Locacorten Creme
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-12-2020
Fachinformation
(SPC)
24-10-2018
Wirkstoff:
flumetasoni pivalas
Verfügbar ab:
RECORDATI AG
ATC-Code:
D07AB03
INN (Internationale Bezeichnung):
flumetasoni pivalas
Darreichungsform:
Creme
Zusammensetzung:
flumetasoni pivalas 0,2 mg, conserv.: E 216, E 218, excipiens ad-Salbe für 1 g.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Entzündliche, nicht infizierte Dermatosen
Berechtigungsdatum:
1964-06-12
Gebrauchsinformation
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte ihnen
das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
LOCACORTEN®
Was ist LOCACORTEN® und wann wird es angewendet?
Locacorten ist ein dermatologisches Präparat mit dem Wirkstoff
Flumetasonpivalat, das zur
Arzneistoffgruppe der mittelstark wirksamen Kortikosteroide gehört.
Locacorten wird Ihnen vom Arzt
oder von der Ärztin verschrieben für die Behandlung von nicht
infizierten entzündlichen
Hauterkrankungen verschiedenster Art. Es bewirkt eine rasch
einsetzende Linderung sowie Beseitigung
der Begleiterscheinungen, wie z.B. Juckreiz und Rötung.
Die Anwendung bei Kleinkindern und Kindern erfordert besondere
Vorsicht (siehe «Wann ist bei der
Anwendung von Locacorten Vorsicht geboten?»).
Was sollte dazu beachtet werden?
Bitte bedenken Sie, dass dieses Präparat nur für Ihre derzeitige
Hauterkrankung verordnet wurde. Es
sollte deshalb nicht ohne vorherige Befragung des Arztes oder der
Ärztin zur Behandlung anderer
Hauterkrankungen verwendet oder gar an andere Personen weitergegeben
werden.
Wann darf LOCACORTEN® nicht angewendet werden?
Falls Sie an einer Herpesinfektion (z.B. Fieberbläschen), an
Windpocken (spitze Blattern),
Hauttuberkulose und syphilitischen Hautausschlägen leiden, bei
Impfreaktionen und bei
Hautgeschwüren ist eine Behandlung mit Locacorten für Sie nicht
geeignet. Bei offenen Wunden und
eitrigen Entzündungen wie z.B. Furunkel, Abszessen und Akne
einschliesslich erkrankter Hautstellen im
Mundbereich (periorale Dermatitis) soll Locacorten nicht angewendet
werden. Locacorten darf nicht am
Auge angewendet werden.
Wenn Sie auf Flumetasonpivalat oder ein anderes Kortikosteroid
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Transferiert von RECORDATI SA
Locacorten®
Recordati AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Flumetasoni pivalas
Hilfsstoffe:
Creme: Sorbitanstearat, Cetylalkohol, Isopropylpalmitat, flüssiges
Paraffin, Polysorbat 60,
Stearinsäure, Sorbitol , Aromatica, Conserv: Methylis
parahydroxybenzoas (E 218), Propylis
parahydroxybenzoas (E 216), Wasser ad unguentum.
Salbe: Weisses Vaselin, gebleichtes Wachs, Cetylalkohol, flüssiges
Paraffin, Sorbitansesquioleat,
Stearylalkohol, Aromatica, Conserv: Methylis parahydroxybenzoas (E
218), Propylis
parahydroxybenzoas (E 216), Wasser ad unguentum.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 g Creme bzw. Salbe enthält 0,2 mg Flumetasoni pivalas.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Entzündliche, nicht infizierte Dermatosen verschiedenster Art und
Lokalisation, die auf eine lokale
Kortikoidbehandlung ansprechen: z.B. seborrhoisches Ekzem,
Kontaktekzem, atopische Dermatitis
(aller Altersstufen), Windeldermatitis (kurzfristig bei schweren
Verlaufsformen), Photodermatitis,
Psoriasis vulgaris, Lichen ruber planus, lokalisierte Neurodermitis,
Lupus erythematodes discoides.
Dosierung/Anwendung
Allgemeine Patientengruppen:
Dosierung bei Erwachsenen
Locacorten wird je nach Schwere der Erkrankung 1-2 x/d auf die zu
behandelnden Flächen in dünner
Schicht aufgetragen. Creme oder Salbe gegebenenfalls sanft einreiben.
Nierenfunktionsstörungen
Es liegen keine Studien an Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
vor.
Leberfunktionsstörungen
Es liegen keine Studien an Patienten mit Leberfunktionsstörungen vor.
Ältere Patienten
Es liegen keine Hinweise vor, die bei älteren Patienten eine andere
Dosierung als bei den übrigen
Erwachsenen nahelegen.
Anwendung
Die Behandlung kann offen oder unter luftdurchlässigen Deckverbänden
erfolgen. Ein
Okklusivverband ist in den meisten Fällen nicht erforderlich. Bei
einem ungenügenden Effekt oder in
hartnäckigen Fällen kann die Wirkung jedoch durch die kurzfristige
Anwendung eines
Okklusivverbandes gesteigert werden. Eine Therapie chr
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