Lomir SRO 2,5 mg mite Capsule
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2021
Fachinformation
(SPC)
26-04-2024
Wirkstoff:
isradipinum
Verfügbar ab:
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
ATC-Code:
C08CA03
INN (Internationale Bezeichnung):
isradipinum
Darreichungsform:
Capsule
Zusammensetzung:
isradipinum 2.5 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, cetylis palmitas, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, Kapselhülle: gelatina, titanii dioxidum, E 172 (flavum), E 132, E 104, aqua, Drucktinte: E 172 (nigrum), ethanolum anhydricum q.s., lacca, aqua purificata, alcohol butylicus, alcohol isopropylicus, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum, pro capsula.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Hypertonie
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1991-08-19
Gebrauchsinformation
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Lomir SRO®
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Che cos'è Lomir SRO e quando si usa?
Lomir SRO è un preparato usato per trattare la pressione alta del
sangue (ipertensione).
Lomir SRO appartiene a un gruppo di medicamenti chiamati
«calcio-antagonisti». Questi medicamenti
abbassano la pressione del sangue dilatando i vasi sanguigni,
aumentano l'apporto di sangue e ossigeno
al cuore e al tempo stesso diminuiscono il carico di lavoro cardiaco.
Su prescrizione medica.
Quando non si può usare Lomir SRO?
Lomir SRO non deve essere assunto:
·in caso di ipersensibilità al principio attivo del preparato
(isradipina) o a una delle sostanze ausiliarie,
·se ha già avuto in passato un'allergia a una delle sostanze
ausiliarie o ad un altro calcio-antagonista,
·se soffre di forte dolore al petto (angina pectoris) o di una grave
malattia del cuore (shock cardiogeno),
·se ha o ha avuto nel mese precedente un infarto del cuore.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Lomir SRO?
È necessaria particolare cautela:
·se soffre di una seria malattia del cuore o
·se ha problemi al fegato o ai reni.
Se una o più delle situazioni descritte sopra la riguardano, informi
il suo medico prima di assumere
Lomir SRO. Il medico potrebbe dover adeguare il trattamento.
Assunzione contemporanea di altri medicamenti
Informi il suo medico se assume o ha assunto recentemente altri
medicamenti (anche se acquistati di sua
iniziativa). In particolare, è importante che il medico sappia se lei
assume uno dei seguenti medicamenti:
·un altro medicamento per il cuore,
·medicamenti per l'epilessia (anticonvulsivanti come fenitoina,
fenobarbitale),
·m
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Fachinformation
Lomir SRO®
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Composizione
Principi attivi
Isradipinum.
Sostanze ausiliarie
Contenuto della capsula: silica colloidalis anhydrica, magnesii
stearas, cetylis palmitas, cellulosum
microcristallinum, hypromellosum.
Guscio della capsula di Lomir SRO 2,5 mg mite: gelatinum, aqua, E172
(flavum), E171, E132, E104.
Guscio della capsula di Lomir SRO 5 mg: gelatinum, E172 (flavum),
E171.
Inchiostro di stampa: E172 (nigrum), lacca, aqua purificata, alcohol
butylicus, alcohol isopropylicus,
E1520, ammonii hydroxidum, kalii hydroxidum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Lomir SRO 2,5 mg mite: capsule a rilascio prolungato da 2,5 mg di
isradipina.
Lomir SRO 5 mg: capsule a rilascio prolungato da 5 mg di isradipina.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento dell'ipertensione.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
La dose raccomandata nei casi da lievi a moderati di ipertensione è
di 1 capsula di Lomir SRO 5 mg
1 volta al giorno.
Lomir SRO può essere combinato con una terapia antipertensiva già in
corso.
Quando co-somministrato con cimetidina, il dosaggio di Lomir SRO deve
essere ridotto del 50% (cfr.
rubrica «Interazioni»).
Le capsule di Lomir SRO devono essere deglutite intere senza
masticarle.
Istruzioni posologiche speciali
In caso di efficacia insufficiente dopo almeno 4 settimane di
trattamento con 1 capsula di Lomir SRO
5 mg 1 volta al giorno, si raccomanda di somministrare in aggiunta un
altro agente antipertensivo
(preferibilmente un diuretico tiazidico, un ACE-inibitore o un
beta-bloccante).
Pazienti anziani e pazienti con disturbi della funzionalità renale o
epatica
Per i pazienti anziani o in caso di insufficienza epatica o renale si
raccomanda una dose iniziale di
1 capsula di Lomir SRO 2,5 mg mite 1 volta al giorno.
Bambini e adolescenti
Non sono stati condotti studi ben disegnati sull'uso di
calcio-antagonisti nei bambini. Sebbene siano
disponibili dati retrospettivi limitati di pazienti pediatrici, l'uso
di Lomir SRO in questi pazienti non è
raccoman
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