Lyrica

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
28-02-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
28-02-2024

Wirkstoff:

pregabalín

Verfügbar ab:

Upjohn EESV

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptics, , Önnur antiepileptics

Therapiebereich:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Anwendungsgebiete:

Taugakvillaverkur painLyrica er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyLyrica er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn kvíða disorderLyrica er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Produktbesonderheiten:

Revision: 61

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2004-07-05

Gebrauchsinformation

                                77
B. FYLGISEÐILL
78
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LYRICA 25 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 50 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 75 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 100 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 150 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 200 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 225 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 300 MG HÖRÐ HYLKI
Pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lyrica og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lyrica
3.
Hvernig nota á Lyrica
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lyrica
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LYRICA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyrica tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð við
flogaveiki, taugaverkjum og almennri
kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Lyrica er notað til meðhöndlunar á langvarandi verkjum af
völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur valdið
útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem:
hita, sviða, slætti, skoti, sting, nístandi,
krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa. Skapbreytingar,
svefntruflanir og þróttleysi (þreyta) geta
einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og þeir geta haft
áhrif á líkamlega og félagslega
virkni sem og almenn lífsgæði.
FLOGAVEIKI:
Lyrica er notað til meðhöndlunar á sérstakri tegund af flogaveiki
(staðflog með eða án
síðkominn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Lyrica 100 mg hörð hylki.
Lyrica 150 mg hörð hylki.
Lyrica 200 mg hörð hylki.
Lyrica 225 mg hörð hylki.
Lyrica 300 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Lyrica 100 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Lyrica 150 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Lyrica 200 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Lyrica 225 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Lyrica 300 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 35 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 70 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 8,25 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 100 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 11 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 150 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 16,50 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 200 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 22 mg laktósaeinhýdrat.
3
Lyrica 225 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 24,75 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 300 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 33 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Hvítt, merkt „VTRS“ á hettuna og „PGN 25“ á bolinn með
svörtu bleki.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Hvítt, merkt „VTRS“ á hettuna og „PGN 50“ á bolinn með
svörtu bleki. Neðri parturinn er einnig
merktur með svartri rönd.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Hvítt og appelsínu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen