Maci

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

autologe dyrkede chondrocytter

Verfügbar ab:

Vericel Denmark ApS

ATC-Code:

M09AX02

INN (Internationale Bezeichnung):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Therapiegruppe:

Andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet

Therapiebereich:

Frakturer, brusk

Anwendungsgebiete:

Reparation af knogles symptomatiske bruskfejl.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2013-06-27

Gebrauchsinformation

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MACI 500.000 TIL 1.000.000 CELLER/CM
2
TIL IMPLANTATION
Matrix-applicerede karakteriserede dyrkede autologe chondrocytter
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, kirurgen eller fysioterapeuten, hvis der er mere, du
vil vide.
•
Kontakt lægen, kirurgen eller fysioterapeuten, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får MACI
3.
Sådan får du MACI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
MACI anvendes til voksne til at reparere bruskskader i knæleddet.
Brusk er væv, som findes i alle led i
kroppen; det beskytter knogleenderne og bevirker, at leddene bevæger
sig smidigere.
MACI er et implantat bestående af en kollagenmembran, der er udvundet
fra grise. Membranen
indeholder dine egne bruskceller (kaldet autologe chondrocytter) og
implanteres i dit knæ.
”Autolog” betyder, at dine egne celler anvendes til
fremstillingen. De er udtaget fra dit knæ (ved en
biopsi) og dyrket uden for kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR MACI
DU MÅ IKKE FÅ MACI:
•
hvis du er allergisk over for MACI eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6),
svineprodukter (stammende fra grise), okseserum (et protein stammende
fra køer) eller
gentamicin (et antibiotikum)
•
hvis du har svær slidgigt i knæet (ledsygdom, der medfører smerter
og hævelse)
•
hvis du i øjeblikket lider af inflammatorisk artritis eller
i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
MACI 500.000 til 1.000.000 celler/cm
2
implantationsmatrix
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert implantat indeholder matrix-applicerede karakteriserede dyrkede
autologe chondrocytter.
2.1
GENEREL BESKRIVELSE
Karakteriserede levedygtige autologe chondrocytter dyrket _ex vivo_,
som udtrykker_ _chondrocyt-
specifikke genmarkører, anbragt på en CE-mærket type
I/III-kollagenmembran, udvundet fra svin.
2.2
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver implantationsmatrix består af karakteriserede autologe
chondrocytter på en 14,5 cm² type I/III
kollagenmembran med en tæthed på 500.000 til 1.000.000 celler per cm
2
. Kirurgen skal tilpasse
implantatet til defektens størrelse og form.
_ _
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Implantationsmatrix.
Implantatet er en uigennemsigtig, off-white membran med chondrocytter,
leveret i 18 ml farveløs
opløsning i en skål.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
MACI er indiceret til reparation af symptomatiske bruskdefekter i
knæet, der går helt igennem brusken
(grad III og IV på _Modified Outerbridge Scale_), på 3-20 cm
2
hos voksne patienter med et fuldt
udvokset skelet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
MACI er kun beregnet til autolog anvendelse.
MACI skal administreres af en kirurg, som er specialuddannet og
kvalificeret i brugen af MACI.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Dosering
Mængden af administreret MACI afhænger af bruskdefektens størrelse
(overflade i cm
2
). Den
behandlende kirurg klipper implantationsmatrixen, så den svarer til
defektens størrelse og form, for at
sikre, at det beskadigede område er helt dækket, og den implanteres
med cellesiden nedad. D
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-07-2018

Dokumentverlauf anzeigen