Luveris
Land: Europäische Union
Sprache: Griechisch
Quelle: EMA (European Medicines Agency)
Gebrauchsinformation
(PIL)
06-09-2022
Fachinformation
(SPC)
06-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts
(PAR)
03-08-2011
Wirkstoff:
lutropin alfa
Verfügbar ab:
Merck Europe B.V.
ATC-Code:
G03GA07
INN (Internationale Bezeichnung):
lutropin alfa
Therapiegruppe:
Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,
Therapiebereich:
Ovulation Induction; Infertility, Female
Anwendungsgebiete:
Luveris σε συνδυασμό με μια προετοιμασία Θυλακιοτρόπος--ορμόνη (FSH) συνιστάται για την τόνωση της ανάπτυξης των ωοθυλακίων σε γυναίκες με σοβαρή luteinising-ορμόνη (LH) και FSH ανεπάρκεια. Σε κλινικές δοκιμές, οι ασθενείς προσδιορίσθηκαν με επίπεδα ορού της ενδογενούς LH επίπεδο.
Produktbesonderheiten:
Revision: 21
Berechtigungsstatus:
Εξουσιοδοτημένο
Berechtigungsdatum:
2000-11-29
Gebrauchsinformation
22
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
Διαλύτης σε φύσιγγες
LUVERIS 75 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
lutropin alfa
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Luveris και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Luveris
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Luveris
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυ
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Luveris 75 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει 75 IU lutropin alfa*.
* ανασυνδυασμένη ανθρώπινη
Ωχρινoτρόπος Ορμόνη (r-hLH). Η lutropin alfa που
παράγεται σε
γενετικά τροποποιημένα κύτταρα
Ωοθηκών από Κινεζικούς Κρικητούς (Chinese
Hamster Ovary -
CHO) με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα (κόνις για ενέσιμο).
Εμφάνιση της κόνεως: λευκά λυόφιλα
σφαιρίδια
Εμφάνιση του διαλύτη: άχρωμο διαυγές
διάλυμα
Το pH του ανασυσταμένου διαλύματος
είναι 7,5 έως 8,5.
Διαφορετικές συσκευασίες εκτός από
τις φύσιγγες θα πρέπει να ληφθούν
υπόψη για αυτοχορήγηση
από τους ασθενείς
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Luveris σε συνδυασμό με ιδιοσκεύασμα
που περιέχει θυλακιοτρόπο ορμόνη (FSH)
ενδείκνυται για
τη διέγερση της ανάπτυξης των
ωοθυλακίων σε ενήλικες γυναίκες με
σοβαρή ανεπάρκεια της
ωχρινοτρόπου ορμόνης (LH) και FSH.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η έναρξη της θεραπείας με Luveris πρέ
Lesen Sie das vollständige Dokument
