Leucogen

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

purificat antigen p45 FeLV

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QI06AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Pisici

Therapiebereich:

Vaccinurilor virale inactivate, virusul leucemiei feline, produsele imunologice pentru felidae,

Anwendungsgebiete:

Imunizarea activă a pisicilor de la vârsta de opt săptămâni împotriva leucemiei feline pentru prevenirea viremiei persistente și a semnelor clinice ale bolii asociate.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2009-06-17

Gebrauchsinformation

                                13
B.PROSPECT
14
PROSPECT
LEUCOGEN SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Virbac,
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
Franţa
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
LEUCOGEN suspensie injectabilă pentru pisici
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Pentru o doză de 1 ml:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Cantitatea minimă de antigen de suprafață p-45 FeLV purificat:
102 µg
ADJUVANŢI:
3% hidroxid de aluminiu gel exprimat în mg Al
3+
:
1 mg
Extract purificat de
_Quillaja saponaria_
:
10 µg
EXCIPIENT:
Soluţie tampon izotonică până la 1 ml.
Lichid opalescent.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a pisicilor de la vârsta de 8 săptămâni
împotriva leucemiei feline pentru
prevenirea viremiei persistente şi a semnelor clinice ale bolii
respective.
Instalarea imunității a fost demonstrată de la 3 săptămâni de la
vaccinarea primară.
După vaccinarea primară, durata imunității este de 1 an.
După prima revaccinare de la un an de la vaccinarea primară, a fost
demonstrată o durată a imunității
de 3 ani.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
15
S-a observat frecvent o reacţie locală (<2 cm) moderată şi
trecătoare după prima injecție. Această
reacție locală poate fi o inflamație, un edem sau un nodul și
dispare spontan în cel mult 3 până la 4
săptămâni. După a doua injecţie şi apoi la administrările
următoare, această reacţie este redusă mult.
Pot fi observate frecvent, de asemenea, semnele trecătoare comune
după vaccinare, cum ar fi:
hipertermie (care durează 1 – 4 zile), apatie și tulburări
digestive. S-a observat durere la palpare,
strănut sau conjunctivite, în cazuri rare. Acestea disp
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
LEUCOGEN suspensie injectabilă pentru pisici
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pentru o doză de 1 ml:
SUBSTANŢA ACTIVĂ:
Cantitatea minimă de antigen de suprafață p-45 FeLV purificat
102 µg
ADJUVANŢI:
3% hidroxid de aluminiu gel exprimat în mg Al
3+
1 mg
Extract purificat de
_Quillaja saponaria_
EXCIPIENT:
10 µg
Soluţie tampon izotonică până la
1 ml.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Lichid opalescent
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pisici
4.2
Indicaţii pentru utilizare, cu specificarea speciilor ţintă
Pentru imunizarea activă a pisicilor incepand cu vârsta de 8
săptămâni împotriva leucemiei feline
pentru prevenirea viremiei persistente şi a semnelor clinice ale
bolii respective.
Instalarea imunității a fost demonstrată de la 3 săptămâni de la
vaccinarea primară.
După vaccinarea primară, durata imunității este de 1 an.
După prima revaccinare de la un an de la vaccinarea primară, a fost
demonstrată o durată a imunității
de 3 ani.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale - SE RECOMANDĂ DEPARAZITAREA INTERNĂ CU CEL PUŢIN 10 ZILE ÎNAINTE
DE VACCINARE
- se vor vaccina doar pisicile care nu au virusul leucemiei feline
(FeLV). De aceea, se recomandă un
test pentru detectarea prezenţei FeLV înainte de vaccinare.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului şi prezentaţi medicului
prospectul produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
S-a observat frecvent o reacţie locală (<2 cm) moderată şi
trecătoare după prima injecție. Aceas
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-10-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen