Mobiflex 1 % Schmerzspray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
23-02-2021
Fachinformation
(SPC)
23-01-2020
Wirkstoff:
INDOMETACIN
Verfügbar ab:
STADA Arzneimittel GmbH
ATC-Code:
M02AA23
INN (Internationale Bezeichnung):
INDOMETHACIN
Einheiten im Paket:
50 ml, Laufzeit: 36 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Indometacin
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1990-04-24
Gebrauchsinformation
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Mobiflex 1 % Schmerzspray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Wirkstoff: Indometacin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der
Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
•
Wenn Sie sich nach drei Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Mobiflex Schmerzspray und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Mobiflex Schmerzspray beachten?
3.
Wie ist Mobiflex Schmerzspray anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mobiflex Schmerzspray aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Mobiflex Schmerzspray und wofür wird es angewendet?
Mobiflex Schmerzspray enthält das Antirheumatikum Indometacin. Die
Substanz wird nach
äußerlicher Anwendung der Lösung durch die Haut aufgenommen und
wirkt im erkrankten
Gebiet entzündungshemmend, schmerzlindernd und abschwellend.
Schmerzen und
Spannungsgefühl klingen ab, die Beweglichkeit wird gebessert.
Mobiflex Schmerzspray wird angewendet zur äußerlichen,
symptomatischen Behandlung:
•
bei Schmerzen und Schwellungen nach stumpfen Verletzungen,
Muskelverspannungen
und Hexenschuss (Lumbago).
•
bei entzündlichem Weichteilrheumatismus wie Sehnenentzündung oder
Sehnenscheidenentzündung
Wenn Sie sich nach drei Tagen nicht besser oder gar schlechter
fühlen, wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
2.
Wa
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Fachinformation
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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mobiflex 1 % Schmerzspray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml (0,8 g) Lösung (= ca.12 Sprühstöße) enthält 8 mg
Indometacin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung.
Klare alkoholische Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur äußerlichen symptomatischen Behandlung:
bei
Schmerzen
und
Schwellungen
nach
stumpfen
Verletzungen,
Muskelverspannungen und Lumbago.
bei entzündlichem Weichteilrheumatismus wie Tendinitis und
Tendovaginitis
Mobiflex Schmerzspray wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
1-3mal täglich 5-10 Sprühstöße, je nach Ausdehnung des erkrankten
Gebietes.
Art der Anwendung
Zur Anwendung auf der Haut.
Die Lösung wird so aufgesprüht, dass das erkrankte Gebiet bedeckt
ist.
Eine Langzeitanwendung über mehr als 3 Wochen wird nicht empfohlen.
Wenn die Beschwerden länger als drei Tage anhalten, muss ein Arzt
konsultiert werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile
Andere Schmerzen
Gleichzeitige Einnahme von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR)
Offene Wunden, Entzündungen oder Infektionen der Haut oder der
Schleimhaut, auf
Ekzemen oder den Augen
Letztes
Schwangerschaftstrimester
und
in
der
Stillzeit
(über
längere
Zeit
und
großflächig)
Kinder
und
Jugendliche,
da
keine
ausreichenden
Informationen
zu
dieser
Patientengruppe vorliegen
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4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei Patienten mit Magen- und Darm Ulcera darf Indometacin nur nach
sorgfältiger Abwägung
des Nutzen-Risiko-Verhältnisses angewendet werden.
Patienten,
die
an
Asthma,
Heuschnupfen,
Schwellung
der
Nasenschleimhäute
(Nasenpolypen)
oder
chronisch
obstruktiven
Atemwegserkrankun
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