Magnesia San Pellegrino

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Magnesia San Pellegrino Pulver zum Einnehmen ohne Aroma
  • Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen ohne Aroma
  • Zusammensetzung:
  • magnesium hydroxidum 900 mg, excipiens Pulver für 1 g.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie das Informationsblatt für die Öffentlichkeit.

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Magnesia San Pellegrino Pulver zum Einnehmen ohne Aroma
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Laxativum und Antazidum

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 10574
  • Berechtigungsdatum:
  • 31-10-1935
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Fachinformation

Transferiert von Actipharm SA

Magnesia S. Pellegrino®

Tentan AG

Zusammensetzung

Wirkstoff: Magnesiumhydroxyd.

Hilfsstoffe: Saccharose, Aromatika.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Normalpulver oder Brausepulver 4,50 g pro Messlöffel.

Normalpulver: 4,05 g Magnesiumhydroxyd pro Messlöffel.

Brausepulver: 2,03 g Magnesiumhydroxyd pro Messlöffel. 2,03 g Magnesiumhydroxyd pro Beutel.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Symptomatische Behandlung von Obstipation sowie von leichten Verdauungsstörungen (Azidität,

Blähungen).

Dosierung/Anwendung

1 Messlöffel = 4,5 g.

Normalpulver

Als Laxativum

Erwachsene: ½ bis 1 Messlöffel, jeweils morgens in einem Glas Wasser oder Milch.

Bei Azidität oder Blähungen

Erwachsene: ¼ bis ½ Messlöffel nach den Mahlzeiten oder bei Auftreten von Symptomen, in einem

halben Glas Wasser.

Brausepulver

Als Laxativum

Erwachsene: 1 bis 2 Messlöffel oder 1 bis 2 Beutel, jeweils morgens, in einem Glas Wasser.

Bei Azidität oder Blähungen

Erwachsene: ½ bis 1 Messlöffel oder ½ bis 1 Beutel nach den Mahlzeiten oder bei Auftreten der

Symptomen, in einem halben Glas Wasser.

Kinder ab 12 Jahren: halbe Dosis.

Kontraindikationen

Schwere Herzinsuffiziens oder Niereninsuffiziens, entzündliche Erkrankungen des Kolons,

okklusives oder subokklusives Syndrom, schmerzhafte Abdominalsyndrome unbekannten

Ursprungs, Obstruktion der Gallenwege.

Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder gegenüber einem der Exzipienten (siehe

«Zusammensetzung»).

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Das Präparat sollte bei Magen-Darm-Erkrankungen nicht verabreicht werden.

Das Präparat darf nur gelegentlich und nicht länger als 1 bis 2 Wochen verabreicht werden. Eine

länger dauernde Behandlung darf nur unter ärztlicher Kontrolle durchgeführt werden.

Bei hoher Dosierung, länger dauernder oder regelmässiger Einnahme kann es zu Durchfall mit

Wasser- und Salzverlust (Elektrolytstörungen u.a. Kaliumverlust) kommen.

Kinder unter 12 Jahren: nur mit ärztlicher Verschreibung.

Interaktionen

Interaktionen wurden mit Tetrazyklinen, Chinolonen, Antikoagulantien von Coumarintyp, Digoxin,

Chlorpromazin, Isoniazid und vielen anderen Arzneimittel beobachtet. Die Wirksamkeit dieser

Medikamente wird bei einer gleichzeitigen Verabreichung von Magnesia S. Pellegrino herabgesetzt.

Aus diesem Grund sollte zwischen der Einnahme von Magnesia San Pellegrino und anderen

Medikamenten ein Intervall von mindestens zwei Stunden liegen.

Schwangerschaft/Stillzeit

Die pharmakotoxikologischen Studien mit Magnesiumhydroxid haben beim Tier keine teratogene

Wirkung gezeigt. Es sind jedoch weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei Frauen verfügbar,

welche diese Ergebnisse bestätigen.

Unter diesen Umständen soll Magnesia S. Pellegrino während einer Schwangerschaft und in der

Stillzeit nur ausnahmsweise (nicht länger als 3 Tage) verabreicht werden.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Es wurden keinen entsprechenden Studien durchgeführt. Sehr wahrscheinlich hat Magnesia San

Pellegrino keine Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen.

Unerwünschte Wirkungen

Bei empfindlichen Personen können Durchfall, krampfartige Magen-Darm-Beschwerden und

Meteorismus auftreten.

Im Falle einer hochdosierten Langzeitbehandlung kann sich in Ausnahmefällen eine Laxantienkolitis

mit nachfolgender Hypokaliämie ergeben.

Überdosierung

Bei eventueller Überdosierung empfehlen sich symptomatischen Massnahmen und Rehydratation.

Bei chronischer Überdosierung empfiehlt es sich den elektrolytischen Status und den EKG zu

beobachten.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: A02AA04 und A06AD02

Magnesia San Pellegrino ist ein osmotisches, salinisches Laxativum, das durch die Bildung von

hypertonischen Lösungen die Dickdarmtätigkeit sowie die intestinale Sekretion von Wasser und

Mineralsalzen anregt. Es wird zur Behandlung der Obstipation eingesetzt. Bei der Einnahme von

geringen Mengen neutralisiert Magnesia San Pellegrino auch die überschüssige Magensäure und

kann somit auch bei Blähungen eingesetzt werden. Magnesia San Pellegrino ist in zwei

Darreichungsformen erhältlich: als Pulver oder Brausepulver, jeweils mit oder ohne Aroma.

Pharmakokinetik

Magnesiumhydroxid reagiert schnell mit Salzsäure, wobei Magnesiumchlorid und Wasser gebildet

wird. Etwa 15–30% des Magnesiumchlorids werden resorbiert und bei normaler Nierenfunktion

rasch über die Nieren ausgeschieden. Das im Magen nicht (zu Magnesiumchlorid) umgewandelte

Magnesiumhydroxid wird wahrscheinlich im Dünndarm in lösliche Salze umgewandelt, die jedoch

nur geringfügig resorbiert werden.

Präklinische Daten

Es sind keine Daten verfügbar.

Sonstige Hinweise

Informationen

Magnesia S. Pellegrino enthält Zucker. Im Rahmen der allgemeinen Kariesprophylaxe empfiehlt es

sich deshalb, nach der Einnahme des Produktes auf eine korrekte Mundhygiene zu achten.

Vor Kindern geschützt aufbewahren, da diese durch den erfrischenden und angenehmen Geschmack

des Pulvers (insbesondere von Magnesia S. Pellegrino mit Aroma) zur Einnahme verleitet werden

könnten.

Aufbewahrung

Magnesia San Pellegrino ist bei Raumtemperatur (15 bis 25 °C) in der gut verschlossener Flasche

und in einem trockenen Ort aufzubewahren.

Zulassungsnummer

10574, 27481 (Swissmedic).

Packungen

Magnesia S. Pellegrino Plv o Aroma 70 g.

Magnesia S. Pellegrino Brause Plv o Aroma 125 g.

Magnesia S. Pellegrino Brause Plv Anis 125 g.

Magnesia S. Pellegrino Brause Plv Zitron 125 g.

Magnesia S. Pellegrino Brause Plv Zitron Btl 5 × 4,5 g.

Magnesia S. Pellegrino Brause Plv Zitron Btl 25 × 4,5 g. (D)

Zulassungsinhaberin

Tentan AG, 4452 Itingen

Stand der Information

Juni 2009.

  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.

    Fordern Sie das Informationsblatt für die Öffentlichkeit.



  • Dokumente in anderen Sprachen zur Verfügung hier

13-11-2018

The importance of vector abundance and seasonality

The importance of vector abundance and seasonality

Published on: Mon, 12 Nov 2018 00:00:00 +0100 This joint ECDC‐EFSA report assesses whether vector count data (abundance) and the way these change throughout the year (seasonality) can provide useful information about vector‐borne diseases epidemiological processes of interest, and therefore, whether resources should be devoted to collecting such data. The document also summarises what measures of abundance and seasonality can be collected for each vector group (mosquitoes, sandflies, midges and ticks), ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

10-11-2018

Recall of Bittersweet & Feve Chocolate Bars Due to High Levels of Milk Allergens

Recall of Bittersweet & Feve Chocolate Bars Due to High Levels of Milk Allergens

Today, Recchiuti Confections (San Francisco, CA) discovered two batches of their Bittersweet Chocolate Bar and two batches of their Feve Chocolate Bar contain high levels of milk protein after FDA sampling. No illnesses have been reported to date. People who have an allergy or severe sensitivity to milk run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products. The chocolate bars can be enjoyed if you do not have milk allergies or sensitivities. Recchiuti Confections is...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-10-2018

Liveyon, LLC Issues a Voluntary Nationwide Recall of the Regen Series ® Product, Manufactured by Genetech, Inc.

Liveyon, LLC Issues a Voluntary Nationwide Recall of the Regen Series ® Product, Manufactured by Genetech, Inc.

Liveyon, LLC (“Liveyon”) is a distributor of stem cell products manufactured by Genetech, Inc. (“Genetech”), a laboratory located in San Diego, CA. Liveyon marketed and distributed these products under the trade name ReGen Series®. Liveyon has voluntarily recalled all ReGen Series® products due to reported possible adverse reactions.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-7-2018

FDA Investigating Multistate Outbreak of Salmonella Sandiego Infections Linked to Hy-Vee Spring Pasta Salad

FDA Investigating Multistate Outbreak of Salmonella Sandiego Infections Linked to Hy-Vee Spring Pasta Salad

The U.S. Food and Drug Administration, along with the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and state and local partners, is investigating a multi-state outbreak of Salmonella Sandiego illnesses linked to Spring Pasta Salad sold at Hy-Vee locations in Iowa, Illinois, Kansas, Minnesota, Missouri, Nebraska, South Dakota, and Wisconsin.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

2-6-2018

Sanders Issues Allergy Alert on Undeclared Almonds in Fudge Mini Bites

Sanders Issues Allergy Alert on Undeclared Almonds in Fudge Mini Bites

Sanders announced today that it is recalling its 3.75oz Milk Chocolate Covered Fudge Mini Bites because they may contain undeclared almonds. People who have allergies to almonds run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

23-7-2018

SANCUSO (Kyowa Kirin Holdings B.V.)

SANCUSO (Kyowa Kirin Holdings B.V.)

SANCUSO (Active substance: granisetron) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4891 of Mon, 23 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2296/T/52

Europe -DG Health and Food Safety

5-7-2018

Sanasthmax® 400 Mikrogramm

Rote - Liste