Lopatol 100 ad us. vet.

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Lopatol® 100 ad us. vet., Lacktabletten
  • Darreichungsform:
  • Lacktabletten
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Lopatol® 100 ad us. vet., Lacktabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Orales Breitband-Anthelminthikum für Hunde

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Institut für Veterinärpharmakologie
  • Zulassungsnummer:
  • 43664
  • Letzte Änderung:
  • 02-09-2017

Packungsbeilage

Lopatol

100 ad us. vet., Lacktabletten

Elanco Tiergesundheit AG

Orales Breitband-Anthelminthikum für Hunde

ATCvet: QP52AX01

Zusammensetzung

Lopatol 100 enthält 100 mg Nitroscanat pro Lacktablette

Excipiens pro praeparatione (compresso obducto)

Lacktabletten

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Nitroscanat

Eigenschaften / Wirkungen

Lopatol ist ein hochwirksames Breitband-Anthelminthikum für Welpen und

ausgewachsene Hunde. In den Lacktabletten liegt der Wirkstoff Nitroscanat in besonders

fein verteilter Form vor, wodurch ein optimaler anthelminthischer Wirkungsgrad erreicht

wird. Dadurch kann die Standard-Dosierung entsprechend niedrig gehalten werden. Das

Wirkungsspektrum umfasst die wichtigen beim Hund auftretenden intestinalen Würmer

(reife und unreife Stadien):

Spulwürmer:

Toxocara canis, Toxascaris leonina

Hakenwürmer:

Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala

Bandwürmer:

Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus, Spirometra erinacei,

Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia ovis

Andere Spezies:Strongyloides stercoralis

Pharmakokinetik

Nitroscanat wird nach oraler Verabreichung im Darm resorbiert. Es erreicht maximale

Plasmaspiegel nach 24 Stunden. Die Verabreichung von Nitroscanat mit dem Futter, wie

empfohlen, führt gegenüber der Gabe an nüchterne Hunde zu einer viel besseren

Resorption des Wirkstoffs (C

[maximale Blutkonzentration] und AUC [Fläche unter der

Blutkonzentration/Zeit-Kurve]). Nitroscanat wird zum grössten Teil rasch im Urin und Kot

ausgeschieden. Das restliche an Protein gebundene Nitroscanat wird langsamer eliminiert.

Indikationen

Befall mit Spulwürmern, Hakenwürmern, Strongyloides, Dipylidium, Echinococcus und

Taenien.

Spulwürmer, Hakenwürmer, Strongyloides, Dipylidium und Taenien:

50 mg Nitroscanat/kg Körpergewicht

= 1 Tablette zu 100 mg/2 kg Körpergewicht

= 1 Tablette zu 500 mg/10 kg Körpergewicht

Gewicht des

Hundes in kg

Anzahl Tabletten

Lopatol 100

Anzahl Tabletten

Lopatol 500

1 - 2

3 - 4

5 - 6

7 - 10

11 - 20

21 - 30

31 - 40

Echinococcus:

100 mg Nitroscanat/kg Körpergewicht

= 1 Tablette zu 100 mg/1 kg Körpergewicht

= 1 Tablette zu 500 mg/5 kg Körpergewicht

mit Wiederholung im Abstand von 48 Stunden.

Lopatol morgens dem nüchternen Hund mit ca. ¼ der täglichen Futterration verabreichen.

Den restlichen Teil der Futterration abends geben. Es soll genügend Trinkwasser zur

Verfügung stehen. Lopatol kann auch in etwas Wasser aufgeschlämmt und so dem Futter

beigemischt werden.

Behandlungsplan

WELPEN: sollen wegen der Reinfektionsgefahr im Alter von 2, 4, 6 und 8 Wochen, und

danach im ersten Jahr 3 - 4 Mal entwurmt werden.

ERWACHSENE HUNDE: Entwurmung 1 - 2 Mal pro Jahr, oder gemäss Verordnung des

Tierarztes.

ZUCHTHÜNDINNEN: Während der Läufigkeit sowie 2 Wochen vor und 2 Wochen nach

dem Werfen (zusammen mit den Welpen).

HUNDEZUCHTEN: wegen der erhöhten Reinfektionsgefahr empfiehlt es sich, alle Hunde

in Zuchten 4 - 6 Mal jährlich einer Wurmkur zu unterziehen.

Nach positivem Befund einer parasitologischen Kotuntersuchung soll immer eine

Behandlung erfolgen. Bei Befall mit Spulwürmern muss die Behandlung nach 2 Wochen

wiederhohlt werden. Bei Dipylidienbefall wird die Durchführung eines

Flohbekämpfungsprogramms empfohlen.

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmassnahmen:

Keine.

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Bei Einhaltung der Verabreichungsempfehlung sind Nebenwirkungen wie z.B. Erbrechen

praktisch auszuschliessen.

Wechselwirkungen

Keine bekannt.

Sonstige Hinweise

Vor Wärme schützen (nicht oberhalb 30°C lagern). Tierarzneimittel, für Kinder

unzugänglich aufbewahren. Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit

"EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.

Packungen

Packung mit 24 Schachteln à 6 Tabletten à 100 mg Nitroscanat

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 43'664

Informationsstand: 06/2005

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

20-7-2018

Liste der aktuell gültigen Monografien für Standardzulassungen – Humanarzneimittel: Stand 18.07.2018

Liste der aktuell gültigen Monografien für Standardzulassungen – Humanarzneimittel: Stand 18.07.2018

In diesem Dokument wurde bei Argininhydrochlorid-Lösung, 1M-L-Form die Menge an Wasser für Injektionszwecke von "zu 100,0 ml" zu "zu 1000,0 ml" geändert.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

10-7-2018

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Eradia 125 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Die Neuzulassung erfolgte am 10.07.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

4-7-2018

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

Atopica ad us. vet., Loesung zum Eingeben fuer Katzen und Hunde

● Änderung Text "Sonstige Hinweise" (Dauer der Haltbarkeit)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen kleiner 2.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

Broadline spot-on Katzen 2.5 - 7.5 kg ad us. vet., Loesung zum Auftropfen

● Änderung Text "Indikationen", "Anwendungseinschränkungen", "Unerwünschte Wirkungen" und "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

27-6-2018

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

Cyclavance ad us. vet., orale Loesung

● Neue Zieltierart: Katze

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

22-6-2018

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Shortage and althernative supply of Metronidazole intravenous infusion 500 mg/100 mL bag

Therapeutic Goods Administration - Australia

21-6-2018

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

Cefquinor LC ad us. vet., Euterinjektor

● Die Neuzulassung erfolgte am 21.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

20-6-2018

Vulketan ad us. vet., Gel

Vulketan ad us. vet., Gel

● Wiederzulassung des Präparates

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

18-6-2018

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

Erysen Parvo ad us. vet., Injektionssuspension fuer Schweine

● Die Neuzulassung erfolgte am 18.06.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-6-2018

Compounded Products Containing Triamcinolone-Moxifloxacin by Guardian Pharmacy Services (Dallas, Texas): Alert to Health Professionals - Adverse Events Reported After Receiving Eye Injections

Compounded Products Containing Triamcinolone-Moxifloxacin by Guardian Pharmacy Services (Dallas, Texas): Alert to Health Professionals - Adverse Events Reported After Receiving Eye Injections

At least 43 patient reported adverse event after receiving eye injections of Guardian’s Pharmacy Services compounded triamcinolone-moxifloxacin product during cataract surgery. The patients reportedly experienced various symptoms, including vision impairment, poor night vision, loss of color perception, and significant reductions in best-corrected visual acuity and visual fields. FDA identified multiple substances in Guardian’s product, including poloxamer 407 and poloxamer 407 degradants. FDA prepared i...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-6-2018

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

Styptosan - C ad us. vet., Pulver

● Die Zulassung ist am 13.06.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Blokhuis: harde feiten gif in sigaretten zeer zorgelijk

