Levetiracetam Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lewetyracetam

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetam

Therapiegruppe:

System nerwowy

Therapiebereich:

Padaczka

Anwendungsgebiete:

Levetiracetam Teva jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetiracetam-Teva określono jako leczenie uzupełniające:w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, Z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt od 1 miesiąca z padaczką;w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich миоклоническая padaczka;w leczeniu pierwotnych uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką.

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2011-08-25

Gebrauchsinformation

                                32
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
TEKTUROWE PUDEŁKO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam Teva 750 mg tabletki powlekane
lewetyracetam
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Lek zawiera barwnik żółcień pomarańczową FCF (E110) (w celu
uzyskania dalszych informacji: patrz
ulotka).
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
Tabletka powlekana
20 tabletek powlekanych
30 tabletek powlekanych
50 tabletek powlekanych
50x1 tabletka powlekana
60 tabletek powlekanych
100 tabletek powlekanych
120 tabletek powlekanych
200 tabletek powlekanych
5.
SPOSÓB I DROGA(I) PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne.
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP):
33
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
_ _
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Holandia
12.
NUMER(Y) POZWOLENIA(Ń) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
EU/1/11/701/015 30 tabletek powlekanych
EU/1/11/701/016 50 tabletek powlekanych
EU/1/11/701/017 50x1 tabletka powlekana
EU/1/11/701/018 60 tabletek powlekanych
EU/1/11/701/019 100 tabletek powlekanych
EU/1/11/701/020 120 tabletek powlekanych
EU/1/11/701/021 200 tabletek powlekanych
EU/1/11/701/031 20 tabletek powlekanych
13.
NUMER SERII
Numer serii (Lot):
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
Levetiracetam Teva 750 mg tabletki powlekane
17.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D_ _
Obejmuje kod 2D będący nośnikiem niepowtarzalnego identyfikatora.
18.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam Teva 250 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Teva 500 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Teva 750 mg tabletki powlekane
Levetiracetam Teva 1000 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Levetiracetam Teva 250 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Levetiracetam Teva 500 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 0,06 mg barwnika
tartrazyna (E102).
Levetiracetam Teva 750 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 0,35 mg barwnika
żółcień pomarańczowa FCF (E110).
Levetiracetam Teva 1000 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 1000 mg lewetyracetamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.l
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Levetiracetam Teva 250 mg tabletki powlekane
Niebieska, podłużna tabletka powlekana, z rowkiem dzielącym na
jednej stronie i wytłoczeniem „9”
po jednej jego stronie i „3” po drugiej. Po drugiej stronie
tabletki znajduje się wytłoczenie „7285”.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu
ułatwienia połknięcia, a nie podział na
równe dawki.
Levetiracetam Teva 500 mg tabletki powlekane
Żółta, podłużna tabletka powlekana, z rowkiem dzielącym na
jednej stronie i wytłoczeniem „9” po
jednej jego stronie i „3” po drugiej. Po drugiej stronie tabletki
znajduje się wytłoczenie „7286”.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu
ułatwienia połknięcia, a nie podział na
równe dawki.
Levetiracetam Teva 750 mg tabletki powlekane
Pomarańczowa, podłużna tabletka powlekana, z rowkiem dzielącym na
jednej stronie i wytłoczeniem
„9” po jednej jego stronie i „3” po drugiej. Po drugiej
stronie tabletki znajdu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-08-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-08-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen