Lifronil 67 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Lifronil 67 mg Lösung zum Auftropfen 100 mg/ml
  • Dosierung:
  • 100 mg/ml
  • Darreichungsform:
  • Lösung zum Auftropfen
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Lifronil 67 mg Lösung zum Auftropfen 100 mg/ml
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Ectoparasiticides zur topischen Verwendung

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE-V418984
  • Letzte Änderung:
  • 17-04-2018

Packungsbeilage

Bijsluiter – DE Versie

LIFRONIL 134 MG

GEBRAUCHSINFORMATION

Lifronil 67 mg Lösung zum Auftropfen für kleine Hunde

Lifronil 134 mg Lösung zum Auftropfen für mittelgroße Hunde

Lifronil 268 mg Lösung zum Auftropfen für große Hunde

Lifronil 402 mg Lösung zum Auftropfen für sehr große Hunde

1.

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE

CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.

Loughrea,

Co. Galway,

Ireland.

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Lifronil 67 mg Lösung zum Auftropfen für kleine Hunde

Lifronil 134 mg Lösung zum Auftropfen für mittelgroße Hunde

Lifronil 268 mg Lösung zum Auftropfen für große Hunde

Lifronil 402 mg Lösung zum Auftropfen für sehr große Hunde

Fipronil

3.

WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Lösung zum Auftropfen. Durchsichtige blassgelbe Lösung.

Eine Pipette enthält:

Fipronil:

67/134/268/402 mg

Butylhydroxyanisol E320:

0.134/0.268/0.536/0.804 mg

Butylhydroxytoluol E321:

0.067/0.134/0.268/0.402 mg

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Behandlung von Befall mit Flöhen (Ctenocephalides spp.) und Zecken (Rhipicephalus

sanguineus und Ixodes Ricinus). Dieses Produkt wirkt 2 Monate lang gegen Neubefall mit

ausgewachsenen Flöhen.

Das Produkt wirkt 1 Monat lang gegen Zecken (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus,

Dermacentor reticulatus). Im Fall von Ixodes ricinus und Rhipicephalus sanguineus werden

die Zecken normalerweise innerhalb von 48 Stunden nach der ersten Anwendung des Produkts

abgetötet. Bei bestehendem Befall mit Dermacentor reticulatus ist es möglich, dass die

Zecken nicht unmittelbar nach der Behandlung abgetötet werden, allerdings sterben Zecken

normalerweise innerhalb einer Woche nach der ersten Anwendung des Produkts.

Das Produkt kann im Rahmen einer Behandlungsstrategie zur Kontrolle einer vom Tierarzt

diagnostizierten Flohspeichelallergie (FAD) eingesetzt werden.

5.

GEGENANZEIGEN

Bijsluiter – DE Versie

LIFRONIL 134 MG

Nicht anwenden bei Welpen, die jünger als 2 Monate sind oder bei Welpen oder Hunden mit

weniger als 2 kg Gewicht.

Nicht verwenden für kranke Tiere (z.B. Krankheiten des Organismus, Fieber, usw.) oder Tiere,

die sich von einer Krankheit erholen.

Nicht an Kaninchen anwenden, da das Risiko von Nebenwirkungen besteht und sogar der Tod

eintreten kann.

Dieses Produkt wurde speziell für Hunde entwickelt. Nicht für Katzen verwenden, da dies zu

Überdosierung führen kann.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, oder einem der

sonstigen Bestandteile.

6.

NEBENWIRKUNGEN

Wird die Lösung abgeleckt, kann kurzfristiges Speicheln auftreten, das hauptsächlich auf die

Art der Inhaltsstoffe zurückzuführen ist.

Unter den vermuteten äußerst seltenen Nebenwirkungen wurden vorübergehende

Hautreaktionen auf der Anwendungsstelle (Hautentfärbung, lokaler Haarausfall, Pruritus

(Juckreiz, Ausschlag), Erythema (Rötung)) und allgemeiner Pruritus (Juckreiz, Ausschlag)

oder Haarausfall nach der Anwendung berichtet.

In Ausnahmefällen wurden nach der Anwendung Speicheln, reversible neurologische

Symptome (Hyperästhesie (Überempfindlichkeit), Depression, nervöse Zustände), Erbrechen

oder Atemstörungen beobachtet.

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt

sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

7.

ZIELTIERART(EN)

Hunde

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Darreichung und Dosierung:

Nur äußerlich anwenden.

Je nach Körpergewicht wie folgt lokal auf die Haut auftragen:

Körpergewicht

Dosis

2 – 10 kg

1 Pipette Lifronil 67 mg Lösung zum Auftropfen für kleine

Hunde

>10 – 20 kg

1 Pipette Lifronil 134 mg Lösung zum Auftropfen

für

mittelgroße Hunde

>20 – 40 kg

1 Pipette Lifronil 268 mg Lösung zum Auftropfen für große

Hunde

>40 – 60 kg

1 Pipette Lifronil 402 mg Lösung zum Auftropfen für sehr

große Hunde

Über 60 kg

Eine geeignete Kombination von Lifronil Lösungen zum

Auftropfen verwenden

Bijsluiter – DE Versie

LIFRONIL 134 MG

Art der Anwendung:

Nehmen Sie die Pipette aus der Klarsichtpackung. Halten Sie die Pipette senkrecht. Klopfen

Sie leicht auf den engen Teil der Pipette, um sicherzugehen, dass sich der Inhalt im

Pipettenkörper befindet. Entfernen Sie den Verschluss der Pipette durch Drehen und Abziehen,

damit der Inhalt ausfließen kann.

Teilen Sie das Fell des Tieres, bis die Haut sichtbar ist. Setzen Sie die Pipettenspitze direkt auf

die Haut und drücken Sie die Pipette leicht, um den Inhalt etwa je zur Hälfte an zwei Punkten

auf dem Hunderücken zu entleeren, vorzugsweise an der Schädelbasis und zwischen den

Schulterblättern. Drücken Sie die Pipette mehrmals, um sicherzugehen, dass sie vollständig

entleert ist.

Achten Sie darauf, dass die Haare mit dem Produkt nicht zu nass gemacht werden, da diese

sonst an der Behandlungsstelle klebrig aussehen. Sollte dies trotzdem der Fall sein,

verschwindet das klebrige Aussehen innerhalb von 24 Stunden nach der Anwendung von

selbst. An der Anwendungsstelle sind in manchen Fällen bis zu 48 Stunden lang schuppige

und kristalline Ablagerungen auf den Haaren zu beobachten.

Es ist wichtig, sich zu vergewissern, dass das Produkt auf eine Stelle aufgetragen wird, wo das

Tier es nicht ablecken kann und dass sich die Tiere nach der Anwendung nicht gegenseitig

ablecken.

Behandlungsplan:

Zur optimalen Kontrolle des Floh- und/oder Zeckenbefalls kann der Behandlungsplan an die

örtliche epidemiologische Lage angepasst werden.

Falls keine Sicherheitsstudien vorliegen, ist die Behandlung mindestens alle 4 Wochen

vorzunehmen.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Vor der Behandlung sind die Tiere genau zu wiegen, damit die richtige Pipettengröße

verwendet wird.

Bereits offene Pipetten nicht mehr verwenden.

10.

WARTEZEIT

Nicht zutreffend

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Nicht über 25°C lagern. Trocken lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht

mehr anwenden.

Bijsluiter – DE Versie

LIFRONIL 134 MG

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Vermeiden Sie häufiges Schwimmen/Baden oder Shampoonieren des Tieres, da die Erhaltung

der Wirksamkeit des Produkts in diesen Fällen nicht getestet wurde.

Das Produkt verhindert nicht, dass sich Zecken an den Tieren festklammern. Wenn das Tier

vor einem Zeckenkontakt behandelt wurde, werden die Zecken innerhalb von 24 - 48 Stunden

nach dem Festklammern abgetötet. In dieser Zeit haben Zecken in der Regel noch kein Blut

des Tieres gesaugt. So wird die Gefahr einer Krankheitsübertragung auf das Tier auf ein

Minimum reduziert, ist jedoch nicht ganz ausgeschlossen. Tote Zecken fallen oft vom Tier ab;

sofern sie nicht von selbst abfallen, lassen sie sich durch vorsichtiges Abziehen entfernen.

Haustierflöhe befallen häufig den Korb, den Schlafplatz und übliche Ruhebereiche der Tiere

wie Teppiche und weiche Einrichtungsgegenstände, die bei massivem Befall und am Beginn

der Kontrollmaßnahmen mit einem geeigneten Insektenmittel zu behandeln und regelmäßig

mit dem Staubsauger zu reinigen sind.

Wird das Produkt im Rahmen einer Strategie zur Behandlung von Flohspeichelallergie

verwendet, werden monatliche Anwendungen am allergischen Tier und den anderen Hunden

und Katzen im Haushalt empfohlen.

Um Flohbefall in Haushalten mit mehreren Tieren bestmöglich zu kontrollieren, sind

sämtliche Hunde und Katzen im Haushalt mit einem geeigneten Insektizid zu behandeln.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Vor der Behandlung sind die Tiere genau zu wiegen, damit die richtige Pipettengröße

verwendet wird.

Kontakt mit den Augen des Tieres vermeiden. Gelangt das Mittel versehentlich in die Augen,

diese unverzüglich mit reichlich Wasser spülen.

Produkt nicht auf Wunden oder geschädigte Haut auftragen.

Bei trächtigen und säugenden Tieren nur in Absprache mit einem Tierarzt und nach einer

Nutzen-/Risikoberatung anwenden.

Das Risiko von Nebenwirkungen kann sich bei einer Überdosis erhöhen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Ein Kontakt des Produkts mit Mund oder Augen ist zu vermeiden, da das Produkt diese

Bereiche reizen kann.

Gelangt das Mittel versehentlich in die Augen, diese unverzüglich mit reichlich Wasser

spülen. Falls die Augenreizung nicht abklingt, ist ein Arzt zu Rate zu ziehen und die

Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Vermeiden Sie den Kontakt der Lösung mit der Haut. Sollte das Produkt auf die Haut

gelangen, waschen Sie die Hände mit Seife und Wasser. Nach der Anwendung Hände

waschen.

Tiere oder Tierhalter mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Fipronil oder die anderen

Inhaltsstoffe sollten einen Kontakt mit dem Produkt vermeiden.

Behandelte Tiere nicht anfassen, bis die Anwendungsstelle trocken ist. In dieser Zeit sollen

Kinder behandelten Tieren fernbleiben. Daher wird empfohlen, die Tiere nicht tagsüber,

sondern erst am frühen Abend zu behandeln und frisch behandelte Tiere nicht im selben Raum

wie die Tierhalter und insbesondere nicht bei Kindern schlafen zu lassen.

Wenn das Produkt versehentlich verzehrt oder geschluckt wird, ist unverzüglich ein Arzt zu

Rate zu ziehen und die Packungsbeilage vorzuzeigen.

Während der Anwendung nicht rauchen, trinken oder essen.

Bijsluiter – DE Versie

LIFRONIL 134 MG

Für Tiere.

Andere Vorsichtsmaßnahmen

Fipronil kann Wasserorganismen schädigen. Hunde sollten nach der Anwendung 2 Tage lang

nicht in Gewässern (z.B. Flüssen, Bächen, Seen oder Teichen) schwimmen.

Das Produkt kann auf bemalten oder lackierten Flächen oder anderen Flächen oder

Einrichtungsgegenständen im Haushalt Flecken verursachen.

Dieses Produkt ist leicht entzündlich. Von Wärmequellen, Funken, offenen Flammen oder

anderen Zündquellen fernhalten.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON

NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON

ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend

den örtlichen Vorschriften zu entsorgen. Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den

Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel

zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

September 2015

15.

WEITERE ANGABEN

1, 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 30, 60, 90 oder 150 Pipetten.

Nicht alle Packungsgrößen sind im Handel erhältlich.

BE-V418957 (Lifronil 67 mg Lösung zum Auftropfen für kleine Hunde)

BE-V418966 (Lifronil 134 mg Lösung zum Auftropfen für mittelgroße Hunde)

BE-V418975 (Lifronil 268 mg Lösung zum Auftropfen für große Hunde)

BE-V418984 (Lifronil 402 mg Lösung zum Auftropfen für sehr große Hunde)

Verschreibungspflichtig .

11-4-2018

GALLIUM (Gallium Citrate Ga-67) Injection [Lantheus Medical Imaging, Inc.]

GALLIUM (Gallium Citrate Ga-67) Injection [Lantheus Medical Imaging, Inc.]

Updated Date: Apr 11, 2018 EST

US - DailyMed

1-3-2018

01.03.2018: Candesartan Takeda 32 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 67.80, -9.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62569013 CMZulassungsinhaberTakeda Pharma AGNameCandesartan Takeda 32 mg, TablettenRegistrierungsdatum12.03.2012Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz12.03.2012ATC-KlassierungCandesartan (C09CA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis11.03.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle Hypertonie und Herzins...

ODDB -Open Drug Database

1-3-2018

01.03.2018: Fluctine 20 mg, capsules, 100 Kapsel(n), 67.50, -2.6%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer46347021 ZulassungsinhaberEli Lilly (Suisse) SANameFluctine 20 mg, capsulesRegistrierungsdatum26.03.1991Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz26.03.1991ATC-KlassierungFluoxetin (N06AB03)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis02.04.2019Index Therapeuticus (BSV)01.06.Packungsgrösse100 Kapsel(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)01.06.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungAntidepressivumFachinformationFIPatienteninformatio...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Inegy 10/20 mg, Tabletten, 28 Tablette(n), 67.30, -10.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56953004 PSZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameInegy 10/20 mg, TablettenRegistrierungsdatum04.11.2005  Erstzulassung Sequenz04.11.2005ATC-KlassierungSimvastatin and ezetimibe (C10BA02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis03.11.2020Index Therapeuticus (BSV)07.12.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.12.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungReduktion der Serumcholesterinkonzentrat...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 100 mg/1000 mg, Filmtabletten, 28 Tablette(n), 67.05, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052005 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 100 mg/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse28 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales Antidiabetikum...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 50 mg/500 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 67.05, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052002 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 50 mg/500 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFa...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Janumet XR 50 mg/1000 mg, Filmtabletten, 56 Tablette(n), 67.05, -9.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer65052004 ZulassungsinhaberMSD Merck Sharp & Dohme AGNameJanumet XR 50 mg/1000 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum30.07.2014  Erstzulassung Sequenz30.07.2014ATC-KlassierungMetformin und Sitagliptin (A10BD07)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis29.07.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse56 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumF...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Pemzek 32 mg, Tabletten, 98 Tablette(n), 67.80, -9.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62498007 CMZulassungsinhaberAstraZeneca AGNamePemzek 32 mg, TablettenRegistrierungsdatum06.01.2012Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz06.01.2012ATC-KlassierungCandesartan (C09CA06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis05.01.2022Index Therapeuticus (BSV)02.07.10.Packungsgrösse98 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)02.07.10.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungEssentielle Hypertonie und HerzinsuffizienzFachi...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Invokana 100mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 67.55, -11.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer62956002 PSZulassungsinhaberJanssen-Cilag AGNameInvokana 100mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum29.01.2014  Erstzulassung Sequenz29.01.2014ATC-KlassierungCanagliflozin (A10BK02)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis28.01.2019Index Therapeuticus (BSV)07.06.20.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.06.20.Beschreibung AbgabekategorieB  SL EintragJaAnwendungorales AntidiabetikumFachinformationFIPatienteninfor...

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