Levetiracetam Sun

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levetiratsetaam

Verfügbar ab:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetam

Therapiegruppe:

Muud antiepileptics

Therapiebereich:

Epilepsia

Anwendungsgebiete:

Levetiratsetaam Sun on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud epilepsiahoogude ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. Levetiracetam Sun on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutel ja lastel alates nelja-aastastel epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia. Levetiracetam Sun kontsentraat on alternatiiv patsientidel, kui suukaudne manustamine ei ole ajutiselt võimalik.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2011-12-14

Gebrauchsinformation

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LEVETIRACETAM SUN, 100 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
levetiratsetaam
ENNE SELLE RAVIMI KASUTAMIST ENDAL VÕI OMA LAPSEL, LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või õega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Levetiracetam SUN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Levetiracetam SUN-i kasutamist
3.
Kuidas Levetiracetam SUN’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Levetiracetam SUN’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LEVETIRACETAM SUN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Levetiratsetaam- on krambivastane ravim (kasutatakse krambihoogude
raviks epilepsia korral).
Levetiracetam SUN’t kasutatakse:
-
ainuravimina teatud epilepsiavormi raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 16 aasta
vanusest, kellel on hiljuti diagnoositud epilepsia. Epilepsia on
haigus, millega kaasnevad
korduvad krambihood. Levetiratsetaami kasutatakse sellise
epilepsiavormi raviks, mil on
kahjustatud aju üks poolkera, kuid hiljem võib haigus haarata ka
suuremaid piirkondi aju
mõlemas poolkeras (partsiaalsed krambihood koos või ilma sekundaarse
generaliseerumiseta). Levetiratsetaami määrab arst krambihoogude
vähendamiseks.
-
täiendava ravimina patsientidel, kes juba võtavad mingit muud
krambivastast ravimit
-
generaliseerumisega või ilma partsiaalsete krambihoogude ravi
täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel alates 4 aasta vanusest.
-
müoklooniliste krampide (lühiajalised šokitaolised lihaste või
lihasrühmade tõmblused)
raviks noorukiea müokloonilise epilepsiaga täiskasvanutel ja
noorukitel alates 12 aasta
vanusest
-
primaarselt generaliseerunud toonilis-klooniliste krampide (rasked
krambihood, millega kaasneb tea
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Levetiracetam SUN, 100 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 100 mg levetiratsetaami.
5 ml viaal sisaldab 500 mg levetiratsetaami.
Teadaolevat toimet omav abiai
ne
Üks viaal sisaldab 19 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat).
Selge, värvitu vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Levetiracetam SUN on näidustatud monoteraapiana partsiaalsete
krambihoogude, koos sekundaarse
generaliseerumisega või ilma, raviks esmaselt diagnoositud
epilepsiaga patsientidel alates 16 aasta
vanusest.
Levetiracetam SUN on näidustatud täiendava ravina
-
partsiaalsete krambihoogude raviks koos sekundaarse
generaliseerumisega või ilma,
epilepsiaga täiskasvanutele ja, lastele alates 4 aasta vanusest.
-
müoklooniliste krambihoogude korral täiskasvanutele ja noorukitele
alates 12 aasta vanusest.
-
primaarselt generaliseerunud toonilis-klooniliste krambihoogude korral
idiopaatilise
generaliseerunud epilepsiaga täiskasvanutele ja noorukitele alates 12
aasta vanusest.
Levetiracetam SUN kontsentraat on alternatiivne ravivõimalus
patsientidele, kellel ajutiselt ei ole
võimalik suukaudselt ravimit manustada.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Levetiracetam ravi võib teostada intravenoosselt või suukaudu
manustatuna.
Üleminek suukaudselt manustamiselt intravenoossele või vastupidi on
võimalik läbi viia koheselt,
ilma tiitrimata. Kogu ööpäevane annus ja manustamissagedus peab
jääma samaks.
_Partsiaalsed krambihood _
Soovitatav annus monoteraapiana (alates 16 aasta vanusest) ja ka
täiendava ravina on sama, vastavalt
allpool kirjeldatule.
_Kõik näidustused_
_Täiskasvanud (≥ 18-aastased) ja noorukid (12…17-aastased)
kehakaaluga 50 kg ja rohkem_
3
Esialgne annus on 500 mg kaks korda ööpäevas. Sellise raviannusega
võib alustada esimesel päeval.
Kuid raviarsti hinnangul krambihoogude vähenemisele j
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen