Lyrica

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabaliin

Verfügbar ab:

Upjohn EESV

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptics, Muud antiepileptics

Therapiebereich:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Anwendungsgebiete:

Neuropaatilise painLyrica on näidustatud ravi perifeersete ja kesk-neuropaatilise valu täiskasvanutel. EpilepsyLyrica on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud ärevus disorderLyrica on näidustatud ravi generaliseerunud ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Produktbesonderheiten:

Revision: 61

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2004-07-05

Gebrauchsinformation

                                77
B. PAKENDI INFOLEHT
78
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LYRICA 25 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 50 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 75 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 100 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 150 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 200 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 225 MG KÕVAKAPSLID
LYRICA 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lyrica ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lyrica võtmist
3.
Kuidas Lyricat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lyricat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LYRICA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lyrica kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja generaliseerunud
ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU:
Lyricat kasutatakse närvikahjustustest tingitud
pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu võivad
põhjustada erinevad haigused nagu
suhkurtõbi või
_herpes zoster_
(vöötohatis). Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma,
põletavat,
pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku, valutavat,
torkivat, tuima või nõelte torkimist.
Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla seotud ka
meeleolu kõikumistega, unehäiretega,
väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui sotsiaalset
funktsioneerimist ning üleüldist elukvaliteeti.
EPILEPSIA:
Lyricat kasutatakse täiskasvanutel teatud epilepsia vormide (osalised
ehk partsiaalsed
krambid koos või ilma sekundaarse generaliseerumiseta) raviks. Arst
määrab teile Lyrica e
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Lyrica 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Lyrica 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 35 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 70 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 8,25 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 11 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 16,50 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 22 mg laktoosmonohüdraati.
3
Lyrica 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 24,75 mg laktoosmonohüdraati.
Lyrica 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab ka 33 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Lyrica 25 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille peal on musta trükivärviga tähis “VTRS” ja
kehal “PGN 25”.
Lyrica 50 mg kõvakapslid
Valge kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis „VTRS”
ja korpusel „PGN 50”. Korpusel on ka
must triip.
Lyrica 75 mg kõvakapslid
Valge ja oranž kapsel, mille korgil on musta trükivärviga tähis
„VTRS
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen