M-retard Zentiva 10 mg Retardtabletten
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-06-2023
Fachinformation
(SPC)
01-06-2023
Wirkstoff:
morphinum
Verfügbar ab:
Helvepharm AG
ATC-Code:
N02AA01
INN (Internationale Bezeichnung):
morphinum
Darreichungsform:
Retardtabletten
Zusammensetzung:
morphini hydrochloridum trihydricum 10 mg corresp. morphinum 7.6 mg, lactosum monohydricum 8 mg, polyacrylatis dispersio 30 per centum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, ammonio methacrylatis copolymerum B, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 6000, talcum, hypromellosum, polyacrylatis dispersio 30 per centum, E 171 pro compresso obducto.
Klasse:
A+
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Analgesico
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2000-03-24
Gebrauchsinformation
•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Informazione destinata ai pazienti
M-retard Zentiva®
Che cos'è M-retard Zentiva e quando si usa?
Quando non si può usare M-retard Zentiva?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di M-retard
Zentiva?
Si può assumere M-retard Zentiva durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare M-retard Zentiva?
Quali effetti collaterali può avere M-retard Zentiva?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene M-retard Zentiva?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile M-retard Zentiva? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
giugno 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone, anche
se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla
loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
M-retard Zentiva®
Helvepharm AG
DE
FR
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Che cos'è M-retard Zentiva e quando si usa?
M-retard Zentiva è un antidolorifico per il trattamento di dolori
persistenti di intensità da media a forte.
Contiene il principio attivo morfina. Dopo I'assunzione di M-retard
Zentiva, la morfina viene rilasciata
lentamente nel tratto gastrointestinale e assorbita nella circolazione
sanguigna.
M-retard Zentiva deve essere usato esclusivamente su prescrizione
medica e sotto regolare controllo medico.
Quando non si può usare M-retard Zentiva?
·Se è ipersensi
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
•
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
INFORMAZIONE PROFESSIONALE
IT EN
Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
M-retard Zentiva®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
M-retard Zentiva®
Helvepharm AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Morphini hydrochloridum trihydricum.
Sostanze ausiliarie
Compresse retard da 10 mg: Lactosum monohydricum (8 mg), Polyacrylatis
dispersio 30 per centum, Acidi
methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, Ammonio
methacrylatis copolymerum B,
Hypromellosum, Silica colloidalis anhydrica, Magnesii stearas,
Macrogolum 6000, Talcum, Titanii dioxidum
(E 171).
Compresse retard da 30 mg: Lactosum monohydricum (24.74 mg),
Polyacrylatis dispersio 30 per centum,
Acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, Ammonio
methacrylatis copolymerum B,
Hypromellosum, Magnesii stearas, Macrogolum 6000, Talcum, Titanii
dioxidum (E 171), Chinolinum
flavum (E 104), Indigocarminum (E 132).
Compresse retard da 60/100 mg: Lactosum monohydricum (49.48 mg (60
mg); 82.20 mg (100 mg)),
Polyacrylatis dispersio 30 per centum, Acidi methacrylici et ethylis
acrylatis polymerisatum 1:1, Ammonio
methacrylatis copolymerum B, Hypromellosum, Magnesii stearas,
Macrogolum 6000, Talcum, Titanii
dioxidum (E 171), Chinolinum flavum (E 104), giallo arancio S (E 110;
1.28 µg (60 mg); 33.2 µg (100
Lesen Sie das vollständige Dokument
