Levetiracetam Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levetiracetam

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

N03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

levetiracetam

Therapiegruppe:

Antiepileptici sredstva,

Therapiebereich:

Epilepsija

Anwendungsgebiete:

Levetiracetam je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina starosti s novodijagnosticiranom epilepsijom. Levetiracetam je navedeno kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad Sa ili bez sekundarne generalizacije kod odraslih, djece i beba u dobi od jednog mjeseca epilepsije;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2011-10-03

Gebrauchsinformation

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
levetiracetam
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Levetiracetam Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Levetiracetam Accord
3.
Kako uzimati Levetiracetam Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Levetiracetam Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LEVETIRACETAM ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Levetiracetam Accord jest antiepileptik (lijek koji se koristi u
liječenju epileptičkih napadaja).
Levetiracetam Accord se koristi:

samostalno u odraslih i adolescenata od 16. godine života s
novodijagnosticiranom epilepsijom,
u liječenju određenog oblika epilepsije. Epilepsija je stanje u
kojem bolesnici imaju ponavljane
epileptičke napadaje. Levetiracetam se koristi za oblik epilepsije u
kojem napadaji započinju u
jednoj strani mozga, ali se nakon toga mogu proširiti na veće
područje u obje strane mozga
(parcijalni napadaj sa ili bez sekundarne generalizacije). Vaš
liječnik Vam je propisao
levetiracetam kako bi se smanjio broj napadaja

kao dodatna terapija uz druge antiepileptike u liječenju:
-
parcijalnih napadaja sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u
odraslih, adolescenata,
djec
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obložene tablete
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg levetiracetama.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 750 mg levetiracetama.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,013 mg bojila
_sunset yellow_
FCF (E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1000 mg levetiracetama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Tableta se može razdijeliti u jednake polovice.
Levetiracetam Accord 250 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, ovalna, bikonveksna s utisnutom oznakom „L
64” i razdjelnom crtom na
jednoj strani, te bez oznaka na drugoj strani.
Levetiracetam Accord 500 mg filmom obložene tablete
Žuta, ovalna, bikonveksna s utisnutom oznakom „L 65” i razdjelnom
crtom na jednoj strani, te bez
oznaka na drugoj strani.
Levetiracetam Accord 750 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, ovalna, bikonveksna s utisnutom oznakom „L 66” i
razdjelnom crtom na jednoj strani, te
bez oznaka na drugoj strani.
Levetiracetam Accord 1000 mg filmom obložene tablete
Bijela do gotovo bijela, ovalna, bikonveksna s utisnutom oznakom „L
67” i razdjelnom crtom na
jednoj strani, te bez oznaka na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
3
Levetiracetam je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih
napadaja sa sekundarnom
generalizacijom ili bez nje u odraslih i adolescenata od 16. godine
života s novodijagnosticiran
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt