Lixiana

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

edoxaban tosilate

Verfügbar ab:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC-Code:

B01

INN (Internationale Bezeichnung):

edoxaban

Therapiegruppe:

Antitrombotiska medel

Therapiebereich:

Stroke; Venous Thromboembolism

Anwendungsgebiete:

Profylax av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med valvulärt förmaksflimmer (NVAF) med en eller flera riskfaktorer, såsom hjärtsvikt, hypertoni, ålder ≥ 75 år, diabetes mellitus, tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack ( TIA). Behandling av djup ventrombos (DVT) och lungemboli (PE), och förebyggande av återkommande DVT och PE i vuxna.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2015-06-19

Gebrauchsinformation

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LIXIANA 15 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LIXIANA 30 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
LIXIANA 60 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
edoxaban
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Lixiana är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lixiana
3.
Hur du tar Lixiana
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lixiana ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LIXIANA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lixiana innehåller den aktiva substansen edoxaban och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antikoagulantia (blodförtunnande). Detta läkemedel bidrar till att
förhindra att blodproppar bildas
genom att blockera aktiviteten hos faktor Xa, som är en viktig
komponent vid levring av blodet.
Lixiana används till vuxna för att:
-
FÖRHINDRA BLODPROPPAR I HJÄRNAN (stroke) OCH I ANDRA BLODKÄRL I
KROPPEN om du har en form
av oregelbunden hjärtrytm som kallas icke-valvulärt förmaksflimmer
och ytterligare minst en
riskfaktor, t.ex. hjärtsvikt, tidigare slaganfall (stroke) eller
högt blodtryck
-
BEHANDLA BLODPROPPAR I VENERNA I BENEN (djup ventrombos) OCH I
BLODKÄRLEN I LUNGORNA
(lungemboli) och för att FÖRHINDRA ATT BLODPROPPAR ÅTERKOMMER i
blodkärlen i benen
och/eller lungorna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LIXIANA
TA INTE LIXIANA
-
om du är allergisk mot edoxaban eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lixiana 15 mg filmdragerade tabletter
Lixiana 30 mg filmdragerade tabletter
Lixiana 60 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lixiana 15 mg filmdragerade tabletter
Varje 15 mg filmdragerad tablett innehåller 15 mg edoxaban (som
tosilat).
Lixiana 30 mg filmdragerade tabletter
Varje 30 mg filmdragerad tablett innehåller 30 mg edoxaban (som
tosilat).
Lixiana 60 mg filmdragerade tabletter
Varje 60 mg filmdragerad tablett innehåller 60 mg edoxaban (som
tosilat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Lixiana 15 mg filmdragerade tabletter
Orange, runda filmdragerade tabletter (6,7 mm i diameter) märkta med
”DSC L15”.
Lixiana 30 mg filmdragerade tabletter
Rosa, runda filmdragerade tabletter (8,5 mm i diameter) märkta med
”DSC L30”.
Lixiana 60 mg filmdragerade tabletter
Gula, runda filmdragerade tabletter (10,5 mm i diameter) märkta med
”DSC L60”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lixiana är avsett för profylax av stroke och systemisk embolism hos
vuxna patienter med icke-
valvulärt förmaksflimmer (NVAF) med en eller flera riskfaktorer,
såsom kronisk hjärtsvikt, hypertoni,
ålder ≥75 år, diabetes mellitus, tidigare stroke eller
transitorisk ischemisk attack (TIA).
Lixiana är avsett för behandling av djup ventrombos (DVT) och
lungembolism (LE), samt för profylax
av recidiverande DVT och LE hos vuxna (se avsnitt 4.4 för
hemodynamiskt instabila patienter med
LE).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Profylax av stroke och systemisk embolism _
Rekommenderad dos är 60 mg edoxaban en gång dagligen.
Långtidsbehandling med edoxaban hos patienter med NVAF rekommenderas.
_Behandling av DVT, behandling av LE och profylax av recidiverande DVT
och LE (VTE) _
Rekommenderad dos är 60 mg edoxaban en gång dagligen efter initial
användning av parenteralt
antikoagulans i minst 5 dagar (se avsnitt 5.1). Edoxaban och initialt

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 10-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 10-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 10-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-09-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen