Lyrica 50 mg Gélules

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-04-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-04-2023

Wirkstoff:

pregabalinum

Verfügbar ab:

Viatris Pharma GmbH

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalinum

Darreichungsform:

Gélules

Zusammensetzung:

pregabalinum 50 mg, lactosum monohydricum 70 mg, maydis amylum, talcum, Kapselhülle: gelatina, aqua, E 171, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.008 mg, silica colloidalis anhydrica, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, kalii hydroxidum pro capsula.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antiepilepticum, les Douleurs neuropathiques, trouble Anxieux généralisé

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2005-04-20

Gebrauchsinformation

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Lyrica®, gélules
Qu'est-ce que Lyrica et quand doit-il être utilisé?
Quand Lyrica ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Lyrica?
Lyrica peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Lyrica?
Quels effets secondaires Lyrica peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Lyrica?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Lyrica? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Lyrica®, gélules
Viatris Pharma GmbH
Qu'est-ce que Lyrica et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Lyrica fait partie d'un groupe de médicaments appelés ligands de la
sous-unité alpha-2-delta. Ces
médicaments sont utilisés pour traiter l'épilepsie ainsi que les
douleurs neuropathiques chez l'adulte. Lyrica
est en outre utilisé pour le traitement des troubles anxieux
généralisés chez l'adulte.
Douleurs neuropathiques périphériques et centrales
Lyrica est utilisé chez l'adulte pour traiter les douleurs chroniques
provoquées par des lésions nerveuses. La
                                
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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Lyrica®, gélules
Viatris Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Pregabalinum.
Excipients
Gélule à 25 mg: Lactosum monohydricum (35 mg), maydis amylum,
talcum, gelatina, aqua, titanii dioxidum,
natrii laurilsulfas (E 487, corresp. 0.006 mg natrium), silica
colloidalis anhydrica, lacca, ferrum oxydatum
nigrum, propylenglycolum (E 1520), hydroxidum kalii.
Gélule à 50 mg: Lactosum monohydricum (70 mg), maydis amylum,
talcum, gelatina, aqua, titanii dioxidum,
natrii laurilsulfas (E 487, corresp. 0.008 mg natrium), silica
colloidalis anhydrica, lacca, ferrum oxydatum
nigrum, propylenglycolum (E 1520), hydroxidum kalii.
Gélule à 75 mg: Lactosum monohydricum (8.25 mg), maydis amylum,
talcum, gelatina, aqua, titanii
dioxidum, ferrum oxydatum rubrum, natrii laurilsulfas (E 487, corresp.
0.006 mg natrium), silica colloidalis
anhydrica, lacca, ferrum oxydatum nigrum, propylenglycolum (E 1520),
hydroxidum kalii.
Gélule à 100 mg: Lactosum monohydricum (11 mg), maydis amylum,
talcum, gelatina, aqua, titanii
dioxidum, ferrum oxydatum rubrum, natrii laurilsulfas (E 487, corresp.
0.008 mg natrium), silica colloidalis
anhydrica, lacca, ferrum oxydatum nigrum, propylenglycolum (E 1520),
hydroxidum kalii.
Gélule à 150 mg: Lactosum monohydricum (
                                
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