Lyxumia

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

lixisenatide

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

A10BJ03

INN (Internationale Bezeichnung):

lixisenatide

Therapiegruppe:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, typ 2

Anwendungsgebiete:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2013-01-31

Gebrauchsinformation

                                49
B. BIPACKSEDEL
50
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LYXUMIA 10 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
LYXUMIA 20 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
lixisenatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lyxumia är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lyxumia
3.
Hur du använder Lyxumia
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lyxumia ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LYXUMIA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lyxumia innehåller den aktiva substansen lixisenatid.
Lyxumia är ett läkemedel för injektion som används för att
hjälpa kroppen kontrollera din
blodsockernivå i de fall den är för hög. Det används hos vuxna
med typ 2-diabetes.
Lyxumia används tillsammans med andra diabetesläkemedel när dessa
inte är tillräckliga för att
kontrollera dina blodsockernivåer. Dessa kan inkludera:
•
orala diabetesläkemedel (såsom metformin, pioglitazon,
sulfonureidläkemedel) och/eller
•
ett basinsulin, en typ av insulin som verkar hela dagen
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LYXUMIA
ANVÄND INTE LYXUMIA
-
om du är allergisk mot lixisenatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du
använder Lyxumia om:
-
du har typ 1-diabetes eller diabetes ketoacidos (en komplikation av
diabetes som in
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvätska, lösning
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lyxumia 10 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje dos (0,2 ml) innehåller 10 mikrogram (
µ
g) lixisenatid (50 mikrogram per ml).
Lyxumia 20 mikrogram injektionsvätska, lösning
Varje dos (0,2 ml) innehåller 20 mikrogram (
µ
g) lixisenatid (100 mikrogram per ml).
Hjälpämne med känd effekt
Varje dos innehåller 540 mikrogram metakresol.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lyxumia är indicerat för behandling hos vuxna med diabetes mellitus
typ 2 för att uppnå glykemisk
kontroll i kombination med orala glukossänkande läkemedel och/eller
basinsulin när dessa i
kombination med diet och motion inte ger tillräcklig glykemisk
kontroll (se avsnitt 4.4 och 5.1 för
tillgängliga data angående de olika kombinationerna).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdos: behandlingen initieras med 10 mikrogram lixisenatid en gång
dagligen i 14 dagar.
Underhållsdos: en fast underhållsdos på 20 mikrogram lixisenatid en
gång dagligen startas dag 15.
För startdosen finns Lyxumia 10 mikrogram injektionsvätska, lösning
tillgänglig.
För underhållsdosen finns Lyxumia 20 mikrogram injektionsvätska,
lösning tillgänglig.
När Lyxumia läggs till befintlig metforminbehandling kan
metformindosen behållas oförändrad.
När Lyxumia läggs till befintlig sulfonureid- eller
basinsulinbehandling, kan en minskning av dosen
sulfonureid eller basinsulin övervägas för att minska risken för
hypoglykemi. Lyxumia ska inte ges i
kombination med basinsulin och sulfonureid på grund av ökad risk
för hypoglykemi (se avsnitt 4.4).
Användning av Lyxumia kräver ingen särskild blodglukoskontroll.
När det används i kombination
med sulfonureid eller basinsulin kan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-10-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen