Levemir

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Insulīns, detemira

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AE05

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin detemir

Therapiegruppe:

Cukura diabēts

Therapiebereich:

Cukura diabēts

Anwendungsgebiete:

Attieksme pret cukura diabētu, pieaugušie, pusaud iem un bērniem vecumā no 1 gada un jaunākām versijām.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2004-06-01

Gebrauchsinformation

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LEVEMIR 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM KĀRTRIDŽĀ
Detemira insulīns (
_insulinum detemirum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam, medmāsai
vai farmaceitam.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Levemir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levemir lietošanas
3.
Kā lietot Levemir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Levemir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVEMIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Levemir ir modernais insulīns (insulīna analogs) ar ilgstošu
darbības efektu. Modernie insulīni ir
uzlabota cilvēka insulīna versija.
Levemir lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no
1 gada vecuma, kuri slimo ar cukura diabētu. Cukura diabēts ir
slimība, kad Jūsu organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna, lai regulētu glikozes līmeni
asinīs.
Levemir var lietot ar ātras darbības insulīnu, ko injicē
saistībā ar ēdienreizi.
2. tipa cukura diabēta ārstēšanai Levemir var lietot arī
kombinācijā ar pretdiabēta tabletēm un/vai
injicējamām pretdiabēta zālēm (ne insulīnu).
Levemir piemīt ilgstoša un vienmērīga cukura līmeņa asinīs
pazeminoša darbība 3 līdz 4 stundas pēc
injekcijas. Levemir nodrošina bazālo insulīnu līdz 24 stundām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LEVEMIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEVEMIR Š
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levemir Penfill 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā.
Levemir FlexPen 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Levemir InnoLet 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Levemir FlexTouch 100 vienības/ml šķīdums injekcijām
pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Levemir Penfill
1 ml šķīduma satur 100 vienības detemira insulīna (
_insulinum detemirum_
)* (atbilst 14,2 mg).
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml šķīduma satur 100 vienības detemira insulīna (
_insulinum detemirum_
)* (atbilst 14,2 mg).
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300 vienībām.
*Detemira insulīns ir iegūts ar rekombinantas DNS tehnoloģijas
palīdzību no
_ Saccharomyces _
_cerevisiae_
.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Levemir lieto cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un bērniem no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Insulīna analogu, arī detemira insulīna, stiprums ir izteikts
vienībās, turpretim, cilvēka insulīna
stiprums ir izteikts starptautiskajās vienībās. 1 vienība detemira
insulīna atbilst 1 starptautiskai
vienībai cilvēka insulīna.
Levemir var lietot monoterapijā kā bazālo insulīnu vai
kombinācijā ar
_bolus_
insulīnu. To var lietot arī
kombinācijā ar perorāliem pretdiabēta līdzekļiem un/vai GLP-1
receptoru agonistiem.
Lietojot Levemir kombinācijā ar perorālajiem pretdiabēta
līdzekļiem vai pievienojot GLP-1 receptoru
agonistu terapijai, ir ieteicams lietot Levemir vienreiz dienā,
uzsākot ar devu 0,1-0,2 vienības/kg vai,
PIEAUGUŠAJIEM PACIENTIEM
, 10 vienības. Levemir deva ir jātitrē, pamatojoties uz pacienta
individuālo
nepieci
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-07-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-07-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-07-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-10-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen