Maci

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

autologās kultivētās hondrocītes

Verfügbar ab:

Vericel Denmark ApS

ATC-Code:

M09AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Therapiegruppe:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Therapiebereich:

Lūzumi, skrimšļi

Anwendungsgebiete:

Ceļa simptomātisku skrimšļa defektu novēršana.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Atsaukts

Berechtigungsdatum:

2013-06-27

Gebrauchsinformation

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MACI 500 000
− 1 000 000 ŠŪNU/CM
2
IMPLANTĒŠANAI
Matricē ievietoti raksturīgi autologi pavairoti hondrocīti (
_matrix applied characterised autologous _
_cultured chondrocytes_
)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, ķirurgam vai
fizioterapeitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
ķirurgu vai fizioterapeitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir MACI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MACI lietošanas
3.
Kā lietot MACI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MACI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MACI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
MACI lieto ceļa locītavas skrimšļa defektu labošanai
pieaugušajiem. Skrimšļi ir audi, kas atrodami
katrā ķermeņa locītavā; tie aizsargā kaulu galus un ļauj
locītavām raiti funkcionēt.
MACI ir implantāts, kas sastāv no kolagēna membrānas, kas iegūta
no cūkām un kas satur Jūsu
skrimšļa šūnas (tā dēvētie autologie hondrocīti), un to
implantē Jūsu ceļa locītavā. „Autologie”
nozīmē, ka tiek izmantotas Jūsu paša šūnas, kas paņemtas no
ceļa locītavas (veicot biopsiju) un
izaudzētas ārpus organisma.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MACI LIETOŠANAS
NELIETOJIET MACI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret kādu (6. punktā 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MACI 500 000
−
1 000 000 šūnu/cm
2
implantācijas matrice
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs implantāts satur matricē ievietotus raksturīgus autologus
kultivētus hondrocītus (
_matrix applied _
_characterised autologous cultured chondrocytes_
).
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Raksturīgi dzīvotspējīgi autologi hondrocīti, kas pavairoti
_ex vivo_
, ekspresējot hondrocītiem specifisku
marķieru gēnus, uzsētus
CE marķētā, no cūkas iegūtā I/III tipa kolagēna membrānā.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra implantācijas matrice sastāv no raksturīgiem autologiem
hondrocītiem uz 14,5 cm² lielas I/III
tipa kolagēna membrānas, ar blīvumu no 500 000 līdz 1 000 000
šūnu/cm
2
. Ķirurgs to var apgriezt
atbilstoši defekta izmēram un formai.
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Implantācijas matrice.
Implantāts ir necaurspīdīga, bālgana membrāna, kurā uzsēti
hondrocīti, to piegādā trauciņā 18 ml
bezkrāsaina šķīduma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
MACI ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem ar nobriedušu
skeletu simptomātisku, pilna
biezuma 3-20 cm
2
lielu ceļa locītavas skrimšļa defektu (III un IV pakāpe pēc
modificētās Auterbridža
skalas) labošanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
MACI ir paredzēts vienīgi autologai lietošanai.
MACI ir jāievieto ķirurgam, kas ir īpaši apmācīts un ir
kvalificēts MACI lietošanai.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Devas
Lietojamais MACI daudzums ir atkarīgs no skrimšļa defekta lieluma
(virsmas lauku
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-07-2018

Dokumentverlauf anzeigen