Levetiracetam Hospira

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

lewetyracetam

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetam

Therapiegruppe:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Therapiebereich:

Padaczka

Anwendungsgebiete:

Lek Levetiracetam Hospira jest wskazany do stosowania w monoterapii w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Lewetyracetamu zakończenie deflacji poparli określono jako adjunctive terapia leczenia napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia początek w dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 4 lat z padaczką. w leczeniu mioclauniceskie drgawki u osób dorosłych i młodzieży od 12 lat z nieletnich Миоклоническая padaczka. w terapii pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych u dorosłych i młodzieży od 12 lat z idiopatyczną uogólnione padaczką. Zakończenie deflacji poparli Lewetyracetamu koncentrat jest alternatywą dla pacjentów, gdy doustne zastosowanie czasowo nie jest możliwe.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2014-01-07

Gebrauchsinformation

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEVETIRACETAM HOSPIRA, 100 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU
DO INFUZJI
lewetyracetam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU LUB PODANIEM LEKU
DZIECKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Levetiracetam Hospira i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levetiracetam Hospira
3.
Jak stosować lek Levetiracetam Hospira
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Levetiracetam Hospira
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEVETIRACETAM HOSPIRA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lewetyracetam jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w
leczeniu napadów
w padaczce).
Lek Levetiracetam Hospira jest stosowany:

jako monoterapia (stosowanie samego leku Levetiracetam Hospira) w
leczeniu dorosłych
i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo zdiagnozowaną padaczką, w
leczeniu pewnych postaci
padaczki. Padaczka to stan, w którym pacjenci mają powtarzające
się napady (drgawki).
Lewetyracetam jest stosowany w leczeniu postaci padaczki, w której
napady początkowo
wywoływane są w jednej części mózgu, ale następnie mogą
przenieść się na większe obszary
obu półkul mózgu (napadów częściowych wtórnie uogólnionych lub
bez wtórnego uogólnienia).
Lekarz przepisał lewetyracetam w celu zmniejszenia liczby napadów;

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Levetiracetam Hospira, 100 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera 100 mg lewetyracetamu.
Każda fiolka 5 ml zawiera 500 mg lewetyracetamu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 19 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Levetiracetam Hospira jest wskazany jako monoterapia w
leczeniu napadów częściowych lub
częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w
wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną
padaczką.
Produkt Levetiracetam Hospira jest wskazany jako terapia
wspomagająca:

w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie
uogólnionych u dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku od 4 lat z padaczką.

w leczeniu napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku
od 12 lat z młodzieńczą
padaczką miokloniczną.

w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u
dorosłych i młodzieży
w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną.
Produkt Levetiracetam Hospira koncentrat, stanowi alternatywę dla
pacjentów, u których podanie
doustne jest czasowo niemożliwe.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie produktem Levetiracetam Hospira można rozpocząć poprzez
podanie dożylne lub doustne.
Zamiana podania na doustne lub podania doustnego na dożylne, może
być dokonana bezpośrednio,
bez stopniowego dostosowywania dawki. Należy utrzymać całkowitą
dawkę dobową oraz częstość
podawania.
_Częściowe napady padaczkowe_
Zalecane dawkowanie w monoterapii (u osób w wieku od 16 lat) i
terapii wspomagającej jest takie
samo, jak przedstawione poniżej.
3
_Wszystkie wskazania_
_Dorośli (w wieku ≥18 lat) i młodzież (w wieku od 12 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt