Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
levocabastinum
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
R01AC02
levocabastinum
Spray nasal
levocabastinum de 0,5 mg à levocabastini hydrochloridum, propylenglycolum, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens à la suspension pour 1 ml.
D
Synthetika
Rhinite Allergique
zugelassen
1994-06-27
PATIENTENINFORMATION Livostin® Spray nasal Janssen-Cilag AG Qu’est-ce que le Livostin spray nasal et quand doit-il être utilisé? Livostin spray nasal est un médicament destiné au traitement des allergies nasales saisonnières. Son effet commence immédiatement et se poursuit pendant plusieurs heures. Livostin soulage rapidement les symptômes typiques de la rhinite allergique (par ex. le rhume des foins), tels qu'éternuements, démangeaisons nasales et écoulement nasal. Quand Livostin spray nasal ne doit-il pas être utilisé? Livostin spray nasal ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants. Livostin spray nasal ne doit pas être utilisé en cas de troubles graves de la fonction rénale (insuffisance rénale). En cas de doute, veuillez consulter votre médecin ou pharmacien. Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Livostin spray nasal? Si vous souffrez d'un trouble de la fonction rénale, vous devez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ne pas utiliser Livostin spray nasal sans ordonnance médicale pendant plus de 2 semaines. Si les symptômes persistent après cette période, veuillez consulter votre médecin. Cette préparation peut être utilisée pendant plus de 2 semaines sur ordonnance médicale. Dans ce cas, elle ne doit pas être utilisée de façon régulière pendant plus de 2 mois. Livostin spray nasal ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans. En règle générale, Livostin spray nasal n'affecte pas l'attention et la concentration. En cas de somnolence, soyez prudent lors de la conduite d'un véhicule ou de l'utilisation de machines. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez ou utilisé déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!). Livostin spray nasal peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Dans l'état actuel des connaissances, aucun risque pour l'enfant Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION Livostin® Spray nasal Janssen-Cilag AG Composition Principe actif: Levocabastinum ut Levocabastini hydrochloridum. Excipients: Propylenglycolum, Conserv.: Benzalkonii chloridum, Excipiens ad suspensionem pro 1 ml. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Spray nasal, suspension de levocabastini hydrochloridum, contient 0,5 mg de lévocabastine par ml. Indications/Possibilités d’emploi Rhinite allergique saisonnière. La durée du traitement ne doit pas dépasser 2 mois. Posologie/Mode d’emploi Posologie usuelle Adultes et enfants de plus de 6 ans: 2 pulvérisations dans chaque narine, 2 fois par jour. Les données concernant les enfants de moins de 6 ans sont encore insuffisantes. Lors de la première utilisation, ôter le capuchon protecteur et appuyer plusieurs fois sur la tête de pulvérisation jusqu'à ce que l'on voie sortir un fin nuage de gouttelettes. Bien se moucher avant chaque emploi. Livostin spray nasal étant une micro-suspension, ne pas oublier de bien agiter le flacon avant chaque utilisation. Introduire l'embout du spray doseur dans la narine. Se boucher l'autre narine, appuyer sur la tête de pulvérisation et inspirer par le nez en même temps. Répéter l'opération pour l'autre narine. Contre-indications Livostin spray nasal ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants. Insuffisance rénale sévère. Mises en garde et précautions L'expérience des traitements de longue durée étant encore limitée, Livostin spray nasal ne doit pas être utilisé de façon régulière pendant plus de 2 mois. La préparation ne doit pas être utilisée pendant plus de 2 semaines sans ordonnance médicale. Si le traitement dure plus de 2 semaines, celui-ci doit se faire sur ordonnance médicale et sous contrôle du médecin. On ne dispose que de données limitées concernant l'utilisation orale de lévocabastine chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. La lévocabastine absorbée par l'organisme étant éliminée par voie r Lesen Sie das vollständige Dokument