Lonsurf

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

trifluridine, tipiracil clorhidrato de

Verfügbar ab:

Les Laboratoires Servier

ATC-Code:

L01BC59

INN (Internationale Bezeichnung):

trifluridine, tipiracil

Therapiegruppe:

Agentes antineoplásicos

Therapiebereich:

Neoplasias colorrectales

Anwendungsgebiete:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2016-04-25

Gebrauchsinformation

                                40
B. PROSPECTO
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LONSURF 15 MG/ 6,14 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
LONSURF 20 MG/ 8,19 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
trifluridina/tipiracilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Lonsurf y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lonsurf
3.
Cómo tomar Lonsurf
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Lonsurf
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LONSURF Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Lonsurf es un tipo de quimioterapia para el cancer que pertenece al
grupo de medicamentos llamado
“medicamentos citostáticos antimetabolitos”.
Lonsurf contiene dos principios activos diferentes: trifluridina y
tipiracilo.

Trifluridina impide el crecimiento de las células cancerígenas.

Tipiracilo impide que la trifluridina se degrade en el cuerpo,
ayudando a que la trifluridina actúe
más tiempo.
Lonsurf se utiliza para tratar adultos con cáncer de colon o recto
(también llamado cáncer
“colorrectal”) y cáncer de estómago (incluyendo cáncer de la
unión entre el esófago y el estómago).

Se utiliza cuando el cáncer se ha diseminado a otras partes del
cuerpo (metástasis).

Se utiliza cuando otros tratamientos no han funcionado – o cuando
otros tratamientos no son
adecuados para usted.
Lonsurf puede administrarse en combinación con bevacizumab. Es
importante que lea también el
prospecto de bevacizumab. Si tie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimidos recubiertos con película
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Lonsurf 15 mg/6,14 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de
trifluridina y 6,14 mg de tipiracilo (como
hidrocloruro).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 90,735 mg de lactosa
monohidrato.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
trifluridina y 8,19 mg de tipiracilo (como
hidrocloruro).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido recubierto con película contiene 120,980 mg de
lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película blanco, biconvexo, redondo, de 7,1
mm de diámetro y 2,7 mm de
grosor, grabado con “15” en un lado, y “102” y “15 mg” en
el otro lado, en tinta gris.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película rojo pálido, biconvexo, redondo,
de 7,6 mm de diámetro y 3,2
mm de grosor, grabado con “20” en un lado, y “102” y “20
mg” en el otro lado, en tinta gris.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cáncer colorrectal
Lonsurf está indicado en combinación con bevacizumab para el
tratamiento de pacientes adultos con
cáncer colorrectal metastásico (CCR) que hayan recibido dos
regímenes previos de tratamiento
anticanceroso incluyendo quimioterapias basadas en fluoropirimidina,
oxaliplatino e irinotecán,
agentes anti-VEGF y/o agentes anti-EGFR.
Lonsurf está indicado como monoterapia en el tratamiento de pacientes
adultos con cáncer colorrectal
metastásico que h
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-09-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen