Loxicom

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

μελοξικάμη

Verfügbar ab:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Therapiebereich:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Anwendungsgebiete:

DogsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου και της φλεγμονής μετά από χειρουργική επέμβαση ορθοπεδικών και μαλακών ιστών. CatsAlleviation της φλεγμονής και του πόνου σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε γάτες. Για τη μείωση του μετεγχειρητικού πόνου μετά από ωοθηκοστερεκτομή και μικρή χειρουργική επέμβαση μαλακού ιστού. CattleFor χρήση σε οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, σε συνδυασμό με την κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία, για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε βοοειδή. Για χρήση σε διάρροια σε συνδυασμό με θεραπεία από του στόματος επανυδάτωση για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων σε μόσχους ηλικίας άνω της μιας εβδομάδας και νεαρά, μη γαλακτοφόρα βοοειδή. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία οξείας μαστίτιδας, σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. PigsFor χρήση σε noninfectious παθήσεις του κινητικού συστήματος, για τη μείωση των συμπτωμάτων χωλότητας και φλεγμονής. Για συμπληρωματική θεραπεία στη θεραπεία της σηψαιμίας και της τοξαιμίας (σύνδρομο μαστίτιδας-μητρίτιδας-αγαλακτίας) με κατάλληλη αντιβιοτική θεραπεία. HorsesFor χρήση στην καταπράυνση της φλεγμονής και ανακούφιση του πόνου, τόσο σε οξείες όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές. Για την ανακούφιση του πόνου που σχετίζεται με τους κολικούς των ιπποειδών.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2009-02-10

Gebrauchsinformation

                                83
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
84
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Loxicom 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΕΛΕΥΘΕΡΩΣΗ ΠΑΡΤΙΔΑΣ, ΕΑΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΣ.
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
United Kingdom
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Loxicom 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
meloxicam
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ ΟΥΣΙΑ ΚΑΙ ΑΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε ml περιέχει:
Meloxicam
0,5 mg
Sodium benzoate
1,5 mg
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Ανακούφιση της φλεγμονής και του
πόνου σε οξείες και χρόνιες
μυοσκελετικές διαταραχές.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα .
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
γαστρεντερικές διαταραχές όπως
ερεθισμός και αιμορραγία,
μειωμένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές. Να μη
χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα έκδοχα.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Loxicom 0,5 mg/ml πόσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Meloxicam
0,5 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Sodium benzoate
1,5 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα
Ανοιχτό κίτρινο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ανακούφιση της φλεγμονής και του
πόνου σε οξείες και χρόνιες
μυοσκελετικές διαταραχές στους
σκύλους
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έγκυα ή
γαλουχούντα ζώα .
Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με
γαστρεντερικές διαταραχές όπως
ερεθισμός και αιμορραγία,
μειωμένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική
λειτουργία και αιμορραγικές
διαταραχές..
Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις
υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή
σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα ηλικίας
μικρότερης των 6 εβδομάδων.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ειδικές προφυλάξεις για τη χρήση στα
ζώα
Εάν παρατηρηθούν ανεπιθύμητες
εν
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-04-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-02-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-02-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-02-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-04-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen