Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ratiopharm gmbh (3087881) - levetiracetam - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; levetiracetam (27533) 500 milligramm

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium - levetiracetam - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg/ml - levetiracetam

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - levetiracetamum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - levetiracetamum 500 mg, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum corresp. natrium 19.1 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - antiepileptikum - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam actavis ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam actavis ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab einem monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam hospira ist als monotherapie zur behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam hospira ist indiziert als zusatztherapie therapyin der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 4 jahren mit epilepsie. in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie. in der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levetiracetam hospira konzentrat ist eine alternative für patienten, wenn die orale verabreichung vorübergehend nicht möglich.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - antiepileptika, - levetiracetam ratiopharm ist als monotherapie zur behandlung von fokalen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam ratiopharm ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere antiepileptika - levetiracetam sun ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei patienten ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam sun ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen epileptischen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und kindern ab vier jahren mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie. levetiracetam sun konzentrat ist eine alternative für patienten, wenn die orale verabreichung vorübergehend nicht möglich.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - levetiracetam - epilepsie - nervöses system - levetiracetam teva ist als monotherapie bei partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren mit neu diagnostizierter epilepsie indiziert. levetiracetam teva ist indiziert als adjuvante therapie:bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung bei erwachsenen, jugendlichen, kindern und säuglingen ab 1 monat alt mit epilepsie;in der behandlung von myoklonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit juvenilen myoklonischen epilepsie, bei der behandlung von primär generalisierten tonisch-klonischen anfällen bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren mit idiopathischer generalisierter epilepsie.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zentiva, k.s. - levetiracetam - filmtablette - 250 mg - levetiracetam 250 mg - levetiracetam