Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
bimatoprostum
AbbVie AG
S01EE03
bimatoprostum
Collyre
bimatoprostum 0.3 mg, benzalkonii chloridum 50 µg, dinatrii phosphas heptahydricus corresp. phosphas 0.95 mg, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.
B
Synthetika
Le glaucome
zugelassen
2002-05-31
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients LUMIGAN® 0,1 mg/ml Qu'est-ce que LUMIGAN 0,1 mg/ml et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand LUMIGAN 0,1 mg/ml ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de LUMIGAN 0,1 mg/ml? LUMIGAN 0,1 mg/ml peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser LUMIGAN 0,1 mg/ml? Quels effets secondaires LUMIGAN 0,1 mg/ml peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient LUMIGAN 0,1 mg/ml? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous LUMIGAN 0,1 mg/ml? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. LUMIGAN® 0,1 mg/ml AbbVie AG Qu'est-ce que LUMIGAN 0,1 mg/ml et quand doit-il être utilisé? LUMIGAN 0,1 mg/ml est un collyre et ne doit être utilisé que sur prescription médicale. LUMIGAN 0,1 mg/ml appartient à un nouveau groupe de médicaments appelé prostamide. LUMIGAN 0,1 mg/ml est utilisé pour faire baisser une pression intraoculaire élevée. Cette augmentation de la pression intraoculaire peut entraîner une maladie appelée glaucome (étoile verte). Vous pouvez utilise Lesen Sie das vollständige Dokument
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