Blokhuis: harde feiten gif in sigaretten zeer zorgelijk

Teer, nicotine en koolmonoxide gehalten in sigaretten die gemeten worden volgens de Canadian Intense (CI) methode zijn minimaal twee keer zo hoog als de gehalten gemeten met de wettelijke voorgeschreven ISO methode waarmee de EU en dus ook Nederland werkt. In sommige gevallen liggen de gehaltes zelfs tot meer dan 20 keer hoger. Dat blijkt uit onderzoek van het RIVM, dat 100 sigaretten onder de loep nam. Staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) heeft als opdrachtgever het onderzoek vandaag in ontvangst genome...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

12-6-2018

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

Rompun ad us. vet., Trockensubstanz

● Die Zulassung wird am 18.11.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-6-2018

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

Vetaraxoid ad us. vet., Tabletten

● Die Zulassung wird am 17.12.2018 erlöschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

Nobilis IB 4-91 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

6-6-2018

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

Nobilis IB Ma5 ad us. vet.

● Änderung Text alle Rubriken

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

31-5-2018

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

Vitakraft Vita Care Antiparasit-Halsband ad us. vet., fuer Katzen

● Die Zulassung ist am 31.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-5-2018

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Neuzulassung erfolgte am 30.05.2018.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

29-5-2018

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan Issues Nationwide Voluntary Recall of TAYTULLA® Softgel Capsules 1mg/20mcg Sample Packs Due to Out of Sequence Capsules

Allergan plc (NYSE:AGN) today issued a voluntary recall in the US market of one lot (Lot# 5620706, Expiry May-2019) of TAYTULLA® (norethindrone acetate and ethinyl estradiol capsules and ferrous fumarate capsules) 1mg/20mcg, 6x28 physicians sample pack, indicated for use by women to prevent pregnancy. Allergan recently identified, through a physician report, that four placebo capsules were placed out of order in a sample pack of TAYTULLA. Specifically, the first four days of therapy had four non-hormonal...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-7-2018

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register.  #Pediatrics  https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevicepic.twitter.c

The #FDA invites you to join us and discuss how we can increase medical device options for children at the Pediatric Medical Device Development public meeting. Click the link to register. #Pediatrics https://go.usa.gov/xUXHq  #MedicalDevice pic.twitter.com/hL7vawmOgR

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-7-2018

Soledum® Kapseln 100 mg

Rote - Liste

12-7-2018

Morphin Merck® 100 mg

Rote - Liste

2-7-2018

ZEPATIER 50 mg/100 mg Filmtabletten

Rote - Liste

28-6-2018

Tramadol-CT 100 mg Retardkapseln

Rote - Liste

27-6-2018

Fluanxol Depot 10%, 100 mg/ml

Rote - Liste

25-6-2018

Thevier 50/100

Rote - Liste

22-6-2018

News and press releases:  Reinforced EU/US collaboration on medicines

News and press releases: Reinforced EU/US collaboration on medicines

Update on the European Commission/EMA–FDA bilateral of 18-19 June 2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-6-2018

Fevarin® 100 mg Filmtabletten

Rote - Liste

20-6-2018

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Share your thoughts with us in the 2018 TGA surveys

Our annual survey measures satisfaction with a range of services and activities including our role and performance

Therapeutic Goods Administration - Australia

14-6-2018

Gabapentin AbZ 100 mg Hartkapseln

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12-6-2018

REMICADE 100 mg

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11-6-2018

Kaletra® 100 mg/25 mg Filmtabletten

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6-6-2018

Osyrol® 50-Lasix/Osyrol® 100-Lasix

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5-6-2018

Viramune® 100 mg Retardtabletten

Rote - Liste

1-6-2018

News and press releases:  Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

News and press releases: Two more EU Member States benefit from EU-US mutual recognition agreement for inspections

Agreement now operational between 14 EU Member States and FDA

Europe - EMA - European Medicines Agency

30-5-2018

Diflucan® 100 mg/200 mg, Hartkapseln

Rote - Liste

30-5-2018

Allopurinol AbZ 100/300 mg Tabletten

Rote - Liste