Mag 2

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Mag 2 - beutel, pulver
  • Darreichungsform:
  • - beutel, pulver
  • Zusammensetzung:
  • magnesium-l-pidolas hydricus 1,5 g Endwerte. magnesium 122 mg, Zucker, saccharinum natricum, excipiens Pulver für das Papier.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Mag 2 - beutel, pulver
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Mängel magnésiques

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 48147
  • Berechtigungsdatum:
  • 16-12-1986
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Mag 2®/- Forte

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Was sind Mag 2 bzw. Mag 2 Forte und wann werden sie angewendet?

Mag 2 bzw. Mag 2 Forte enthalten das lebensnotwendige Element Magnesium in Form von Pidolat.

Es vermag die Symptome eines Magnesiummangels im Organismus zu korrigieren, die sich in

neuromuskulärer Übererregbarkeit (Muskelkrämpfe), Herzrhythmusstörungen oder Magen-Darm-

Krämpfen äussern können.

Ferner wird es angewendet:

·um einen erhöhten Bedarf bei Schwangerschaft oder bei intensiver sportlicher Aktivitäten zu

decken;

·bei unzureichender Magnesiumzufuhr durch die Nahrung (Diät, unausgeglichene Ernährung);

·im Fall einer schlechten Aufnahme aus dem Darm (z.B. bei chronischem Durchfall), bei erhöhter

Magnesiumausscheidung mit dem Urin infolge einer Krankheit (z.B. Diabetes) oder einer

Arzneimittelbehandlung (z.B. harntreibende Mittel).

Wann dürfen Mag 2 bzw. Mag 2 Forte nicht angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit auf Magnesiumpidolat oder einen der Hilfsstoffe, bei schweren

Nierenfunktionsstörungen, oder bei akuten Infektionen der Harnwege dürfen Sie Mag 2 bzw. Mag 2

Forte nicht einnehmen.

Mag 2 in Trinkampullen enthält den Azofarbstoff E110. Patienten mit bekannter

Überempfindlichkeit gegen Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure, Antirheumatika und Schmerzmittel

(Prostaglandinhemmer) dürfen diese Lösung nicht anwenden.

Wenn Sie zur Bildung von Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steinen neigen, sowie bei

grossem Flüssigkeitsverlust (z.B. durch starkes Erbrechen, starken Durchfall oder bei hohem Fieber)

dürfen Sie Mag 2 bzw. Mag 2 Forte ebenfalls nicht einnehmen.

Wann ist bei der Einnahme von Mag 2 bzw. Mag 2 Forte Vorsicht geboten?

Bei bestimmten Herzrhythmusstörungen und mässig eingeschränkter Nierenfunktion ist Vorsicht

geboten (es sind Blutuntersuchungen notwendig und ev. muss die Dosierung angepasst werden).

Falls Sie gewisse Antibiotika (Tetrazykline) zur Behandlung von Infektionskrankheiten oder gewisse

Arzneimittel gegen Osteoporose (Bisphosphonate) einnehmen, dann soll die Einnahme von Mag 2

bzw. Mag 2 Forte um mindestens 3 Stunden versetzt erfolgen.

Mag 2 bzw. Mag 2 Forte dürfen Sie nicht gleichzeitig mit hochdosierten kalziumhaltigen und/oder

eisenhaltigen Arzneimitteln einnehmen (die Einnahme sollte um etwa 3 Stunden versetzt werden).

Die gleichzeitige Einnahme von Mag 2 bzw. Mag 2 Forte und Vitamin D kann einen zu hohen

Kalziumgehalt im Blut bewirken.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder ausserlich anwenden.

Dürfen Mag 2 bzw. Mag 2 Forte während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet

werden?

Mag 2 bzw. Mag 2 Forte dürfen während der Schwangerschaft und in der Stillzeit eingenommen

werden. Auf Grund der bisherigen Erfahrung ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko

für das Kind bekannt.

Wie verwenden Sie Mag 2 bzw. Mag 2 Forte?

Mag 2

Pulverbeutel

Mag 2 Forte

Pulverbeutel

Mag 2

Trinkampullen

Erwachsene:

1 Beutel

3× täglich

1 Beutel 2× täglich

1 Ampulle

3× täglich

Kinder.

2½-15 Jahre:

1 Beutel

2× täglich

1 Ampulle

2× täglich

Kinder bis 2½ Jahre:

½-1 Beutel täglich -

1 Ampulle täglich

Erhaltungstherapie und

Vorbeugung:

1 Beutel

1-2× täglich

1–1½ Beutel täglich

1 Ampulle

1–2× täglich

Die Dauer der Behandlung beträgt im Allgemeinen 3-6 Wochen um ein Magnesiumdefizit

auszugleichen

Die Mag 2 Lösung in Trinkampullen enthält 7 mg Glucose pro Ampulle und ist für Diabetiker

geeignet.

Bemerkung über die Anwendungsmöglichkeit

Trinkampullen vor Gebrauch schütteln. Der Inhalt kann unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit

verdünnt getrunken werden. Die zubereitete Lösung resp. die Ampullen sind am besten zu einer

Mahlzeit einzunehmen.

Bei den Pulverbeuteln ist der Inhalt in ein Glas zu leeren und unter ständigem Rühren Wasser

hinzuzugeben.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer

Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen können Mag 2 bzw. Mag 2 Forte haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Mag 2 bzw. Mag 2 Forte auftreten:

Gelegentlich können Verdauungsstörungen wie Durchfall und Bauchschmerzen auftreten. Diese

Effekte können eventuell durch eine zu hohe Dosierung oder eine Unverträglichkeit auf einen

Inhaltsstoff verursacht werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Mag 2 bzw. Mag 2 Forte darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum

verwendet werden, bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern

aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Mag 2 bzw. Mag 2 Forte enthalten?

Mag 2 Trinkampullen:

1 Trinkampulle zu 10 ml enthält:

Wirkstoff: 122 mg (= 5 mmol) Magnesium als Magnesiumpidolat.

Hilfsstoffe: lösliches Saccharin; Aroma (Orange): Bergamotte-Essenz und andere; Farbstoff:

Chinolingelb (E104), Gelborange S (E110), Zuckercouleur (E150); Konserv.: Natriumbenzoat

(E211), Kaliumsorbat (E202); sonstige Hilfsstoffe zur Herstellung einer wässerigen Lösung

Mag 2 Pulverbeutel

1 Beutel enthält

Wirkstoff: 122 mg (= 5 mmol) Magnesium als Magnesiumpidolat.

Hilfsstoffe: Aromastoffe, 1,99 g Zucker (Saccharose), lösliches Saccharin und weitere Hilfsstoffe.

Mag 2 Forte Pulverbeutel

1 Beutel enthält:

Wirkstoff: 184 mg (= 7,5 mmol) Magnesium als Magnesiumpidolat.

Hilfsstoffe: Aromastoffe, 2,985 g Zucker (Saccharose), lösliches Saccharin und weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

46871, 48147 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Mag 2 bzw. Mag 2 Forte? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Mag 2 Trinkampullen: 30 Ampullen zu 10 ml.

Mag 2 Pulverbeutel: 30 Beutel.

Mag 2 Forte Pulverbeutel: 30 Beutel.

Zulassungsinhaberin

sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE.

Diese Packungsbeilage wurde im August 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

19-11-2018

Indigo Books & Music Inc. recalls American Girl WellieWishers Magic Theater Play Tent

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The play tent does not meet the requirements for tent flammability under Canadian law. The tents could catch fire if exposed to a flame or other ignition source, and pose possible fire and burn hazards to consumers.

Health Canada

17-10-2018

Pest categorisation of Stagonosporopsis andigena

Pest categorisation of Stagonosporopsis andigena

Published on: Tue, 16 Oct 2018 00:00:00 +0200 The Panel on Plant Health performed a pest categorisation of Stagonosporopsis andigena, the causal agent of black blight of potato, for the EU. The pest is a well‐defined fungal species and reliable methods exist for its detection and identification. S. andigena is present in Bolivia and Peru. The pest is not known to occur in the EU and is listed in Annex IAI of Directive 2000/29/EC as Phoma andina, meaning its introduction into the EU is prohibited. The ma...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

24-8-2018

Imagine recalls Buckyballs magnet sets

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Health Canada has determined that these magnet sets are a danger to human health and safety because they contain small powerful magnets which can be easily swallowed or inhaled by children. Unlike other small objects that would be more likely to pass normally through the digestive system if swallowed, when more than one small powerful magnet is swallowed, the magnets can attract one another while travelling through the digestive system. The magnets can then pinch together and create a blockage and slowly...

Health Canada

17-8-2018

FDA permits marketing of transcranial magnetic stimulation for treatment of obsessive compulsive disorder

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-7-2018

FDA approves magnetic device system for guiding sentinel lymph node biopsies in certain patients with breast cancer

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

14-7-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu MagNA Pure 24 System von Roche Diagnostics GmbH

Dringende Sicherheitsinformation zu MagNA Pure 24 System von Roche Diagnostics GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

6-7-2018

LL’S Magnetic Clay Inc. Expands Allergy Alert On Undeclared Allergens In Prescript-Assist Dietary Supplement To All Lots

LL’S Magnetic Clay Inc. Expands Allergy Alert On Undeclared Allergens In Prescript-Assist Dietary Supplement To All Lots

LL’s Magnetic Clay, Inc. of Austin, Texas is recalling all lots of Prescript-Assist (still within expiration date), a dietary supplement it marketed until late 2017, because of its potential to contain undeclared allergens, including almonds, crustaceans, milk, casein, eggs, and peanuts. People who have an allergy or severe sensitivity to these specific types of allergens run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-6-2018

LL’s Magnetic Clay Inc Issues Allergy Alert on Undeclared Allergens in Prescript-Assist Dietary Supplement

LL’s Magnetic Clay Inc Issues Allergy Alert on Undeclared Allergens in Prescript-Assist Dietary Supplement

LL’s Magnetic Clay, Inc. of Austin, Texas is recalling certain lots of Prescript-Assist, a dietary supplement it marketed until late 2017, because of its potential to contain undeclared allergens, including almonds, crustaceans, dairy, casein, eggs, and peanuts. People who have an allergy or severe sensitivity to these specific types of allergens run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume these products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-6-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu syngo.via von Siemens Healthcare GmbH, Magnetic Resonance (MR)

Dringende Sicherheitsinformation zu syngo.via von Siemens Healthcare GmbH, Magnetic Resonance (MR)

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

30-5-2018

Climate change and health

Climate change and health

Climate change is a reality on which there is broad consensus in the scientific community. Because of the inertia of the climate system, changes to the climate related to human activities will continue for many years, regardless of any measures taken today. Combating climate change, which is part of a more global environmental change, is therefore essential to limit its magnitude.

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

16-5-2018

FDA Drug Safety Communication: FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; requires new class warnings

FDA Drug Safety Communication: FDA warns that gadolinium-based contrast agents (GBCAs) are retained in the body; requires new class warnings

FDA is requiring a new class warning and other safety measures for all gadolinium-based contrast agents (GBCAs) for magnetic resonance imaging (MRI) concerning gadolinium remaining in patients’ bodies, including the brain, for months to years after receiving these drugs. Gadolinium retention has not been directly linked to adverse health effects in patients with normal kidney function, and we have concluded that the benefit of all approved GBCAs continues to outweigh any potential risks.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-4-2018

Magnetic Resonance-guided Laser Interstitial Thermal Therapy (MRgLITT) Devices: Letter to Health Care Providers - Risk of Tissue Overheating Due to Inaccurate Magnetic Resonance Thermometry

Magnetic Resonance-guided Laser Interstitial Thermal Therapy (MRgLITT) Devices: Letter to Health Care Providers - Risk of Tissue Overheating Due to Inaccurate Magnetic Resonance Thermometry

FDA is currently evaluating data which suggests that potentially inaccurate MR thermometry information can be displayed during treatment. Posted 04/25/2018

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-9-2009

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

On 3 september 2009, the Danish Medicines Agency decided on the future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds).

Danish Medicines Agency

4-5-2009

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Danish Medicines Agency

1-6-2018

Valproate

Valproate

Valproate (Active substance: medicinal products containing substances related to valproate (sodium valproate, valproic acid, valproate semisodium, valpromide, valproate magnesium)) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2018)3623 of Fri, 01 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1454

Europe -DG Health and Food Safety