Levetiracetam Actavis

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

levetiracetamas

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetam

Therapiegruppe:

Antiepileptics,

Therapiebereich:

Epilepsija

Anwendungsgebiete:

Levetiracetam Actavis yra skiriamas kaip vienkartinė chirurginių procedūrų, skirtų dalinei epilepsija su antrine generalizacija arba be jos, gydymui pacientams nuo 16 metų su naujai diagnozuota epilepsija. Levetiracetam Actavis yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis, pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, vaikams ir kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2011-10-03

Gebrauchsinformation

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
levetiracetamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ JUMS AR JŪSŲ
VAIKUI PRADEDANT VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levetiracetam Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levetiracetam Actavis
3.
Kaip vartoti Levetiracetam Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levetiracetam Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. KAS YRA LEVETIRACETAM ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levetiracetamas yra vaistas nuo epilepsijos (vaistas epilepsijos
priepuoliams gydyti).
Levetiracetam Actavis skiriamas:
•
monoterapijai gydant tam tikrą epilepsijos formą, suaugusiesiems ir
paaugliams, vyresniems nei
16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija. Epilepsija – tai
būklė, kai pacientams būna
pasikartojantys traukulių priepuoliai. Levetiracetamas vartojamas,
esant epilepsijos formai, kada
priepuolis iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę, bet po
to gali išplisti didesniame plote į
abi smegenų puses (daliniai traukuliai su antrine generalizacija arba
be jos). Levetiracetamą
Jums gydytojas paskyrė siekdamas sumažinti priepuolių skaičių.
•
papildomam gydymui su kitais vaistais nuo epilepsijos:

židininiams priepuoliams su
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levetiracetam Actavis 250 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam Actavis 500 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam Actavis 750 mg plėvele dengtos tabletės
Levetiracetam Actavis 1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levetiracetam Actavis 250 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 250 mg levetiracetamo.
Levetiracetam Actavis 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg levetiracetamo.
Levetiracetam Actavis 750 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 750 mg levetiracetamo.
Levetiracetam Actavis 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mg levetiracetamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Levetiracetam Actavis 250 mg plėvele dengtos tabletės
Pailga, šviesiai mėlyna, 13,6 x 6,4 mm su užrašu“L” vienoje
pusėje ir “250” kitoje.
Levetiracetam Actavis 500 mg plėvele dengtos tabletės
Pailga, geltona, 17,1 x 8,1 mm su užrašu “L” vienoje pusėje ir
“500” kitoje.
Levetiracetam Actavis 750 mg plėvele dengtos tabletės
Pailga, oranžinė 19,0 x 9,3 mm su užrašu “L” vienoje pusėje
ir “750” kitoje.
Levetiracetam Actavis 1000 mg plėvele dengtos tabletės
Pailga, balta, 19,0 x 10,0 mm su užrašu “L” vienoje pusėje ir
“1000” kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levetiracetam Actavis skiriama monoterapijai gydyti suaugusiemsiems ir
paaugliams, vyresniems nei
16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija ir yra židininių
(dalinių) epilepsijos priepuolių su
antrine generalizacija ar be jos.
3
Levetiracetam Actavis skiriama kaip papildoma priemonė:
•
gydyti epilepsija sergantiems suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir
vyresniems kaip 1 mėn.
kūdikiams, kuriems yra židininių (dalinių) epilepsijo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-09-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt