Land: Europäische Union
Sprache: Litauisch
Quelle: EMA (European Medicines Agency)
Testosteronas
Warner Chilcott Deutschland GmbH
G03BA03
testosterone
Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,
Seksualinės disfunkcijos, psichologinės
Livensa yra skirtas gydyti Frigidiškumas (HSDD) dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.
Revision: 6
Panaikintas
2006-07-28
1 I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA Vaistinis preparatas neberegistruotas 2 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS _ _ Viename 28 cm 2 pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų testosterono per 24 valandas. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Transderminis pleistras. Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras, kurį sudaro trys sluoksniai: peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra įspausta T001. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio potraukio sutrikimu kurios yra po abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje menopauzėje po chirurginio gydymo) bei gauna gydymą estrogenais. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra pasiekiama klijuojant pleistrą du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras. _Kartu vykdomas gydymas estrogenais _ Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo metu turi būti apgalvojamas tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais. Nuolatinis Livensa vartojimas yra rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų vartojimas kartu yra tinkamas (t.y. mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui). Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE) nerekomenduojama naudoti Livensa, kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius). _Gydymo trukmė _ Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius nuo gydymo pradžios, kad būtų nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri Lesen Sie das vollständige Dokument
1 I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA Vaistinis preparatas neberegistruotas 2 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Livensa 300 mikrogramų/24 valandoms transderminis pleistras 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS _ _ Viename 28 cm 2 pleistre yra 8,4 mg testosterono ir atpalaiduojama 300 mikrogramų testosterono per 24 valandas. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Transderminis pleistras. Plonas, permatomas, ovalus, matricos tipo transderminis pleistras, kurį sudaro trys sluoksniai: peršviečiamas viršutinis sluoksnis, lipnus matricinis vaistų sluoksnis ir apsauginis sluoksnis, kuris yra nuimamas prieš klijavimą. Kiekvieno pleistro paviršiuje yra įspausta T001. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Livensa taikomasgydyti moteris, sergančias hipoaktyviu seksualinio potraukio sutrikimu kurios yra po abiejų kiaušidžių pašalinimo ir histerektomijos (dirbtinėje menopauzėje po chirurginio gydymo) bei gauna gydymą estrogenais. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Rekomenduojama testosterono paros dozė yra 300 mikrogramų. Tai yra pasiekiama klijuojant pleistrą du kartus per savaitę nedarant pertraukos. Pleistras turi būti pakeičiamas nauju kas 3-4 dienas. Tuo pačiu metu gali būti užklijuotas tik vienas pleistras. _Kartu vykdomas gydymas estrogenais _ Prieš pradedant gydymą su Livensa ir gydymo rutininio įvertinimo metu turi būti apgalvojamas tinkamas vartojimas ir apribojimai, susiję su gydymu estrogenais. Nuolatinis Livensa vartojimas yra rekomenduojamas tik tuomet, kai nusprendžiama, kad estrogenų vartojimas kartu yra tinkamas (t.y. mažiausia efektyvi dozė galimai trumpiausiam periodui). Pacientėms, gydomoms konjuguotu arklių estrogenu (KAE) nerekomenduojama naudoti Livensa, kadangi veiksmingumas nenustatytas (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius). _Gydymo trukmė _ Gydymo su Livensa atsakas turi būti įvertinamas per 3–6 mėnesius nuo gydymo pradžios, kad būtų nustatoma, ar gydymo tęsimas yra tinkamas. Pacientėms, kuri Lesen Sie das vollständige Dokument