Lonquex

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lipegfilgrastim

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

L03AA14

INN (Internationale Bezeichnung):

lipegfilgrastim

Therapiegruppe:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие faktori

Therapiebereich:

neutropenija

Anwendungsgebiete:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2013-07-25

Gebrauchsinformation

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
LONQUEX 6 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
lipegfilgrastim
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lonquex i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Lonquex
3.
Kako primjenjivati Lonquex
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lonquex
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LONQUEX I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE LONQUEX
Lonquex sadrži djelatnu tvar lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim je
dugodjelujući modificirani protein
proizveden biotehnologijom u bakteriji koja se zove
_Escherichia coli_
. Pripada skupini proteina koji se
zovu citokini i sličan je prirodnom proteinu (faktoru koji stimulira
granulocitne kolonije [G-CSF]) koji
proizvodi Vaše vlastito tijelo.
ZA ŠTO SE LONQUEX KORISTI
Lonquex se primjenjuje u odraslih i u djece u dobi od 2 godine i
više.
Liječnik je propisao Lonquex Vama ili Vašem djetetu kako bi se
skratilo trajanje stanja koje se zove
neutropenija (nizak broj bijelih krvnih stanica) i smanjila pojava
febrilne neutropenije (nizak broj
bijelih krvnih stanica s vrućicom). Ta stanja može uzrokovati
primjena citotoksične kemoterapije
(lijekova koji uništavaju stanice koje se brzo dijele).
KAKO LONQUEX DJELUJE
Lipegfilgrastim potiče koštanu srž (tkivo u kojem se stvaraju nove
krvne stanice) na pojačano
stvaranje bijelih krvnih stanica. Bijele krvne stanice su važne jer
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lonquex 6 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Lonquex 6 mg/0,6 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Napunjena štrcaljka
Jedna napunjena štrcaljka sadrži 6 mg lipegfilgrastima* u 0,6 ml
otopine.
Bočica
Jedna bočica sadrži 6 mg lipegfilgrastima* u 0,6 ml otopine.
Jedan ml otopine za injekciju sadrži 10 mg lipegfilgrastima.
Djelatna tvar je kovalentni konjugat filgrastima** i
metoksipolietilenglikola (PEG) preko
ugljikohidratne poveznice.
*Samo na temelju sadržaja proteina. Koncentracija je 20,9 mg/ml (tj.
12,6 mg po napunjenoj štrcaljki
ili bočici) ako se uračunaju PEG skupina i ugljikohidratna
poveznica.
**Filgrastim (rekombinantni metionilni ljudski faktor stimulacije
granulocitnih kolonija [G-CSF]) je
proizveden u stanicama
_Escherichia coli _
tehnologijom rekombinantne DNA.
Potentnost ovog lijeka ne smije se uspoređivati s potentnošću
drugog pegiliranog ili nepegiliranog
proteina iste terapijske skupine. Za više informacija, vidjeti dio
5.1.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna napunjena štrcaljka ili bočica sadrži 30 mg sorbitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lonquex je indiciran u odraslih i u djece u dobi od 2 godine i više
za smanjenje duljine trajanja
neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u bolesnika koji se
liječe citotoksičnom kemoterapijom
zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i
mijelodisplastičnih sindroma).
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje lijekom Lonquex trebaju započeti i nadzirati liječnici s
iskustvom u onkologiji ili
hematologiji.
_ _
3
Doziranje
_ _
_Odrasli _
Preporučena doza lijeka Lonquex je 6 mg (0,6 ml otopine u jednoj
napunjenoj štrcaljki ili bočici) po
jednom ciklusu kemoterapije, koja se primjenjuje približno 24 sata
nakon citotoksične kemoterapije.
_Dje
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen