Magnesiocard 7.5

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Magnesiocard 7.5 Brausetabletten
  • Darreichungsform:
  • Brausetabletten
  • Zusammensetzung:
  • magnesium aspartatis hydrochloridum trihydricum 1.844 g Endwerte. magnesium 7.5 mmol, aspartamum, excipiens pro compresso.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Magnesiocard 7.5 Brausetabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Magnesiumpräparat

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 51458
  • Berechtigungsdatum:
  • 08-04-1993
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Magnesiocard® 7.5 Brausetabletten

Biomed AG

Was ist Magnesiocard 7.5 Brausetabletten und wann wird es angewendet?

Magnesiocard enthält als Wirkstoff Magnesium-L-aspartat-hydrochlorid-trihydrat.

Es wird vom Arzt/der Ärztin verschrieben zur Behandlung von Magnesiummangel, der auftreten

kann z.B. bei Fehlernährung, Therapie mit Entwässerungsmitteln, Durchfall, Alkoholmissbrauch,

etc. Weiter wird es eingesetzt zur Deckung eines erhöhten Bedarfs im Hochleistungssport und

während der Schwangerschaft besonders zur Verhinderung eines Frühaborts, sowie bei der

Behandlung der vorzeitigen Wehentätigkeit, schwangerschaftsinduzierter Hypertension oder

Schwangerschaftshochdruck; ferner bei gewissen Herzrhythmusstörungen und neuromuskulärer

Übererregbarkeit; es kann angewendet werden bei nächtlichen Wadenkrämpfen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Hinweis für Diabetiker:

Dieses Arzneimittel enthält 0 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.

Wann darf Magnesiocard 7.5 Brausetabletten nicht angewendet werden?

Magnesiocard darf nicht eingenommen werden bei schweren Nierenfunktionsstörungen mit

Ausscheidungshemmung, bei Flüssigkeitsmangel des Körpers und bei Veranlagung zu

Harnwegsinfektionen mit Bildung von Magnesium-Ammonium-Phosphatsteinen. In diesen Fällen

muss der Serum-Magnesium-Spiegel durch Ihren Arzt/Ihre Ärztin überwacht werden.

Magnesiocard 7.5 Brausetabletten enthalten Aspartam und dürfen von Personen mit Phenylketonurie

nicht eingenommen werden.

Wann ist bei der Einnahme von Magnesiocard 7.5 Brausetabletten Vorsicht geboten?

Vorsicht ist geboten bei mässig eingeschränkter Nierenfunktion.

Magnesiocard sollte nicht gleichzeitig mit Tetrazyklinen (ein Antibiotikum) eingenommen werden.

Eine Einnahme beider Arzneimittel in zeitlichem Abstand von 2–3 Stunden ist jedoch möglich. Bei

gleichzeitiger Einnahme von Magnesium und Cholecalciferol besteht eine Tendenz zu erhöhten

Calciumspiegeln im Blut.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin wenn Sie an anderen

Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder

äusserlich anwenden.

Darf Magnesiocard 7.5 Brausetabletten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit

eingenommen werden?

Wie verwenden Sie Magnesiocard 7.5 Brausetabletten?

Wenn vom Arzt/der Ärztin nicht anders verordnet, sollte Magnesiocard 7.5 Brausetabletten wie folgt

eingenommen werden:

Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: 2 Mal täglich 1 Brausetablette in einem Glas Wasser

auflösen und trinken.

Sie sollten Magnesiocard vor dem Essen einnehmen.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer

Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Magnesiocard 7.5 Brausetabletten haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Magnesiocard auftreten: Gelegentlich

kann Durchfall und weicher Stuhl auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Es darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Magnesiocard 7.5 Brausetabletten müssen bei Raumtemperatur (15–25 °C) gelagert werden. Sollten

Sie Brausetabletten besitzen, deren Haltbarkeit abgelaufen ist, so bringen Sie sie bitte in Ihre

Apotheke zur Vernichtung zurück.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Magnesiocard 7.5 Brausetabletten enthalten?

1 Brausetablette enthält:

Wirkstoff: 1.844 g Magnesium-L-aspartat-hydrochlorid-trihydrat. Dies entspricht einem

Magnesiumgehalt von 182.3 mg (7.5 mmol).

Hilfsstoffe: u.a. Aspartam, Aromastoffe.

Zulassungsnummer

51458 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Magnesiocard 7.5 Brausetabletten? Welche Packungen sind erhältlich?

Magnesiocard 7.5 Brausetabletten erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliches Rezept.

Magnesiocard 7.5 Brausetabletten: 20 und 60.

Zulassungsinhaberin

Biomed AG, Überlandstrasse 199, CH-8600 Dübendorf.

Herstellerin

Verla-Pharm Arzneimittel, DE-82327 Tutzing.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

8-9-2009

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

On 3 september 2009, the Danish Medicines Agency decided on the future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds).

Danish Medicines Agency

4-5-2009

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Danish Medicines Agency

1-6-2018

Valproate

Valproate

Valproate (Active substance: medicinal products containing substances related to valproate (sodium valproate, valproic acid, valproate semisodium, valpromide, valproate magnesium)) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2018)3623 of Fri, 01 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1454

Europe -DG Health and Food Safety