Levemir

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Insulino detemir

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AE05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin detemir

Therapiegruppe:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapiebereich:

Cukrinis diabetas

Anwendungsgebiete:

Suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 1 metų ir vyresniems cukrinio diabeto gydymas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2004-06-01

Gebrauchsinformation

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LEVEMIR 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽTAISE
insulinas detemiras (
_insulinum detemirum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją,
slaugytoją arba vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Levemir ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Levemir
3.
Kaip vartoti Levemir
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Levemir
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LEVEMIR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Levemir yra šiuolaikinis ilgai veikiantis insulinas (insulino
analogas). Šiuolaikiniai insulino produktai
yra patobulinti žmogaus insulinai.
Levemir vartojamas padidėjusiam cukraus kiekiui kraujyje sumažinti
cukriniu diabetu (diabetu)
sergantiems suaugusiems, paaugliams bei 1 metų ir vyresniems vaikams.
Diabetas - tai susirgimas,
kuriam esant Jūsų organizmas gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio
Jūsų kraujyje.
Levemir gali būti vartojamas kartu su greito poveikio insulino
preparatais, sietinais su valgymais.
Gydant 2 tipo cukrinį diabetą, Levemir gali būti vartojamas kartu
su tabletėmis nuo diabeto ir (ar)
kitokiais nei insulinas leidžiamaisiais vaistais nuo diabeto.
Levemir būdingas ilgalaikis ir pastovus cukraus kiekį kraujyje
mažinantis poveikis, kuris pasireiškia
jau per 3-4 valandas po injekcijos. Levemir iki 24 valandų aprūpina
organizmą baziniu insulinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LEVEMIR
LE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Levemir Penfill 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Levemir FlexPen 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir InnoLet 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Levemir FlexTouch 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Levemir Penfill
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg). 1 užtaise
esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml tirpalo yra 100 vienetų insulino detemiro (
_insulinum detemirum_
)* (atitinka 14,2 mg).
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 vienetų.
*Insulinas detemiras yra gaunamas iš
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis ir vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Levemir skiriamas cukrinio diabeto gydymui suaugusiesiems, paaugliams
ir 1 metų bei vyresniems
vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Insulino analogų stiprumas, įskaitant insuliną detemirą,
išreiškiamas vienetais, o žmogaus insulino
stiprumas yra išreiškiamas tarptautiniais vienetais. 1 vienetas
insulino detemiro atitinka 1 tarptautinį
vienetą žmogaus insulino.
Levemir gali būti vartojamas vienas kaip bazinis insulinas arba kartu
su papildomomis insulino
injekcijomis. Jis gali būti vartojamas kartu su geriamaisiais
vaistiniais preparatais nuo diabeto ir (ar)
GLP-1 receptorių agonistais.
Vartojant Levemir derinyje su geriamaisiais antidiabetiniais
vaistiniais preparatais ar su GLP-1
receptorių agonistais, suaugusiems pacientams Levemir rekomenduojama
vartoti vieną kartą per parą,
pradedant nuo 0,1-0,2 vieneto/kg dozės arba nuo 10 vienetų. Levemir
dozė koreguojama atsižvelgiant
į individualius p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen