Livostin Augentropfen Augentropfensuspension
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-07-2022
Fachinformation
(SPC)
01-07-2022
Wirkstoff:
levocabastinum
Verfügbar ab:
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
ATC-Code:
S01GX02
INN (Internationale Bezeichnung):
levocabastinum
Darreichungsform:
Augentropfensuspension
Zusammensetzung:
levocabastinum 0.5 mg ut levocabastini hydrochloridum, propylenglycolum, dinatrii phosphas et natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. phosphas 9.5 mg, benzalkonii chloridum 0.15 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
La Conjonctivite Allergique
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1992-02-28
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l'utiliser conformément à la
notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin, de votre pharmacien ou de votre
droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire
plus tard si nécessaire.
Livostin® Collyre
Janssen-Cilag AG
Qu'est-ce que le Livostin collyre et quand doit-il être utilisé?
Livostin collyre est un médicament destiné au traitement des
allergies de la zone ophtalmique. Son effet
commence rapidement et se poursuit pendant plusieurs heures. Livostin
collyre soulage rapidement les
signes typiques de la conjonctivite allergique saisonnière, tels que
démangeaisons de l'œil, rougeur,
gonflement de la conjonctive ainsi que de la paupière et larmoiement.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Renseignement aux porteurs de lentilles: Il est recommandé de ne pas
porter de lentilles de contact
hydrophiles molles lors du traitement par Livostin collyre.
Quand Livostin collyre ne doit-il pas être utilisé?
Livostin collyre ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité
à l'un de ses composants. En cas de
doute, veuillez consulter votre médecin, pharmacien ou droguiste.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Livostin collyre?
Ne pas utiliser Livostin collyre sans ordonnance médicale pendant
plus de 2 semaines. Si les symptômes
persistent après cette période, veuillez consulter votre médecin.
Ce médicament peut être utilisé pendant
plus de 2 semaines sur ordonnance médicale. Dans ce cas, il ne doit
cependant pas être utilisé plus de
3 mois sans contrôle médical.
Les enfants de moins de 6 ans ne doivent pas utiliser Livostin
collyre.
L'utilisation de Livostin col
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Fachinformation
Livostin® Collyre
Janssen-Cilag AG
Composition
Principe actif
Levocabastinum ut Levocabastini hydrochloridum.
Excipients
Propylenglycolum (E 1520), 0,15 mg/ml Benzalkonii chloridum, Dinatrii
phosphas et Natrii
dihydrogenophosphas monohydricus corresp. 9,5 mg/ml Phosphas,
Polysorbatum 80, Hypromellosum
2910, Dinatrii edetas, Aqua ad iniectabile.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre en suspension: 0,5 mg Levocabastinum pro 1 ml dans une
micro-suspension blanche.
Indications/Possibilités d’emploi
Conjonctivite saisonnière allergique.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Agiter le flacon avant utilisation.
Veuillez informer les patients sur les mesures appropriées à prendre
pour prévenir la contamination du
flacon.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 goutte par œil, 2 x par jour.
La posologie peut être augmentée à 1
goutte 3 à 4 x par jour.
Enfants de 6 à 12 ans: 1 goutte dans chaque œil, 2 x par jour.
L'utilisation et la sécurité de Livostin collyre n'ont pas encore
été étudiées chez les enfants de moins de
6 ans.
Contre-indications
Livostin collyre ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité
à l'un de ses composants.
Mises en garde et précautions
La préparation ne doit pas être utilisée pendant plus de 2 semaines
sans ordonnance médicale. Si le
traitement dure plus de 2 semaines, celui-ci doit se faire sur
ordonnance médicale et sous contrôle
périodique du médecin. Les informations relatives à une utilisation
à long terme (plus de 3 mois) sont
insuffisantes à ce jour.
Conseil aux porteurs de lentilles: Il est recommandé de ne pas porter
de lentilles de contact souples
hydrophiles lors du traitement par Livostin collyre. Le chlorure de
benzalkonium peut être absorbé par
les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les
lentilles de contact avant application et
attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium est connu pour provoquer une irritation
des yeux, des symptômes du
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