Lysthenon 2 % Solution injectable

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-10-2018

Wirkstoff:

suxamethonii chloridum anhydricum

Verfügbar ab:

Takeda Pharma AG

ATC-Code:

M03AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

suxamethonii chloridum anhydricum

Darreichungsform:

Solution injectable

Zusammensetzung:

suxamethonii chloridum anhydricum 20 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q. s. pour une solution au lieu de 1 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Relaxant musculaire

Berechtigungsdatum:

2054-04-02

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Lysthenon®
TAKEDA PHARMA
Composition
_Principe actif:_ Suxamethonii chloridum.
_Excipients_
_Solution d’injection 2%:_ Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia.
_Solution d’injection 5%:_ Aqua ad iniectabilia.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution d’injection 2%: 100 mg par 5 ml.
Solution d’injection 5%: 100 mg par 2 ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Myorelaxation de courte durée pour l’intubation préopératoire ou
en
obstétrique. Myorelaxation continue lors de brèves interventions
nécessitant un relâchement musculaire modulable. Pour faciliter la
réduction de fractures et de luxations, pour atténuer les crampes en
cas
d’électroconvulsivothérapie.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie dépend du poids corporel. Les doses d’environ 0,1
mg/kg
provoquent en général un relâchement de la musculature squelettique
sans efet appréciable sur la respiration. Les doses de 0,2 à 1,0
mg/kg
provoquent un relâchement complet de la musculature abdominale et
squelettique ainsi qu’une gêne importante ou même l’arrêt
complet de
la respiration spontanée.
_Posologie usuelle_
_Réduction de fractures, etc.:_ 0,1–0,2 mg/kg i.v.
_Electrochoc:_ 0,1–1,0 mg (abolition partielle ou complète).
_Relaxation de courte durée, p.ex. intubation:_ 0,5–1,0 mg/kg i.v.
S’il n’est
pas possible d’administrer le produit par voie intraveineuse,
injecter 1–2
mg/kg par voie intramusculaire (150 mg au maximum).
_Relaxation continue:_ 2–4 mg/min en perfusion i.v. entraînent le
relâchement de la musculature squelettique et abdominale, tandis que
4–8 mg/min provoquent en outre la relaxation du diaphragme.
Pour l’administration en solution saline isotonique ou solution de
dextrose, utiliser une concentration de 0,1 à 0,2%.
_Administration fractionnée:_ commencer par 20–80 mg i.v.
Injections supplémentaires de 3–5 mg i.v. selon les besoins.
_Posologies spéciales_
Un efet prolongé est fréquent dans les cas suivants: iléus,
insufsance
cardia
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-10-2018