenaspartat-Dihydrat.

Magnesium Vital Classic 7.5 mmol wird verwendet:

·zur Deckung eines erhöhten Bedarfes (z.B. Wachstum, Hochleistungssport, Schwangerschaft,

Stillzeit),

·bei magnesiumarmer Ernährung,

·bei Wadenkrämpfen.

Auf ärztliche Verordnung oder auf Rat eines Apothekers kann Magnesium Vital Classic 7.5 mmol

auch verwendet werden:

·bei Muskelzuckungen,

·bei Störungen der Muskeltätigkeit,

·bei muskuläre Krämpfen,

·Magnesium Vital Classic 7.5 mmol wird vom Arzt verschrieben:

·bei vorzeitigen Wehen während der Schwangerschaft,

·bei drohender Frühgeburt,

·bei Störungen der Herztätigkeit,

·bei anhaltendem Durchfall sowie als Zusatztherapie mit harntreibenden Medikamenten.

Was sollte dazu beachtet werden?

Patienten, die eine salzfreie Diät befolgen, müssen beachten, dass eine Brausetablette 0,3 g Natrium

enthält.

Wann darf Magnesium Vital Classic 7.5 mmol nicht eingenommen/angewendet werden?

Magnesium Vital Classic 7.5 mmol darf in folgenden Fällen nicht verwendet werden:

·bei Niereninsuffizienz,

·bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile,

·bei Veranlagung zu Nierensteinbildung (Magnesium-Calcium-Ammoniumphosphat-Steine),

·bei schwerem Austrocknung des Körpers (Eksikkose),

·bei Störungen der Erregungsleitung im Herzen,

·bei Phenylketonurie (das Produkt enthält Aspartam).

Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Magnesium Vital Classic 7.5 mmol Vorsicht geboten?

Patienten, die an mässiger Niereninsuffizienz leiden, dürfen Magnesium Vital Classic 7.5 mmol nur

nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. mit der Ärztin einnehmen.

Halten die Krämpfe länger als 10 Tage an, so ist ein Arzt zu konsultieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch

selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden, wie z.B. Arzneimittel, die Eisen, Fluor oder

Tetracykline-Antibiotika enthalten.

Darf Magnesium Vital Classic 7.5 mmol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit

eingenommen/angewendet werden?

Nach Angebe Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin darf Magnesium Vital Classic 7.5 mmol in der

Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.

Wie verwenden Sie Magnesium Vital Classic 7.5 mmol?

Wenn vom Arzt nicht anders verordnet, gelten für Magnesium Vital Classic 7.5 mmol folgende

Dosierungsrichtlinien:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1- bis 2-mal täglich 1 Brausetablette in einem Glas

Wasser.

Kinder ab 6 Jahren: 1-mal täglich 1 Brausetablette in einem Glas Wasser.

Die Anwendung und die Sicherheit von Magnesium Vital Classic 7.5 mmol Brausetabletten wurde

bis heute nicht bei Kindern unter 6 Jahren methodisch untersucht.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Magnesium Vital Classic 7.5 mmol haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Magnesium Vital Classic 7.5 mmol

auftreten:

bei hoher Dosierung kann es zu weichen Stühlen kommen, die jedoch unbedenklich sind. Sollten

Durchfälle auftreten, reduziert man die Tagesdosis oder setzt das Präparat ab, sofern es nicht vom

Arzt bzw. von der Ärztin verschrieben wurde.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Magnesium Vital Classic 7.5 mmol ist an einem trockenen Ort, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und

ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Magnesium Vital Classic 7.5 mmol enthalten?

1 Brausetablette enthält 2,43 g Magnesium Hydrogenoaspartat-Dihydrat, entsprechend 7,5 mmol

(182,3 mg) Magnesium, Aspartam, Vanillin, Aroma (Zitrone-Vanille) und weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

54805 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Magnesium Vital Classic 7.5 mmol? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliches Rezept.

Packungen zu 30 und 60 Brausetabletten (Zitrone-Vanille Aroma).

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

8-9-2009

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

On 3 september 2009, the Danish Medicines Agency decided on the future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds).

Danish Medicines Agency

4-5-2009

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Danish Medicines Agency

1-6-2018

Valproate

Valproate

Valproate (Active substance: medicinal products containing substances related to valproate (sodium valproate, valproic acid, valproate semisodium, valpromide, valproate magnesium)) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2018)3623 of Fri, 01 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1454

Europe -DG Health and Food Safety